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肺部肿瘤新型靶向治疗药物的研究进展: 2010年; 肿瘤已成为威胁人类健康的杀手之一,传统的化疗方法作为治疗肿瘤的有效措施已经达到平台期. 目前以表皮，上长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）和血管内皮生长因子受体（vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR）为靶点的靶向治疗药物在肺部肿瘤的治疗中得到了广泛应用并取得了良好的疗效，; 许诺白春学; 关键词：靶向治疗药物肺部肿瘤血管内皮生长因子受体 RECEPTOR 化疗方法

斑点追踪显像技术评价心肌收缩力改变致犬左心室扭转功能的影响: 目的：经大量研究证实,斑点追踪显像(speckle tracking imaging,STI)技术能准确评价左室扭转和解旋功能.本研究旨在利用STI技术探讨心肌收缩力改变对犬左心室扭转功能的影响.方法：10只雌性比格犬经...; 许诺汪咏莳陈永乐董丽莉舒先红; 关键词：左心室心肌收缩力斑点追踪显像技术

FoxM1参与调节肺癌细胞株Spc-a1对易瑞沙的敏感性: 许诺张新白春学

叉头盒转录基因M1在肺部肿瘤及其他肿瘤中的作用被引量：1: 2008年; 叉头盒转录基因M1（forkhead box M1，FoxM1）是细胞增殖特异性转录因子，分为A、B、C三类，促进细胞周期进入S期和M期，并调节基因的转录、染色体的分离以及胞质的分裂，FoxM1的表达同时受细胞周期等的调节。在肺部肿瘤以及其他许多实体性肿瘤中FoxM1都有较高的表达，有研究发现FoxM1在促进癌变以及肿瘤的增殖等方面起着重要的作用。本文综述了FoxM1在肿瘤中的作用及国外应用FoxM1作为靶点治疗肿瘤的最新研究。; 许诺张新; 关键词：肺部肿瘤肿瘤

容量负荷改变致犬左心室扭转功能的影响: 目的：经大量研究证实,斑点追踪显像(speckle tracking imaging,STI)技术能准确评价左室扭转和解旋功能.目前容量等因素对左室扭转和解旋的影响依旧存在争议,本研究旨在探讨容量负荷改变对犬左心室扭转功...; 许诺汪永莳陈永乐董丽莉舒先红; 关键词：左心室斑点追踪显像技术

新冠病毒疫苗接种对肺功能的保护作用及早期新冠肺炎的影响被引量：1: 2024年; 目的探讨新冠病毒疫苗接种对新冠病毒感染患者肺功能的影响以及新冠病毒疫苗接种对感染患者的保护作用。方法选取2023年1月7日至2023年2月7日期间在复旦大学附属中山医院完成肺功能检查的1178例门诊及住院新冠感染患者,按照是否患有新冠肺炎分为两组,完成“新冠感染症状及肺功能相关调查表”,同时采集患者疫苗接种情况、临床症状、肺通气功能、弥散功能和呼出气一氧化氮结果(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)等临床资料,通过χ^(2)检验、Pearson相关性分析、单因素及多因素Logistic回归模型等方法分析接种和未接种新冠病毒疫苗患者肺功能的差异,并验证新冠病毒疫苗对新冠肺炎、新冠感染相关症状的保护作用。结果未接种新冠病毒疫苗的新冠感染患者通气及弥散肺功能较接种患者下降明显(P<0.05)。未接种过新冠病毒疫苗、有既往慢性病史的患者更容易发生新冠肺炎,二针/三针疫苗接种可以减少新冠肺炎的发生率(P<0.05),而接种一针无明显保护作用;既往慢性病病史患者,如发生新冠感染,容易出现严重症状,而接种新冠病毒疫苗可以减轻包括慢性病患者在内的新冠相关严重症状。结论新冠病毒感染可以造成患者肺通气及弥散功能下降,二针/三针新冠病毒疫苗的接种可能减轻新冠病毒感染对肺功能的损伤,减少新冠肺炎及严重症状的发生,完整的新冠病毒疫苗接种可能具有保护作用。; 许诺沈志文杨燕平陈智鸿李丽; 关键词：疫苗接种肺功能

一种线性化聚乙烯亚胺介导的EGFR靶向siRNA转运系统在人肺腺癌细胞中的优化与评价研究: 2009年; RNA干扰技术在靶基因验证和人类肿瘤治疗研究方面都已显示出良好的应用前景.目前小干扰RNA(siRNA)体内应用较为理想的转运工具是非病毒载体,其中聚乙烯亚胺(PEI)以其高效性和通用性而最具代表性.本研究以一种线性化PEI为载体构建靶向表皮生长因子受体的siRNA转运系统,采用琼脂糖凝胶电泳阻滞实验,和以Lipofectamine 2000为对照的SPC-A1腺癌细胞转染实验,对决定LPEI/siRNA-EGFR复合物转染效率的N/P比条件进行优化,用Real time RT-PCR和流式细胞技术检测各组细胞的EGFR表达,最后以动态光散射技术和原子力显微镜对最优化条件下形成的LPEI/siRNA-EGFR复合物进行基本物理特性观察.结果显示,N/P≥5时siRNA可被LPEI充分聚合浓缩,且N/P=5时形成的LPEI/siRNA-EGFR复合物可引发最高效且特异的EGFR表达抑制,其效率与Lipofectamine 2000转染结果相当.该最优化N/P比条件下所形成的复合物是一种大小较为均一的椭圆形颗粒,其粒径小于100nm,表面带有较低的正电荷,该特性可有利于细胞摄取和内吞.以上研究表明,这种LPEI介导的以EGFR为靶向的siRNA转运系统极可能成为人肺腺癌基因治疗的新策略,对此仍需进一步的体内验证.; 张萍海周磊徐欣王悦红高磊许诺李卡张新白春学; 关键词：表皮生长因子受体

下调叉头转录因子M1基因表达对非小细胞肺癌细胞生长与侵袭能力的影响被引量：11: 2009年; 目的研究用叉头转录因子M1（FoxM1）基因小干扰RNA下调非小细胞肺癌（NSCLC）细胞株FoxM1基因表达后细胞增殖与侵袭能力的改变，为开发新的NSCLC靶向治疗方法提供依据。方法设计靶向FoxM1小干扰RNA（siFoxM1），分别以siFoxM1和无关对照siRNA转染人NSCLC细胞株SPC—A－1、A549和LTEP-a-2，采用实时逆转录PCR和蛋白质印迹法检测FoxM1 mRNA和蛋白表达，采用集落形成试验、划痕试验和细胞侵袭试验研究下调FoxM1基因表达对细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果转染siFoxM1可高效特异地下调SPC—A－1、A549和LTEP－a－2细胞的FoxM1 mRNA表达（分别下降83．9％、83．6％、88．6％）和蛋白表达。转染siFoxM1的SPC—A－1、A549和LTEP－a-2细胞集落形成数[分别为（136．0±15．5）、（87．0±2．6）和（121．7±9．4）个]和穿膜细胞数[分别为（19．2±2．5）、（4．2±0．8）和（6．2±1．8）个]均明显低于转染无关对照siRNA细胞[集落形成数分别为（222．3±20．5）、（164．7±14．1）和（260．7±13．5）个，穿膜细胞数分别为（81．4±6．2）、（39．2±4．6）和（35．6±3．0）个，均P〈0．01]；转染siFoxM1的SPC—A－1细胞划痕愈合率（52．6％±7．8％）明显低于转染无关对照siRNA细胞（85．3％±18．6％，P〈0．01）。结论FoxM1基因表达下调可显著降低多种NSCLC细胞的增殖与侵袭能力，提示FoxM1是潜在的肺癌治疗靶点。; 周磊张萍海徐欣许诺高磊白春学张新; 关键词：叉头转录因子类肿瘤侵润

免疫调节因子sFGL2在慢性乙型肝炎患者长期抗病毒治疗中的动态变化: 吴盛迪许诺蒋炜沈锡中

吉非替尼与多西他赛对不同肿瘤细胞株相互作用的实验研究: 2009年; 目的探讨吉非替尼与多西他赛以不同顺序同步或序贯给药对于不同细胞株的细胞增殖能力及细胞周期和凋亡的影响。方法用四甲基偶氮唑盐法检测同步、不同序贯疗法（多西他赛序贯吉非替尼或吉非替尼序贯多西他赛）对于A431、A549、SPC—A1及NCI—H292细胞株的细胞存活率的影响，并通过流式细胞仪检测不同的给药顺序下A549及A431细胞周期及凋亡的变化。结果两药联合采用不同的给药方式、在不同细胞株中表现出的作用不同：多西他赛序贯吉非替尼组对比单药组对细胞生长抑制作用在4种细胞株中均有增强；同步组及吉非替尼序贯多西他赛组对比单药组对细胞生长抑制作用在A549、SPC—A1、NCI—H292细胞株中均有减弱，表现出拮抗作用，而在A431细胞株中有所增强，表现为协同作用；设置一定的给药间期可削弱这种拮抗或协同作用。流式细胞仪检测发现，两药联合时细胞凋亡情况在A549细胞与A431细胞中存在明显差别。结论吉非替尼与多西他赛联合的相互作用随细胞株不同而有差异，且与序贯给药的顺序有关，其机制值得进一步研究。; 许诺陈婕徐欣周磊许燕华王笑影白春学张新; 关键词：吉非替尼多西他赛联合用药肺癌

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