赵然尊
- 作品数：154 被引量：392H指数：10
- 供职机构：遵义医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省国际科技合作计划贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 重组人粒细胞集落刺激因子对兔颈动脉粥样硬化球囊损伤后再内皮化和内膜增生的影响被引量：8
- 2009年
- 目的利用干细胞动员剂重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）动员骨髓间充质干细胞（MSCs），探讨其对兔颈动脉粥样硬化球囊损伤后再内皮化和内膜增生过程的影响。方法制作颈动脉粥样硬化狭窄兔模型67只，分为rhG-CSF组（rhG-CSF＋球囊损伤，n=35）和对照组（生理盐水＋球囊损伤，n=32）。以流式细胞仪检测外周血MSCs数量，苏木精-伊红法染色观察损伤动脉形态，免疫组织化学检测增殖细胞核抗原（PCNA）。结果（1）rhG-CSF应用前，两组之间的外周血MSCs细胞数量差异无统计学意义。应用rhG-CSF后24h外周血MSCs数量显著增加（P〈0.01），第7天达到高峰，14d时仍明显增高；而对照组各个时间点MSCs数量差别均无统计学意义。（2）形态学观察显示，球囊损伤后1周，对照组内皮细胞仍然大片缺失，仅见少数新生的内皮细胞，而rhG-CSF组内皮细胞散在覆盖，新生内皮排列不规则。14d时，对照组内皮覆盖面较小，基底层片状裸露，而rhG-CSF组内皮呈小片状覆盖。28d时rhG-CSF组内皮间连接建立，细胞排列呈现方向性。（3）免疫组织化学检测显示，球囊损伤后，动脉中膜近血管腔侧可见少量PCNA阳性细胞，而新生内膜PCNA阳性细胞最多。rhG-CSF组于7、14、28d时，PCNA阳性细胞率（细胞增殖指数）均显著低于对照组（均P〈0.01）。结论rhG-CSF能有效地促进骨髓释放MSCs，提高外周血MSCs数量，并促进损伤动脉再内皮化，抑制新生内膜增生，改善血管重塑。
- 石蓓赵然尊许官学王冬梅沈长银
- 关键词：粒细胞集落刺激因子血管内膜增生
- 齐墩果酸增强血管平滑肌细胞Nrf2核转录及抗氧化能力
- 氧化应激与炎症在动脉粥样硬化的发生过程中是相辅相成的,是动脉粥样硬化由脂质条纹形成到易损斑块破裂以及随后的血栓形成这一发展过程的关键因素.Nrf2是机体内重要的核转录因子,主要调控细胞对抗外界氧化刺激的能力.血管平滑肌细...
- 冯健何国祥赵然尊况立洪
- 高表达人活性修饰蛋白1基因的MSCs调节心肌梗死后炎症及其对心脏修复的作用研究
- 赵然尊龙仙萍刘志江王冬梅石蓓
- 重组人RAMP-1基因腺病毒载体的构建及鉴定被引量：5
- 2010年
- 目的构建携带人受体活性修饰蛋白-1(RAMP1)基因的腺病毒表达载体,为进一步深入研究RAMP1的功能奠定基础。方法通过基因工程技术将RAMP1基因克隆到穿梭质粒pShuttle-GFP-CMV中;I-Ceu I+I-Sce I双酶切穿梭质粒pShuttle-GFP-CMV-RAMP1,将回收的GFP-CMV-RAMP1片段,亚克隆至腺病毒骨架载体pAdxsi得到重组腺病毒质粒;重组腺病毒质粒酶切线性化后应用脂质体法转染293细胞进行包装扩增,得到重组腺病毒Ad-RAMP1并进行PCR鉴定及滴度测定。结果构建的重组穿梭质粒pShuttle-GFP-CMV-RAMP1双酶切后,得到0.8kb(RAMP1)和5.1kb(pShuttle-GFP-CMV)两个片段;重组腺病毒质粒pAdxsi-GFP-CMV-RAMP1用XhoI酶切得到7个片段,而作为对照的空腺病毒质粒只得到6个片段;重组腺病毒Ad-RAMP1 PCR鉴定可见阳性扩增条带;病毒滴度检测达4.5×1011PFU/ml。结论成功构建了携带人RAMP1基因的重组腺病毒载体,为进一步研究RAMP1的功能研究奠定了基础。
- 石蓓宋付凯赵然尊刘志江龙仙萍盛瑾
- 关键词：EGFP腺病毒表达载体基因重组
- 骨髓间充质干细胞移植对心肌梗死后心脏功能及损伤血管再狭窄的影响被引量：22
- 2011年
- 目的观察骨髓间充质干细胞（MSC）移植改善心肌梗死后心功能的变化，及其治疗的安全性。方法建立兔右侧颈动脉粥样硬化狭窄和心肌梗死早期再灌注模型并行右侧颈动脉球囊损伤，建模后分为MSC移植组和对照组，经耳缘静脉注射MSC或等体积的磷酸盐缓冲液。移植后1周观察MSC的归巢；2周时免疫组织化学染色检测血管和心肌组织中血小板-内皮细胞黏附分子（CD31）的表达；移植后4周颈动脉造影检测血管狭窄程度，HE染色测定新生内膜面积及血管狭窄率，并同步测定心脏功能和心肌梗死面积、计数梗死心肌周围毛细血管密度。以及移植后对球囊损伤血管再狭窄产生的影响。结果细胞移植后1周在梗死的心肌组织和损伤血管内膜均有4’，6-联脒-2-苯基吲哚二盐酸盐（DAPI）标记的MSC归巢。移植后2周MSC移植组的损伤血管内膜见CD31连续性表达，而对照组无表达。与对照组比较（50．5±3．6）％，MSC移植组血管组织增殖细胞核抗原的表达明显降低[（23．4±2．8）％，P〈0．05]。4周时损伤血管的新生内膜面积（0．092±0．009比0．189±0．007，P〈0．05）及血管再狭窄率在MSC移植组[（41．7±3．7）％]明显小于对照组[（61．3±1．6）％，P〈0．05]。与对照组比较，4周时MSC移植组的心功能有所改善，心肌梗死面积缩小[（21．7±2．2）％比（34．3±1．8）％，P〈0．05]，梗死心肌周围新生毛细血管密度明显增加[（33．6±2．0）％比（20．8±2．6）％，P〈0．05]。结论MSC移植在改善梗死心脏功能的同时，对促进损伤血管的再内皮化和减轻新生内膜的增殖可能产生有益作用，从而有助于减轻损伤血管的再狭窄。
- 石蓓刘志江赵然尊龙仙萍王冬梅王正龙
- 关键词：心肌梗塞干细胞再狭窄
- 药物洗脱支架置入术后支架内再狭窄伴新生动脉粥样硬化形成的光学相干断层成像分析被引量：12
- 2018年
- 目的 探讨药物洗脱支架（DES）置入术后再狭窄病变处支架内新生动脉粥样硬化斑块（ISNA）的光学相干断层成像（OCT）影像学表现及其影响因素.方法 入选2013年7月至2015年12月在遵义医学院附属医院行冠状动脉造影显示DES置入后发生支架内再狭窄的冠心病患者25例（DES置入时间≥8个月）,对其临床资料进行回顾性分析.介入治疗前于靶病变处行OCT检查,根据OCT结果将患者分为非ISNA组（13例患者,共13处病变）和ISNA组（12例患者,共12处病变）.ISNA定义为OCT图像上可见支架内新生内膜形成且富含脂质或钙化.结果 （1）ISNA组慢性肾脏病患病率和低密度脂蛋白胆固醇水平均高于非ISNA组（P均＜0.05）.ISNA组置入支架时间长于非ISNA组[53.0（14.0,81.0）个月比15.0（8.5,32.5）个月,P＜0.01].ISNA组患者临床表现为急性冠状动脉综合征的比例为8/12,非ISNA组患者临床表现为稳定性心绞痛的比例为10/13,差异有统计学意义（P＜0.01）.（2）OCT定量分析显示,ISNA组管腔面积小于非ISNA组[（3.45±1.82）mm2比（4.17±1.68）mm2,P＜0.01],新生内膜面积[3.89 （2.26,5.52） mm2比2.96（1.99,4.22） mm2,P＜0.01]、新生内膜负荷[53.15（40.18,67.30）％比41.54（32.08,56.91）％,P＜0.01]和新生内膜厚度[0.98（0.63,1.36） μm比0.72（0.51,1.03） μm,P＜0.01]均大于非ISNA组.（3）OCT定性分析显示,ISNA组均质性内膜比率低于非ISNA组[（41.42±22.56）％比（72.06±18.68）％,P＜0.05],而异质性内膜比率高于ISNA组[（58.57±22.56）％比（27.94± 18.68）％,P＜0.05];支架周围微血管比例两组之间差异无统计学意义（9/12比5/13,P＞0.05）,而内膜内微血管比例ISNA组高于非ISNA组（7/12比2/13,P＜0.05）;ISNA组薄帽纤维粥样斑块（7/12比0,P＜0.01）、带腔内膜破裂（7/12比1/13,P＜0.05）和管腔内红色血栓（7/12比1/13,P＜0.05）比例高于非ISNA组.结论 OCT检查表明ISNA在DES置入术�
- 刘志江石蓓邓婵翠许官学赵然尊沈长银王正龙刘汉林
- 关键词：动脉粥样硬化光学相干支架内再狭窄
- 经皮冠状动脉介入术后并上消化道出血研究进展被引量：3
- 2016年
- 近年来,随着双联抗血小板治疗、抗凝药物以及经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)的广泛应用,急性冠脉综合征(acute coronary syndromes,ACS)患者再发缺血事件的风险和死亡率得到显著降低。然而,上述治疗措施在临床获益的同时,与之相关的出血事件尤其是上消化道出血(upper gastrointestinal bleeding,UGIB)逐渐引起临床医师的关注。PCI术后一旦发生UGIB,抗栓与止血的矛盾是临床医师必须面对的一个棘手问题。因此,需要临床医师在维持抗栓治疗效果的同时积极寻求最大限度减少出血风险的策略。本文综合近年来的相关研究,探讨PCI术后UGIB的发病率、发病机制、UGIB对预后的影响以及预防。
- 盛洁赵然尊
- 关键词：急性冠脉综合征上消化道出血经皮冠状动脉介入术双联抗血小板治疗
- 腺病毒介导hRAMP1基因转染血管平滑肌细胞的增殖和凋亡被引量：3
- 2011年
- 背景:外源性受体活性修饰蛋白1基因转染可能对血管平滑肌细胞增殖调控具有重要的作用。目的:探讨腺病毒载体介导人受体活性修饰蛋白1基因对体外培养的兔血管平滑肌细胞增殖和凋亡的影响。方法:分离培养获得兔主动脉血管平滑肌细胞,分别以携带人受体活性修饰蛋白1基因的腺病毒和空腺病毒转染后,分成人受体活性修饰蛋白1组、空病毒组和对照组。结果与结论:腺病毒转染细胞后随时间延长,报告基因绿色荧光蛋白表达逐渐增加,72h表达最强,感染率达80%,96h时仍有绿色荧光蛋白表达。人受体活性修饰蛋白1组的受体活性修饰蛋白1蛋白表达增加,血管平滑肌细胞凋亡率增加,细胞增殖明显抑制,与空病毒组和对照组比较差异有显著性意义(P<0.05)。提示人受体活性修饰蛋白1基因感染血管平滑肌细胞后明显抑制血管平滑肌细胞增殖,促进细胞凋亡。
- 龙仙萍赵然尊石蓓崔璨盛瑾陈攀科
- 关键词：降钙素基因相关肽血管平滑肌细胞增殖凋亡
- 急性下壁心肌梗死患者右心功能动态变化及急诊经皮冠状动脉介入治疗对其的影响被引量：2
- 2010年
- 目的观察急性下壁心肌梗死患者右心功能动态变化及急诊经皮腔内冠状动脉介入治疗成形术(percuta-neous coronary intervention,PCI)治疗对其影响。方法急性下壁心梗患者42例,27例于起病12h内接受PCI治疗(急诊PCI组),余者接受择期PCI治疗(择期PCI组)。分别于心梗后1、3、7、15、30d行超声心动图检查,组织多普勒测量右房室环收缩期峰值运动速度(Sm)和舒张早期峰值运动速度/心房收缩期峰值运动速度(Em/Am)比值评估右心室收缩和舒张功能。结果右室收缩功能心梗后1d最差,舒张功能心梗后3d最差,之后逐渐恢复,观察期结束时(第30天)最佳。急诊PCI组Sm最小值和最大值,以及Em/Am比值最大值皆高于择期PCI组(P<0.01,P<0.05)。Sm值急诊PCI组在第7天即显著增高,择期PCI组第15天显著增高(P<0.05);Em/Am值急诊PCI组在第15天显著增高,择期PCI组第30天方显著增高(P<0.05)。结论急性下壁心梗损害右室收缩和舒张功能以心梗3d内最为严重,急诊PCI较择期PCI治疗更利于其恢复。
- 许官学石蓓沈长银赵然尊彭格红
- 关键词：急性病右心室
- 降钙素基因相关肽对血管平滑肌细胞的心肌素表达及细胞炎症激活的作用被引量：2
- 2015年
- 目的探讨降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)对体外培养的血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)心肌素表达及细胞炎症激活的影响。方法取大鼠胸主动脉,以组织块贴壁培养法获得VSMCs,根据不同的处理方案,分为对照组、IL-1β组、CGRP组、心肌素高表达组、心肌素干扰组和CGRP8-37组(CGRP受体拮抗剂组)。Western blot检测不同组VSMCs中心肌素和IL-6蛋白表达水平。结果以IL-1β处理VSMCs后,细胞培养24、48、72 h时IL-6表达水平均高于基线水平(P<0.05),而心肌素水平无显著变化;以高表达心肌素的腺病毒载体转染VSMCs并给予IL-1β处理后,与单纯IL-1β处理比较,各时间点IL-6水平显著下降(P<0.05)。CGRP组中各个时间点VSMCs内心肌素水平较同时间点IL-1β组心肌素水平显著增加[24 h:(1.17±0.03)vs(0.25±0.03);48 h:(2.04±0.05)vs(0.19±0.01);72 h:(0.96±0.02)vs(0.28±0.02);P<0.05],而细胞内IL-6表达水平较同时间点IL-1β组水平显著降低[24 h:(0.23±0.01)vs(0.77±0.03);48 h:(0.28±0.02)vs(1.35±0.04);72 h:(0.20±0.02)vs(1.04±0.04);P<0.05]。心肌素干扰组VSMCs中CGRP处理后各个时间点细胞内IL-6水平较CGRP组显著升高[24 h:(1.74±0.04)vs(0.51±0.01);48 h:(1.68±0.03)vs(0.29±0.01);72 h:(0.98±0.02)vs(0.31±0.01);P<0.05],且CGRP8-37组与CGRP组比较也获得类似结果,而心肌素干扰组和CGRP8-37组中同时间点的细胞内IL-6水平无明显差异。结论 CGRP通过促进VSMCs心肌素的表达而抑制IL-1β诱导的细胞炎症激活蛋白IL-6表达,且这一作用是CGRP通过与其受体结合后实现的。
- 龙仙萍王艳汪松石蓓赵然尊
- 关键词：血管平滑肌细胞降钙素基因相关肽心肌素白介素-6
