郭立
- 作品数：5 被引量：40H指数：4
- 供职机构：河南大学药学院更多>>
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- 肝宁颗粒对α-萘异硫氰酸酯所致大鼠黄疸模型的退黄降酶作用被引量：5
- 2007年
- 目的观察肝宁颗粒对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠急性黄疸模型的退黄降酶作用。方法将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、肝宁颗粒高、中、低剂量组和茵栀黄注射液组。各治疗组连续灌胃给药7 d后,ANIT诱发黄疸模型,48h后摘眼球取血,分离血清,以血清肝功能指标、SOD的活力及MDA含量以及肝脏组织病理学的改变为观察指标。结果与模型组比较,肝宁颗粒高、中剂量组、茵栀黄组的ALT,AST,TBIL,ALP,GGT,MDA均显著下降(P<0.01或P<0.05),SOD显著升高(P<0.01或P<0.05);与茵栀黄注射液比较,肝宁颗粒各剂量组的TBIL均显著增高(P<0.01),肝宁颗粒高剂量组的ALT,GGT,SOD,MDA均无差异(P>0.05)。肝脏病理组织学检查表明,肝宁颗粒能明显减轻肝细胞变性、坏死和肝小胆管增生。肝宁颗粒高、中、低剂量组之间存在量效关系。结论肝宁颗粒剂具有降低实验性胆汁淤积大鼠血清胆红素、转氨酶和改善肝脏组织损伤的作用,疗效略低于茵栀黄注射液。
- 万绍晖丁原全蒲晓辉郭立康廷国
- 关键词：胆汁淤积肝功能
- 掌叶大黄蒽醌类衍生物对α-萘异硫氰酸酯所致大鼠黄疸模型的作用被引量：6
- 2006年
- 目的观察掌叶大黄蒽醌类衍生物对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠急性黄疸模型的退黄降酶作用。方法将W istar大鼠随机分为正常组、模型组、掌叶大黄蒽醌类衍生物高、低剂量组和茵栀黄注射液组。各治疗组连续灌胃给药7 d后,ANIT诱发黄疸模型,48 h后摘眼球取血,分离血清,以血清肝功能指标、SOD的活力及MDA含量以及肝脏组织病理学的改变为观察指标。结果与模型组比较,掌叶大黄蒽醌类衍生物高剂量组和茵栀黄组的ALT、AST、TB IL、ALP、γ-GT、MDA均下降(P<0.01),SOD升高(P<0.01)。肝脏组织病理学检查表明,掌叶大黄蒽醌类衍生物高剂量组能明显减轻肝细胞变性、坏死和肝小胆管增生。与茵栀黄注射液比较,掌叶大黄蒽醌类衍生物高剂量组除TB IL增高(P<0.01)外,其他检测指标差异无显著性(P>0.05)。结论掌叶大黄蒽醌类衍生物具有降低实验性胆汁淤积大鼠血清胆红素、转氨酶和改善肝脏组织损伤的作用。
- 万绍晖许启泰蒲晓辉郭立康廷国
- 关键词：胆汁淤积肝功能
- 肝宁颗粒剂对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤的保护作用被引量：4
- 2008年
- 目的:观察肝宁颗粒剂对四氯化碳(CCl4)所致大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、肝宁颗粒剂高、中、低剂量组、醇提制剂组和联苯双酯组,ig给药10 d。各组于实验第5,9 d,sc CCl4造模,第10 d,摘眼球取血,分离血清,以血清肝功能、SOD的活力及MDA含量以及肝脏组织病理学的改变为观察指标。结果:与模型组比较,肝宁颗粒剂高、中剂量组、醇提制剂组、联苯双酯组的血清ALT、AST、ALP、MDA均显著下降(P<0.01或P<0.05),血清SOD显著升高(P<0.01或P<0.05);肝脏组织学检查表明,肝宁颗粒剂能明显减轻肝细胞变性、坏死以及炎细胞浸润。肝宁颗粒剂各项测定指标的作用强度均不如联苯双酯。结论:肝宁颗粒剂对CCl4所致大鼠急性肝损伤有明显的降酶保肝作用。
- 张国民万绍晖蒲晓辉郭立康廷国
- 关键词：CCL4肝损伤肝功能
- 掌叶大黄蒽醌类衍生物对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤的保护作用被引量：26
- 2006年
- 万绍晖丁原全蒲晓辉郭立康廷国
- 关键词：CCL4肝损伤肝功能肝脏组织病理学
- 肝宁颗粒剂的药理学研究
- 2007年
- 目的:观察肝宁颗粒剂对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤的保护作用和对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠急性黄疸模型的退黄降酶作用。方法:将Wistar大鼠随机分组,每组10只。各治疗组连续灌胃给药几天后,分别用CCL4、ANIT造模,摘眼球取血,分离血清,以血清肝功能指标、SOD的活力及MDA含量以及肝脏组织病理学的改变为观察指标。结果:与模型组比较,除肝宁颗粒剂的低剂量组外的其余各组的ALT、AST、TBIL、ALP、GGT、MDA均显著下降(P<0.01或P<0.05),使SOD显著升高(P<0.01或P<0.05);肝脏病理组织学检查表明,肝宁颗粒剂能明显减轻肝细胞变性、坏死、肝小胆管增生以及炎细胞浸润。与联苯双酯组比较,肝宁颗粒剂各项测定指标的疗效均较差。与茵栀黄注射液比较,肝宁颗粒剂高剂量组的ALT、GGT无差异(P>0.05)。结论:肝宁颗粒剂对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤有明显的降酶保肝作用,但疗效低于联苯双酯滴丸。同时对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠急性黄疸模型具有退黄降酶作用,疗效略低于茵栀黄注射液。含大黄的醇提制剂依然具有退黄、降酶、保肝作用。
- 杨浩蒲晓辉郭允郭立邱瑞宝万绍晖
- 关键词：CCL4肝损伤胆汁淤积肝功能
