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辛宏

作品数：4 被引量：11H指数：2
供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇原虫
  • 2篇疟原虫
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇克隆
  • 2篇合酶
  • 2篇恶性疟
  • 2篇恶性疟原虫
  • 2篇DNA
  • 1篇质粒
  • 1篇肾综合征
  • 1篇肾综合征出血...
  • 1篇肾综合征出血...
  • 1篇生物素
  • 1篇探针
  • 1篇疟疾
  • 1篇综合征
  • 1篇综合征出血热
  • 1篇淋病

机构

  • 4篇第二军医大学
  • 1篇复旦大学

作者

  • 4篇叶芳耘
  • 4篇辛宏
  • 4篇蔡龙荣
  • 4篇于洋
  • 3篇何建文
  • 1篇郑兆鑫
  • 1篇周元昌
  • 1篇管惟滨

传媒

  • 2篇中国寄生虫学...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇第二军医大学...

年份

  • 2篇1995
  • 2篇1994
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
淋病奈瑟菌隐蔽性质粒的克隆及PCR的建立与应用被引量：7
1995年
用分子生物学方法自淋病奈瑟菌标准分离株中克隆了４．２ｋｂ的隐蔽性质粒，并根据该质粒ＤＮＡ序列，设计引物，建立淋病奈瑟菌ＰＣＲ检测方法。该方法标本处理简单、反应程序优化，可在２．５小时内完成一次检测。对２１株淋病奈瑟菌标本进行检测，结果全为阳性；而对２２株其它菌株检测均为阴性，证实了该法的特异性。与涂片、培养法比较，ＰＣＲ阳性率最高。结合临床检测了７０６例性病患者，总阳性率为２８．６％（２０２／７０６）。实验表明该ＰＣＲ方法简便快速、敏感特异，对淋病的流行病学调查和早期防治有重要意义。所克隆的含有４．２ｋｂ隐蔽性质粒ＤＮＡ还可用作制备探针和ＰＣＲ阳性对照。
叶芳耘蔡龙荣施少林何建文辛宏于洋晏碧君
关键词：淋病奈瑟菌质粒克隆聚合酶链反应
肾综合征出血热病毒光敏生物素cDNA探针的制备及初步应用
1995年
肾综合征出血热病毒光敏生物素ｃＤＮＡ探针的制备及初步应用辛宏，于洋，蔡龙荣，叶芳耘，昌兴民，王渭芬肾综合征出血热病毒（ＨＦＲＳＶ）是一单链、分段的负链ＲＮＡ病毒，基因组由大（Ｌ）、中（Ｍ）、小（Ｓ）３个片段组成，可引起发热、出血、肾损害为主的典型临床...
辛宏于洋蔡龙荣叶芳耘昌兴民王渭芬
关键词：肾综合征出血热病毒光敏生物素CDNA探针
恶性疟原虫FCC1／HN株特异基因片段的克隆及部分序列分析
1994年
本研究通过分离、培养恶性疟原虫ＦＣＣ１／ＨＮ分离株，提取、纯化其基因组ＤＮＡ，用ＢａｍＨ１部分酶切，并克隆ｐＵＣ１８载体，转化受体菌株大肠杆菌ＪＭ１０３，用基因组ＤＮＡ探针筛选转化子，对杂交信号最强的克隆片段ｐＨＦ１作部分序列分析，在国内首次明确恶性疟原虫ＦＣＣ１／ＨＮ特异ＤＮＡ部分序列。ｐＨＦ１克隆片段约１．２ｋｂ，两端分别测定了３２８和２７１个碱基。Ｇ＋Ｃ含量为２６．８％，并有较多的酶切位点，便于作亚克隆，该序列还可用作ＤＮＡ探针或ＰＣＲ扩增模板有较大实用价值。
于洋何建文郑兆鑫管惟滨周元昌蔡龙荣叶芳耘辛宏
关键词：疟原虫克隆DNA疟疾
用固相聚合酶链反应检测恶性疟原虫DNA特异片段被引量：4
1994年
本文建立了固相聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测恶性疟原虫的方法，并对培养的ＦＣＣｌ／ＨＮ株及西双版纳恶性疟患者进行检测，结果表明该法对ＦＣＣｌ／ＨＮ株ＤＮＡ敏感到０．２ｐｇ，相当于１０个疟原虫，对西双版纳疟疾患者检测恶性疟３０例，间日疟４例，证实ＰＣＲ仅特异扩增恶性疟原虫ＤＮＡ。提示固相ＰＣＲ是早期、敏感、特异检测恶性疟原虫的方法。
于洋何建文蔡龙荣叶芳耘辛宏
关键词：聚合酶链反应疟原虫DNA
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