邹爱兰
- 作品数：9 被引量：16H指数：3
- 供职机构：南京大学生命科学学院医药生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 激素调控紫草宁合成关键靶标基因的克隆及功能分析
- 紫草宁及其衍生物主要在紫草科植物的根部积累，具有抗菌，消炎和抗肿瘤等活性。为了大规模生产这些有用的化合物并分析紫草宁的合成机制，已有的研究报道认为各种生物和非生物因素因子比如光信号，真菌诱导子，NO和一些植物激素(如乙烯...
- 邹爱兰
- 关键词：蛋白质组学激素调控紫草宁功能分析基因克隆
- 马铃薯抗晚疫病基因Rpi-blb2的LRR区域多态性及分子进化分析被引量：4
- 2012年
- 马铃薯抗晚疫病基因Rpi-blb2是来源于马铃薯野生种Solanum bulbocastanum中的一个具有广谱抗性的NBS-LRR类抗病基因。文章用PCR的方法从20个高抗晚疫病的马铃薯栽培种和20个高感晚疫病的马铃薯栽培种以及7个马铃薯野生种中克隆了Rpi-blb2基因的LRR区段。采用生物信息学方法对这些序列的相似性、多态性位点、核酸多样性指数等参数进行了分析,发现Rpi-blb2的LRR区域在核酸水平上变异程度很高,而且存在多处热点突变位点;通过对该区域的Ka/Ks值进行估算,发现Rpi-blb2的LRR区域总体上受到纯化选择,功能保守,但是LRR区域的不同部位所受到的选择压力却不尽相同。同时,从核酸水平来看,Rpi-blb2基因的LRR区域在马铃薯栽培种和马铃薯野生种之间没有发现明显的分化。
- 游录鹏苗婧邹爱兰戚金亮杨永华
- 关键词：马铃薯晚疫病多态性
- 紫草LePS-2基因启动子的克隆及序列分析
- 2012年
- 目的克隆紫草LePS-2基因的启动子,分析该启动子的调控元件,为研究LePS-2基因的表达调控机制奠定基础。方法以紫草愈伤组织基因组DNA为模板,利用Genome walking技术扩增LePS-2基因上游启动子序列,将序列提交至PLACE网站对该启动子进行调控元件预测。结果获得LePS-2基因启动子区域序列1164bp,PLACE软件分析表明,该启动子中存在根特异性元件、暗诱导性元件、激素应答与调节相关元件以及一些转录因子结合位点等。结论启动子元件ATATT和YTCANTYY可能分别赋予LePS-2表达的根特异性和暗诱导性;另外在LePS-2基因启动区域还发现MJ应答元件TGACG,表明MJ有可能参与对LePS-2的表达调控。
- 丁燕雯朱煜邹爱兰戚金亮杨永华
- 关键词：紫草启动子染色体步移调控元件
- 拟南芥、水稻和毛果杨中CesA基因的进化和表达分析被引量：5
- 2013年
- 纤维素是植物细胞壁的主要成分,纤维素合成酶是纤维素合成过程中重要的酶类。利用拟南芥(草本植物)、水稻(禾本科作物)、毛果杨(木本植物)3种已知全基因组序列的模式植物,对纤维素合成酶基因(CesA)家族的成员进行系统分析,了解CesA基因超基因家族的进化关系。研究结果表明,CesA基因在物种分化之前就已经存在,并且在各个物种内部出现了基因扩张,不同物种扩张程度不同,整个基因家族呈负选择压力。为进一步探讨该家族基因的表达调控模式,以水稻为例对该基因家族的启动子元件进行了分析,发现OsCesA基因可能受到多种胁迫和激素信号的调控;而RT-PCR结果表明ABA可以显著下调该类基因的表达。
- 朱煜谭梦月邹爱兰张文举戚金亮杨永华
- 关键词：拟南芥水稻进化树基因表达
- 紫草宁脂质体质量控制和抑制HUVEC细胞VEGF基因表达的研究
- 2013年
- 目的探讨紫草宁脂质体的质量控制方法及其对HUVEC细胞VEGF基因表达水平的影响。方法采用大豆卵磷脂、胆固醇等膜材料将药物紫草宁包囊在脂质体中,对其外观大小、Zeta电位、含量、包封率进行质量控制,将紫草宁脂质体放置不同的环境中进行稳定性考察。采用Q-PCR技术研究紫草宁及其脂质体对HUVEC细胞VEGF基因水平的影响。结果紫草宁脂质体的颗粒小于220 nm;Zeta电位大于30 mv;三批样品含量为0.22 g/L,0.21 g/L,0.21 g/L;包封率分别为51.50%,81.31%,96.72%;紫草宁脂质体在4℃环境下较为稳定。紫草宁及其脂质体对HUVEC细胞VEGF基因表达有下调作用。结论紫草宁及其脂质体通过抑制VEGF基因,从而抑制VEGF蛋白的表达,最终抑制血管新生。紫草宁脂质体的抑制作用较紫草宁弱,是脂质体中的紫草宁从中缓慢释放的结果。
- 夏红梅邹爱兰戚金亮王小明杨永华
- 关键词：紫草宁
- 紫草LeEXT-1基因的克隆、序列及表达分析被引量：1
- 2013年
- 以硬紫草细胞为材料,采用快速扩增cDNA末端法(rapid amplification of cDNA ends,RACE)克隆了由抑制消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)和cDNA芯片技术筛选获得的在黑暗条件下优先表达的LeEXT-1基因的全长cD-NA。生物信息学分析结果表明,该cDNA全长为1 077 bp,编码1个含247个氨基酸的蛋白,与编码伸展蛋白(extensin)的基因具有高度的同源性。基因表达分析结果表明,当紫草细胞从B5培养基转到M9培养基时,LeEXT-1基因在2 h内被快速诱导表达,随后又逐渐降低到一个较低的水平。该基因的克隆为进一步研究伸展蛋白在紫草宁合成调控中的作用奠定了基础。
- 汤程贻殷晶晶邹爱兰戚金亮杨永华
- 关键词：紫草紫草宁基因克隆基因表达
- 一种提高植物抗盐性的紫草LeERF-1基因过表达载体及应用
- 本发明属于植物生物技术及遗传育种技术领域，具体涉及一种来源于硬紫草（<I>Lithospermumerythrorhizon</I>Sieb.etZucc）的ERF转录因子基因<I>LeERF-1</I>的cDNA序列（...
- 杨永华戚金亮邹爱兰潘琴燕彭欣桂恒游录鹏祖慧琳张文举尹雅乐
- 文献传递
- 针刺幼苗茎节法高效诱导紫草毛状根的产生及应用
- 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种采用发根农杆菌侵染紫草幼苗茎节诱导产生毛状根的方法，并用此毛状根生产药用次生代谢产物(如紫草宁及其衍生物等)。具体内容涉及紫草无菌苗的获得、发根农杆菌ATCC15834菌株的活化及...
- 戚金亮赵胡夏红梅杨永华邹爱兰刘洪昌丁燕雯朱煜
- 文献传递
- 酸性土壤中大豆优势根瘤菌的分离、鉴定及其生物学特性被引量：6
- 2011年
- 从两个酸性土壤生态实验点(江西鹰潭、浙江金华)种植的不同大豆品种根瘤中,分离纯化出29个分离物,并对其进行了分子鉴定和生物学特性分析。从其中16个分离物中扩增出nifH基因,测序结果表明,分离纯化出的菌株主要为慢生根瘤属(Bradyrhizobium)菌株。10个分离自浙江金华的菌株,在大豆品种之间的种属差异不大。在6个分离自江西鹰潭的菌株中,耐铝和敏感的大豆品种根瘤菌株存在明显的基因型差异。通过基于nifH基因的系统发育分析选取代表性菌株,进行16S rDNA序列测定和菌株回接结瘤实验,进一步明确和验证了其种属特性。同时,对经过初筛能结瘤的4株根瘤菌进行了生长曲线和生理生化特性的测定。本文结果表明在酸性土壤中,优势根瘤菌存在地域差异性。
- 李永春孔令如王焱孔文尧杨统一邹爱兰戚金亮杨永华
- 关键词：大豆根瘤菌NIFH生物学特性酸性土壤
