您的位置: 专家智库 > >

金樟照

作品数:23 被引量:209H指数:9
供职机构:浙江省食品药品监督管理局更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 23篇中文期刊文章

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 9篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 5篇指纹
  • 5篇指纹图
  • 5篇指纹图谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇色谱法测定
  • 5篇气相
  • 5篇气相色谱
  • 4篇气相色谱法
  • 4篇残留量
  • 3篇盐酸
  • 3篇药品
  • 3篇中药
  • 3篇注射液
  • 2篇丹参
  • 2篇盐酸赖氨酸
  • 2篇药品质量
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱

机构

  • 19篇浙江省药品检...
  • 3篇杭州天诚药业...
  • 2篇浙江省食品药...
  • 2篇浙江省食品药...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇浙江医科大学...
  • 1篇浙江医药股份...
  • 1篇杭州中美华东...
  • 1篇浙江省食品药...

作者

  • 23篇金樟照
  • 9篇祝明
  • 4篇鲁敏
  • 3篇龚青
  • 3篇戚雁飞
  • 3篇吴文军
  • 2篇张文婷
  • 1篇王建
  • 1篇王志宇
  • 1篇陈勇
  • 1篇何云珍
  • 1篇李樱红
  • 1篇周淑青
  • 1篇吕圭源
  • 1篇寿优芳
  • 1篇陈碧莲
  • 1篇陈碧莲
  • 1篇朱源恒
  • 1篇俞剑平
  • 1篇祝明

传媒

  • 8篇中国现代应用...
  • 7篇中成药
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中草药
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中国药业
  • 1篇国际中医中药...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 7篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
顶空气相色谱法测定中药提取物的有机溶剂残留量被引量:3
2007年
目的建立中药提取物XDD-2的有机溶剂正丁醇、乙醇和石油醚残留量检查法。方法用顶空气相色谱法测定XDD-2的有机溶剂残留量,采用HP-5固定相的开口毛细管柱,以高纯氮为载气,FID为检测器。结果标准液质量浓度在一定范围内与各组分峰面积线性关系良好,R2在0.9909~0.9999之间,精密度、重现性RSD均小于5%,平均回收率为95%~105%。结论顶空气相色谱法简便,快速,准确,可用于中药制剂的正丁醇、乙醇和石油醚残留量测定。
石云峰金樟照
关键词:顶空气相色谱法残留量
丹参水溶性制剂中丹参素和原儿茶醛含量的考察被引量:23
2001年
目的 :考察不同丹参制剂中丹参素和原儿茶醛的含量。方法 :采用 HPL C法测定不同丹参制剂中丹参素和原儿茶醛的含量。结果 :不同制剂中相当于每克丹参所含丹参素与原儿茶醛的量存在很大差异。结论 :该测定方法稳定、准确 ,不同商品原药材。
张文婷陈碧莲金樟照寿优芳
关键词:丹参素原儿茶醛HPLC药物含量测定丹参制剂
HPLC测定胚宝胶囊的含量
2009年
目的建立HPLC测定胚宝胶囊质量的方法。方法采用HPLC测定经用2,4-二硝基氟苯衍生化后的盐酸赖氨酸的含量,色谱柱:agilent Zorbax SB—C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.04mol/L磷酸二氢钾溶液(40:60);流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:360nm。结果盐酸赖氨酸浓度在0.39-19.3μg/ml范围内有良好的线性关系(7=0.9999)平均加样回收率为100.2%。结论本方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该产品的质量控制方法。
于新兰郭拓云李革金樟照
关键词:胚宝胶囊HPLC盐酸赖氨酸
《浙江省中药炮制规范》2015年版编制概况被引量:2
2016年
目的概要介绍《浙江省中药炮制规范》2015年版的编制情况和收载内容。方法从编制工作的背景、目标、原则和收载内容及主要变化几方面进行介绍。结果 2015版炮制规范力争接轨中国药典、整体提升中药饮片的质量控制要求和安全性、进一步扩大了先进检测技术的应用。结论 2015版炮制规范将在推动浙江省中药饮片质量提高、保障临床用药安全有效、促进中医药产业健康发展等方面发挥重要作用。
戚雁飞陈珏金樟照赵维良郭增喜
毛细管气相色谱法测定薏苡仁油中石油醚残留量被引量:12
2001年
目的 :建立用顶空进样—毛细管气相色谱法测定薏苡仁油中石油醚 (6 0~ 90°C)残留量测定方法。方法 :顶空进样 ,交联 95 %二甲基和 5 %二苯基硅氧烷的弹性石英毛细管柱 (30m× 32 0 μm× 0 .2 5 μm) ,柱温 :40°C ,流速 :19cm/s,FID检测器。结果 :该法平均回收率为 97.2 % (n =5 ,RSD =2 .87% ) ,最低检测限为 2 .6 5× 10 -8g·mL-1(信噪比为 1.3)。结论 :该法操作简单、准确 ,可作为本品有机溶剂残留量限度检测方法。
金樟照何云珍
关键词:薏苡仁油毛细管气相色谱法残留量
有关欧盟对草药质量标准制订技术要求简介被引量:2
2002年
介绍欧盟的草药质量标准制订技术要求 ,以供在制订中药质量控制项目时参考。
金樟照吴文军孔福奎
关键词:欧盟草药
HPLC测定溃疡胶囊中橙皮苷的含量被引量:3
2006年
周淑青鲁敏金樟照虞和永
关键词:HPLC测定橙皮苷含量溃疡药品质量显微鉴别
一点法与工作曲线法两种外标法选择依据的探讨被引量:13
2002年
目的 :根据试验测定的标准直线 y=kx+b,如何根据直线方程中系数 k、b及进样量选择使用外标一点法还是用工作曲线法进行测定。方法 :使用数学推导出偏差计算公式并通过测定芍药苷的量进行验证。结果 :根据数学推导得因使用不同外标法而引起的偏差公式为 ε=bkx0 +b× (1- x0x1) (x0 ,x1 分别为对照品及样品进样量 )。结论 :高效液相色谱法 (气相色谱法 ) ,允许使用不同外标法引起偏差为 1% ,当标准直线方程中系数符合 bkx0 +b ≤ 3.5 %时 ,或薄层色谱扫描法 ,允许使用不同外标法引起偏差为 3% ,当标准直线方程中系数符合 bkx0 +b ≤ 10 .5 %时 ,样品进样量至少为对照品进样量的 80 %~ 140 %范围内 。
金樟照祝明王志宇
关键词:药品检验
不同产地丹参水溶性成分和脂溶性成分指纹图谱测定及相关性研究被引量:48
2004年
目的 分析不同产地丹参水溶性成分和脂溶性成分指纹图谱的变化情况,研究丹参脂溶性成分含量与水溶性成分含量之间的相关性。方法 采用HPLC法测定不同产地丹参水溶性成分、脂溶性成分的指纹图谱以及主要成分的含量,运用SPSS统计软件分析丹参成分变化情况。结果 丹参脂溶性成分和水溶性成分指纹图谱随产地不同而变化,丹参脂溶性成分含量与水溶性成分含量高低无内在关系。结论 建议制订丹参丹酚酸类成分含量,作为适用于丹参类注射液用的丹参药材标准,以区别于供复方丹参片等制剂用的丹参。
金樟照祝明张文婷戚雁飞
关键词:丹参丹酚酸B指纹图谱
4种聚苯乙烯型大孔吸附树脂有机残留物GC/MS分析被引量:7
2004年
大孔吸附树脂处理技术作为中药纯化技术之一,已被广泛接受,其在中药行业中应用已有综述。聚苯乙烯型大孔吸附树脂系以苯乙烯和二乙烯基苯为单体,与适当的致孔剂混匀,采用悬浮共聚法,除去致孔剂制得,若未经处理,在树脂表面和孔隙中残留有单体、交联剂和致孔剂,当直接用于药品生产时,
金樟照吴文军祝明
关键词:聚苯乙烯大孔吸附树脂GC/MS分析
共3页<123>
聚类工具0