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许振杰

作品数:11 被引量:46H指数:4
供职机构:广东省中医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省中医药管理局基金广东省人口和计划生育委员会科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇性能评价
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇抗体
  • 2篇基因
  • 2篇病毒
  • 1篇单胞菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白抗体
  • 1篇电化学发光
  • 1篇电化学发光法
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇血红蛋白
  • 1篇血清
  • 1篇血清NSE
  • 1篇血液
  • 1篇血液肿瘤
  • 1篇阳性

机构

  • 11篇广东省中医院
  • 1篇广东医学院
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇佛山市第二人...
  • 1篇中山大学孙逸...
  • 1篇广州医科大学
  • 1篇广州呼研所医...

作者

  • 11篇许振杰
  • 5篇陈茶
  • 5篇李有强
  • 5篇陈富
  • 4篇李松
  • 3篇王丽娜
  • 3篇李沫
  • 2篇廖焕兰
  • 2篇肖倩
  • 2篇屈平华
  • 2篇罗燕芬
  • 2篇陈中华
  • 2篇张轩
  • 2篇秦笙
  • 2篇李启伟
  • 1篇林冬玲
  • 1篇周强
  • 1篇邱峰
  • 1篇李岳军
  • 1篇龙一飞

传媒

  • 2篇中国热带医学
  • 2篇现代检验医学...
  • 2篇检验医学与临...
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇实验与检验医...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HEp-2-NS1改良细胞分离6种常见呼吸道病毒的敏感性分析
2016年
目的评价HEp-2-NS1改良细胞分离培养6种常见呼吸道病毒的效果。方法以HEp-2细胞为对照,HEp-2-NS1改良细胞分别接种6种常见呼吸道病毒,包括甲型流感病毒(IFA),乙型流感病毒(IFB),腺病毒(ADV),呼吸道合胞病毒(RSV),副流感病毒1、3型(PIV1/3),通过血凝试验、细胞病变法分别进行病毒滴度检测和观察细胞病变(CPE);使用533份急性上呼吸道感染诊断的患儿咽拭子,对HEp-2-NS1细胞分离RSV的阳性率和出现CPE时间进行评价分析。结果 1病毒滴度:血凝试验结果显示HEp-2和HEp-2-NS1两种细胞中IFA、IFB滴度均为1∶8,PIV1、PIV3滴度均为1∶4;CPE结果显示,RSV在HEp-2和HEp-2-NS1培养2 d后病毒滴度分别为(2.67±0.16)和(3.67±0.20),差异有统计学意义(P<0.05);ADV在两种细胞中培养3 d后病毒滴度分别为(2.67±0.18)和(3.33±0.49),差异无统计学意义(P>0.05)。2CPE检测:相比HEp-2细胞,感染RSV的HEp-2-NS1细胞培养2 d后即可出现局部范围的细胞融合病变,病变范围占全视野的30%;4 d后可在镜下清楚观察到大范围的细胞融合病变,病变范围占全视野的95%。3临床标本评价:HEp-2-NS1和HEp-2两种细胞对临床患儿咽拭子RSV的初筛分离率分别为7.50%和3.75%,差异有统计学意义(P<0.05);CPE出现时间HEp-2-NS1为(3.77±0.90)d,而HEp-2为(4.66±0.80)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HEp-2-NS1细胞是一种新型的RSV鉴定细胞,为临床实验室快速分离培养RSV提供了合适的工具。
秦笙王玉涛孟少伟许振杰关文达陈茶杨子峰江海明
关键词:病毒培养
血清NSE、SCC、CYFRA21-1和CEA联合检测对肺癌的诊断价值被引量:16
2016年
目的探讨血清肿瘤标志物神经原特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)和癌胚抗原(CEA)在肺癌诊断中的应用价值。方法回顾性分析139例肺癌、98例肺良性疾病患者及78例健康体检者血清NSE、SCC、CYFRA21-1和CEA水平及相关临床资料。结果 (1)肺癌患者血清四种肿瘤标志物的水平均高于肺良性疾病组及健康对照组(P<0.05),肺良性疾病组与健康对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。(2)NSE水平在小细胞肺癌(SCLC)组中最高,与肺鳞癌组和肺腺癌组相比差异有统计学意义(P<0.05);SCC和CYFRA21-1水平在肺鳞癌组中最高,与肺腺癌组和SCLC组相比差异有统计学意义(P<0.05);CEA水平在肺腺癌组中最高,与肺鳞癌组和SCLC组相比差异有统计学意义(P<0.05)。(3)NSE、CYFRA21-1和CEA联合检测肺癌灵敏度87.8%,特异性54.7%,该组合的约登指数最大(0.43);NSE和CEA联合检测在诊断肺腺癌中效能最高,灵敏度和特异性均为71.7%;CYFRA21-1和CEA联合检测肺鳞癌效能最高,灵敏度96.7%,特异性56.6%;NSE单项检测小细胞肺癌效能最高,灵敏度76.5%,特异性71.7%。(4)NSE、SCC、CYFRA21-1和CEA在肺癌检测中ROC曲线下面积分别为0.812、0.403、0.710、0.667。结论 NSE、SCC、CYFRA21-1和CEA对肺癌的诊断均有一定的价值,但单项肿瘤标志物检测的灵敏度和特异性存在局限性,联合检测可提高肺癌的诊断阳性率。
李沫郑敏玲许振杰吴行贵屈平华
关键词:神经原特异性烯醇化酶鳞状上皮细胞癌抗原肺癌
SebiaMinicap全自动毛细管电泳仪检测糖化血红蛋白的性能评价被引量:2
2016年
目的评价Sebia Minicap Flex Piercing全自动毛细管电泳仪检测糖化血红蛋白(HbA1c)的检测性能。方法根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)的相关文件及其他相关标准对该检测系统检测HbA1c的精密度、准确度、携带污染率和参考区间指标进行评价,同时与Premier Hb 9210糖化血红蛋白仪检测结果进行一致性验证。结果该检测系统检测高低两个浓度的HbA1c的批内精密度分别为1.2%和0.74%;准确度验证其与Premier Hb 9210糖化血红蛋白仪相关性较好,r2为0.990 26,相对偏倚<5%;携带污染率为0.99%。结论 Sebia Minicap Flex Piercing全自动毛细管电泳仪检测HbA1c主要仪器性能达到CLSI指南和厂家说明书的要求,可满足临床检测需求。
罗燕芬李有强区颂邦肖倩邓光远许振杰王丽娜李沫陈茶
关键词:糖化血红蛋白性能评价
286株铜绿假单胞菌耐药谱及其Ⅰ类整合子的相关性研究被引量:5
2015年
目的通过分析2013年分离的286株铜绿假单胞菌对16种抗菌药物的耐药情况,明确Ⅰ类整合子在铜绿假单胞菌多重耐药中所起的作用。方法采用纸片扩散法进行药物敏感试验,并以聚合酶链反应(PCR)进行Ⅰ类整合子的检测,用χ2检验对Ⅰ类整合子携带率与铜绿假单胞菌多重耐药的相关性进行统计学分析。结果在分离出的286株细菌中,检出Ⅰ类整合子89株,检出率为31.1%;Ⅰ类整合子阳性株对多种抗菌药物的耐药率明显高于整合子阴性株。结论铜绿假单胞菌的耐药情况严重,Ⅰ类整合子是铜绿假单胞菌多重耐药的重要因素。
陈富李岳军周强廖焕兰许振杰陈中华
关键词:铜绿假单胞菌多药耐药
应用六西格玛理论评价强生vitros5.1干化学生化分析仪系统性能和设计室内质控方案被引量:5
2018年
目的应用六西格玛(6σ)理论对强生vitros5.1干化学生化分析系统检测项目的性能进行量化,并设计各项目的室内质控方案,探讨6σ理论在临床质量管理中的价值。方法根据σ=[允许总误差(TEa)-偏倚(Bias)]/变异系数(CV),计算K、Na、Cl、GLU、Ur、Cr、CHE、LIPA共8个检测项目的σ水平。TEa取2018年卫生部临床检验中心(NCCL)室间质量评价的评价标准,Bias以本室参加NCCL室间质量评价的平均偏倚计算所得,以2016年2月至2017年2月期间质控品日间不精密度作为变异系数(CV)。根据Westgard西格玛规则,制定个性化的室内质量控制方案。对于性能未达到6σ的项目,计算其质量目标指数(QGI=Bias/1.5CV),确立性能改进方案。结果8个检测项目的总性能σ水平为2.21~14.01。CHE、LIPA〉6σ;3σ〈K、NA、GLU、Cr〈6σ;Cl、Ur〈3σ;分析性能未达到6σ的项目中,Na、Ur、cr的QGI〈0.8,需要优先改进精密度,K、Cl、GLU的QGI介于0.8-1.2之间,需要同时改进精密度和准确度;CL和Ur未达到3σ,提示存在较严重的质量缺陷,急需采取质量改进措施。根据σ值对每个项目进行了个性化的质控方案设计。结论6σ理论可直观地评价强生vitros5.1干化学生化分析系统的性能,设计个性化的室内质量控制方案和指导质量持续改进。
许振杰黄文波汪印强李启伟陈富李松李有强
关键词:6西格玛
血清TPOAb和TGAb阳性在正常人群中的临床分析被引量:3
2015年
目的 研究正常人群血清甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和甲状腺球蛋白抗体(TGAb)阳性的特点.方法 采用化学发光法检测2014年5月~10月731例正常人群的血清TPOAb和TGAb,分析其甲状腺自身抗体的特点.结果 731例正常人群TPOAb和TGAb同时阳性占25.03%,仅TPOAb阳性占7.93%,仅TGAb阳性占4.51%,且女性普遍高于男性.结论 正常人群血清TPOAb和(或)TGAb存在一定阳性率.
肖倩许振杰李有强王丽娜张轩陈茶
关键词:甲状腺过氧化物酶抗体甲状腺球蛋白抗体
罗氏Cobas e602检测梅毒螺旋体抗体的临床应用与实验评价被引量:1
2019年
目的对罗氏Cobas e602全自动电化学发光免疫分析仪检测梅毒螺旋体特异性抗体阳性结果进行回顾性分析,探讨其结果真阳性率及最佳阈值。方法对广东省中医院大学城医院2016年7月1日—2017年6月30日住院和门诊患者18 908例标本使用电化学发光免疫分析法(electro-chemiluminescence immunoassay, ECLIA)检测梅毒螺旋体特异性抗体,筛查出的阳性样本进行梅毒螺旋体明胶凝集试验(Treponema pallidum particle assay,TPPA)确证,运用统计学方法和受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC最佳阈值(阳性预测值≥95%)。结果对18 908例标本中罗氏Cobas e602筛查出301例阳性标本进行TPPA法确证,结果得出真阳性标本252例,真阳性率为83.72%,其中S/CO≥33真阳性率为100%。运用ROC曲线分析得出最佳阈值为19.085。结论罗氏Cobas e602检测梅毒螺旋体特异性抗体真阳性率为83.72%,检测最佳阈值为19.085,当仪器检测出S/CO值小于19.085时须做TPPA确证试验并结合临床综合判断结果。
郑德想李有强李有强李松陈富李启伟李松陈茶
关键词:电化学发光法梅毒螺旋体特异性抗体最佳阈值
不同保存时间和反复冻融对人乳头瘤病毒DNA检测结果的影响被引量:4
2014年
目的研究不同保存时间和反复冻融对宫颈脱落细胞中人乳头瘤病毒(HPV)DNA检测结果的影响。方法收集HPV载量在103 IU/mL、105 IU/mL、107 IU/mL 3个不同水平的标本各5个,混匀后分装,分别在室温下保存1-4周和-20℃保存并反复冻融1、5、10次后,通过实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测宫颈脱落细胞中HPV-DNA载量,与起始HPV-DNA载量进行比较分析。结果标本在室温保存4周,高、中、低3个载量水平HPV-DNA都无明显变化,差异无统计学意义(P〉0.05)。-20℃保存并反复冻融10次,高、中、低3个载量水平HPV-DNA也都无明显变化,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论适宜的细胞保存液能保持宫颈脱落细胞中HPV-DNA的稳定性,能满足临床检测、复查和标本保存的需要。
廖焕兰周妙姬冯辉陈富许振杰邱峰
关键词:人乳头瘤病毒聚合酶链反应
耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的基因型及同源性分析被引量:8
2015年
目的探讨耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的耐药性、基因型和同源性。方法收集临床采集的碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌23株,检测其药物敏感性和ESBLs表型,改良Hodge试验确证碳青霉烯酶表型,PCR、DNA测序和BLAST证实基因型,脉冲场电泳(PFGE)分析产酶菌株同源性。结果 23株肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗生素完全耐药,其中47.8%来源于痰液标本,主要分布在神经外科重症监护室(NCU)。23株菌ESBLs和改良Hodge试验阳性率分别为21.7%、82.6%,检出SHV-11(22株)、KPC-2(14株)、NDM-1(6株)、VEB(2株)、IMP(1株)、OXA-1(2株)和OXA-10(2株)耐药基因。PFGE将23株菌基因分成A^G 7个带型,其中以A型为主(69.6%,16/23)。结论碳青霉烯酶基因型以KPC-2型及NDM-1型为主,院内存在克隆株流行。
张伟铮何慧婵许振杰李松屈平华陈茶
关键词:肺炎克雷伯菌基因分型同源性
基于 EP12-A2文件评价尿蛋白定性检测性能
2015年
目的:评价 AX-4030与 Cobas U411尿干化学分析仪在尿蛋白定性检测的分析性能,探讨定性试验性能评价方法。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP12-A2文件推荐方法,对日本京都 AX-4030和罗氏 Cobas U411尿干化学分析仪两检测系统尿蛋白定性检测做偏倚和不精密度分析,比较两检测系统的 C50,C5~C95区间以及不精密度区间。两系统同时检测310份临床尿标本蛋白,统计分析与评价两者结果的一致程度。结果尿干化学分析仪 AX-4030检测系统检测尿蛋白的 C50小于 CobasU411系统,AX-4030系统的 C5~C95区间比 U411系统的窄,AX-4030系统的不精密度曲线较 U411系统曲线陡峭;两套系统检测临床标本尿蛋白结果方法学的比较,一致性百分率为96.8%,阳性一致率为82.7%,阴性一致率为99.6%;95%CI 为94.2%~98.16%,Kappa 值为0.88。结论AX-4030检测系统在尿蛋白 C50临界值处的灵敏度及不精密度较 Cobas U411系统稍优,二者在临床标本检测中的尿蛋白结果一致性程度极强。EP12-A2推荐的定性试验性能评价方法可行、有效。
龙一飞林冬玲陈富许振杰陈中华刘建平李松李有强王丽娜
关键词:尿蛋白定性性能评价
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