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袁永海: 作品数：24 被引量：123H指数：7; 供职机构：桂林理工大学地球科学学院更多>>; 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划国家自然科学基金广西教育厅科研项目更多>>; 相关领域：理学自动化与计算机技术天文地球一般工业技术更多>>

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福建省某铁矿选矿工艺流程研究: 2023年; 为了充分挖掘福建某铁矿的潜在开采价值,针对该矿床的矿石特性,进行了选矿工艺流程试验。试验结果表明:采用原矿弱湿磁选—磨矿—强湿磁选工艺流程,可获得全铁品位60.68%、磁性铁品位33.35%、全铁回收率39.36%的磁铁精矿,全铁品位50.12%、全铁回收率20.87%的褐铁精矿;该工艺流程有效分选出了磁铁精矿及褐铁精矿,并兼顾了矿石分选效率和资源利用率,提升了矿石的经济价值,可为该区矿石的地质评价和开发利用提供依据。; 吴玲玲杨锋朱启象朱启象康志强吴杰袁永海; 关键词：磁铁矿褐铁矿

微波消解-磷钼蓝分光光度法测定钨矿石中的磷含量被引量：5: 2015年; 针对钨矿石中的微量元素磷,采用混合酸快速微波消解结合磷钼蓝分光光度法进行测定.经选择优化样品的微波消解和实验测定条件,结果表明：HCl＋ HNO3＋HF的混合酸微波消解后的样品,在硫酸介质中,有钼酸铵存在时,用抗坏血酸将磷还原成磷钼蓝络合物,在825 nm处比色测定.方法的加标回收率为98.9％～101.6％,结果准确可靠.硅在熔样过程中挥发除去不会干扰测定,砷会干扰实验,可在酸介质中加入碘化钾,使砷还原至低价而不干扰磷的测定.; 袁永海元志红; 关键词：微波消解钨矿石磷钼蓝分光光度法

ICP-MS测定优级纯无机酸中38种痕量金属元素被引量：3: 2020年; 为了更精确地评估地质样品化学分析过程中背景值的高低,利用ICP-MS对在百级超净工作台内浓缩10倍的无机酸(优级纯盐酸、硝酸和氢氟酸)中38种痕量杂质元素进行了测定。测试过程中采用惰性气体(氦气)碰撞反应界面技术降低多原子干扰,考察了氦气流速对^(89)Y信号强度和CeO/Ce氧化物产率的影响。在最优实验条件下,各元素标准曲线的线性相关系数均不低于0.9990、检出限优于20.58 ng·L^(-1);加标回收实验的回收率在97.21%~103.55%、RSD为0.89%~4.96%。分析结果显示,在3种优级纯无机酸中杂质铁的含量普遍较高,盐酸、硝酸和氢氟酸分别达到10.28、8.60和34.81μg·L^(-1)。对二次纯化后氢氟酸的测定结果显示,除铁元素外的金属离子均未检出。; 杨锋袁永海李政林余红霞丁姗姗; 关键词：ICP-MS 无机酸预富集

同位素稀释-多接收质谱测定铅同位素分析的流程空白: 2020年; 化学处理过程中的流程空白是铅同位素比值的高精度测量的重要影响因素,借助多接收电感耦合等离子体质谱仪,利用同位素稀释法对本实验室基于AG1×8阴离子树脂和锶特效树脂所建立两种铅分离方法的全流程空白进行了准确测定。结果显示:在^(206)Pb浓缩同位素稀释剂加入量大于50 ng时,MC-ICPMS具有较优的测试精度;两种方法加标回收实验的回收率和相对标准偏差分别为97.61%、98.39%和2.45%、1.78%(n=6);对样品的分析结果显示,锶特效树脂的流程空白略优于AG1×8阴离子树脂,分别在0.011~0.034 ng、0.030~0.058 ng,而测试时MC-ICP-MS一般要求样品中铅的浓度在50~300 ng/mL,故在此流程空白水平下均可获得高精度的铅同位素比值。; 袁永海杨锋李政林余红霞丁姗姗钟玉龙; 关键词：同位素稀释法 MC-ICP-MS 铅

基于磁性纳米粒子固定辣根过氧化物酶的生物传感器: 辣根过氧化物酶(Horseradish peroxidase，简称HRP)是被广泛研究的一个过氧化物酶，它是以亚铁血红素为氧化还原中心的蛋白质，在细胞代谢的氧化还原过程中起着重要作用。本文首次利用3-氨丙基-3-乙氧基硅...; 袁永海李建平陈绪胄; 关键词：辣根过氧化物酶生物传感器; 文献传递

熔融制样-X射线荧光光谱法测定锰矿石中的14种组分被引量：8: 2018年; 采用熔融制样,以X射线荧光光谱法(XRF)实现了同时测定锰矿石中Mn、TFe、SiO_2、Al_2O_3、K_2O、Na_2O、CaO、MgO、BaO、TiO_2、P、Cu、Zn、Ni等14种主次量组分。选择锰矿石国家标准物质、人工合成混合标样以及化学定值样品,通过灼烧减量校正建立校准曲线,解决了各类锰矿石中的多种组分的测定问题。探讨和分析了影响熔融条件的各种因素,获得了最佳的制备条件:样品与Li_2B_4O_7-LiBO_2混合熔剂稀释比例为1∶20,加入0. 10 g NH_4Br作脱模剂,0. 30 g NH_4NO_3作氧化剂,于700℃预氧化5min,1 100℃熔融时间8 min制备玻璃熔片。对锰矿石样品进行精密度考察,除了低含量的Na_2O的相对标准偏差(RSD,n=12)为8. 93%外,其他各组分测定结果的相对标准偏差均小于5%。将本文方法用于锰矿石样品的测定,结果与样品湿法测定值相一致。; 周存款袁永海徐华乔小芳陈祝炳; 关键词：熔融制样 X射线荧光光谱锰矿石

阳离子交换树脂富集-电感耦合等离子体质谱法测定铜精矿中14种稀土元素被引量：7: 2020年; 稀土元素是一个国家的战略资源,被广泛应用在电子、石油化工、冶金、机械、能源、轻工、环保、农业、航天军工等各个领域。岩石中稀土元素的研究还具有非常重要的地球化学意义,它的分布特点可以指示成岩、成矿的规律和机理[1-2],探究地球形成与演化的过程[3-4]等。目前,稀土元素的测定方法有很多,如分光光度法[5]、原子荧光光谱法(AFS)[6]、X射线荧光光谱法(XRFS)[7]、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)[8]、电感耦合等离子体质谱法(ICPMS)[9]和中子活化分析法(INAA)[10]等。; 尹昌慧袁永海杨锋; 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱法 X射线荧光光谱法稀土元素

氢化物发生原子荧光光谱法同时测定钨矿石中硒和碲的含量被引量：4: 2022年; 样品经过筛和烘干后,分取约0.2 g,进行高温-常压消解法或微波消解法溶样。将样品置于100 mL聚四氟乙烯烧杯中,加入10 mL硝酸、5 mL氢氟酸和1 mL高氯酸,加盖后于120℃消解3 h,再于200℃加热至高氯酸冒烟约3 min,冷却,冲洗杯壁后继续加热至高氯酸冒烟,即得高温-常压消解法消解液。将样品置于消解罐中,用少量水润湿,加入2 mL硝酸、2 mL氢氟酸和1 mL高氯酸,在程序升温条件下消解样品,冷却至室温后,将溶液全部转入30 mL聚四氟乙烯烧杯中,于200℃加热至高氯酸冒烟约3 min,冷却,冲洗杯壁后继续加热至高氯酸冒烟,冷却后即得微波消解法消解液。在上述消解液中加入4.0 mol·L^(-1)盐酸溶液10 mL,于80℃加热30 min,冷却后加入10 g·L^(-1)(以铁计)三氯化铁溶液10 mL(可有效掩蔽共存离子W、Cu、Zn和Bi的干扰),用4.0 mol·L^(-1)盐酸溶液稀释至50 mL,静置至澄清,分取适量上清液进入以4.0 mol·L^(-1)盐酸溶液为载流液、20 g·L^(-1)硼氢化钠溶液为还原剂的原子荧光光谱仪,在400 mL·min载气流量下测定。结果显示,硒、碲的质量浓度均在0.10~20.00μg·L^(-1)内与其对应的荧光强度呈线性关系,检出限(3s)分别为0.008,0.006μg·L^(-1);对标准物质(GBW 07240、GBW 07241和GBW 07284)平行测定5次,高温-常压消解法和微波消解法所得硒、碲测定值均在认定值的不确定度范围内,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于4.0%;方法应用于实际钨矿石样品的分析,高温-常压消解法的测定值和微波消解法的基本一致。; 乔小芳袁永海杨锋陈祝炳; 关键词：微波消解法氢化物发生原子荧光光谱法碲钨矿石

磁性普鲁士蓝纳米颗粒的合成及其化学修饰电极的制作被引量：14: 2006年; 利用FeSO4与FeCl3合成了超细磁性Fe3O4纳米颗粒,并进一步利用该纳米颗粒与铁氰酸钾在酸性溶液(pH～2)中的化学反应成功制备了一种新型的磁性普鲁士蓝纳米颗粒;研究了该磁性颗粒的磁学性能,通过磁力将其修饰于固体石蜡碳糊电极表面制成了化学修饰电极,考察了该电极对过氧化氢的电催化还原及对水合肼的电催化氧化特性.该化学修饰电极可对过氧化氢和水合肼进行测定,线性范围分别为过氧化氢2×10-6～5×10-3mol/L,水合肼7.2×10-7～3.6×10-4mol/L.利用磁性普鲁士蓝纳米颗粒制得的修饰电极具有催化性能高、稳定性好、表面易更新等优点.; 李建平袁永海; 关键词：磁性纳米颗粒化学修饰电极普鲁士蓝过氧化氢水合肼

负载辣根过氧化物酶的磁性粒子修饰电极研究: 辣根过氧化物酶(Horseradish peroxidase,简称HRP)是被广泛研究的一个过氧化物酶,它是以亚铁血红素为氧化还原中心的蛋白质,在细胞代谢的氧化还原过程中起着重要作用.本文首次利用3-氨丙基-3-乙氧基硅...; 袁永海李建平; 关键词：辣根过氧化物酶磁性粒子修饰电极; 文献传递

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