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苏红晓

作品数:9 被引量:11H指数:2
供职机构:安徽农业大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家现代农业产业技术体系建设项目安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:理学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...
  • 3篇理学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇分子
  • 5篇分子印迹
  • 4篇动物
  • 4篇动物源
  • 4篇动物源性
  • 4篇动物源性食品
  • 4篇印迹聚合物
  • 4篇源性食品
  • 4篇食品
  • 4篇球虫
  • 4篇球虫药
  • 4篇抗球虫
  • 4篇抗球虫药
  • 4篇抗球虫药物
  • 4篇虫药
  • 3篇地克珠利
  • 3篇青霉
  • 3篇青霉素
  • 3篇青霉素类
  • 3篇毛细管

机构

  • 9篇安徽农业大学

作者

  • 9篇苏红晓
  • 8篇檀华蓉
  • 3篇司雄元
  • 3篇唐燕平
  • 3篇田春秋
  • 3篇彭超
  • 2篇祁克宗
  • 1篇余林生
  • 1篇吴虹
  • 1篇沈虎琴
  • 1篇王颖周
  • 1篇陈杨
  • 1篇陆宁
  • 1篇阮祥春
  • 1篇仰振中
  • 1篇宗超

传媒

  • 2篇安徽农业大学...
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇分析测试学报

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
高效毛细管电泳法同时分离检测土壤中三嗪类与磺胺类抗球虫药物的研究被引量:5
2013年
以体积比为3∶2的0.1 mol/L NaOH和THF混合液作为提取液,建立了同时分离检测土壤中两类抗球虫药物(磺胺、磺胺氯吡嗪、磺胺喹噁啉、地克珠利)的高效毛细管电泳(HPCE)方法。考察了HPCE中缓冲液类型、离子浓度和pH值、分离电压、分离温度等因素,利用正交实验进行条件优化,得出了最佳实验条件:缓冲体系为50 mmol/L硼砂-200 mmol/L硼酸(pH 9.0),分离电压23 kV,分离温度25℃,紫外检测波长分别为220 nm和254 nm。在此最佳分离条件下,上述4种抗球虫药物在7.5 min内实现快速分离。4种药物在1.56~50 mg/L范围内呈良好线性,相关系数(r2)为0.994 7~0.999 9。在2.0、5.0、10.0 mg/kg的加标水平下,4种药物的回收率为77%~90%,相对标准偏差(RSDs,n=6)为6.3%~8.1%。该方法简便、快速、成本低,成功应用于畜禽养殖场土壤中4种常用抗球虫药物的快速检测。
苏红晓檀华蓉沈虎琴田春秋
关键词:高效毛细管电泳土壤抗球虫药物
一种青霉素类抗生素及其中间体的分子印迹型聚合物的制备方法与应用
本发明涉及一种青霉素类抗生素及其中间体的分子印迹型聚合物的制备方法,该方法以6-氨基青霉烷酸(6-APA)为模版分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过溶解、聚合、洗脱等步骤得到以6-A...
檀华蓉司雄元田春秋苏红晓祁克宗
高效液相色谱快速检测牛奶中青霉素中间体以及2种青霉素类药物被引量:2
2014年
采用高效液相色谱法建立了同时检测牛奶中青霉素类抗生素中间体6-氨基青霉烷酸(6.APA)及2种青霉素类药物氨苄青霉素(AMP)、阿莫西林(AMO)的方法。检测条件如下:色谱柱为XterraMSC18柱;流动相为乙腈:0.1%氨水:5:95(V/V)等度洗脱;柱温35℃;流速1.0mL·min-1;进样量10μL;紫外检测波长200nm。结果表明,6min内可实现3种青霉素类抗生素(PENs)的快速分离检测。方法在0.125~10.00mg·L-1范围内有良好的线性,相关系数(r2)0.9972~0.9991,加标回收率为89.09%~99.64%,相对标准偏差为1.21%~7.35%。该方法简便、快速,可应用于市售牛奶中PENs的快速检测。
苏红晓檀华蓉司雄元彭超楼玥唐燕平
关键词:6-氨基青霉烷酸中间体青霉素类
高效毛细管电泳同时检测荸荠中的4种黄酮类物质
2012年
采用毛细管电泳法分析荸荠中的黄酮类化合物,测定了芦丁、槲皮素、山奈酚和绿原酸的含量。研究了缓冲液的种类、离子浓度、pH值、分离电压和运行温度等一系列电泳参数,得出优化的电泳条件为:缓冲液为20mmol/L磷酸二氢钾-20 mmol/L硼砂(pH 7.8),紫外检测波长202 nm,分离电压24 kV,运行温度30℃。在此条件下,上述4种物质在7 min内即可分离,并在3.125~100 mg/L内有良好的线性关系,相关系数R2均在0.999以上,相对标准偏差(RSD):迁移时间为0.78%~0.98%;峰面积为6.5%~8.6%。在5,10,20 mg/kg的添加水平下,4种物质的加标回收率为80%~98%。该方法简便、快速、重现性好,可推广应用于植物中4种黄酮类物质的同时检测。
仰振中檀华蓉苏红晓王颖周陆宁
关键词:毛细管电泳荸荠黄酮类物质
抗球虫药物地克珠利的分子印迹型聚合物的制备方法与应用
本发明涉及抗球虫药物地克珠利的分子印迹型聚合物的制备方法,该方法以地克珠利(DIC)为模版分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过溶解、聚合、洗脱等步骤得到以地克珠利为模板的印迹聚合物。...
檀华蓉唐燕平苏红晓彭超
动物源性食品及环境中抗球虫药物残留分析技术的研究
随着社会的发展和人们生活水平的提高,由动物源性食品和环境所引发的食品安全问题越来越受到人们的关注。目前,三嗪类和磺胺类药物因具有高效、低毒、广谱的驱虫特点,被广泛应用于畜禽养殖业中球虫病的预防和治疗。抗球虫药物的不合理使...
苏红晓
关键词:抗球虫药高效毛细管电泳食品
一种青霉素类抗生素及其中间体的分子印迹型聚合物的制备方法与应用
本发明涉及一种青霉素类抗生素及其中间体的分子印迹型聚合物的制备方法,该方法以6-氨基青霉烷酸(6-APA)为模版分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过溶解、聚合、洗脱等步骤得到以6-A...
檀华蓉司雄元田春秋苏红晓祁克宗
文献传递
抗球虫药物地克珠利的分子印迹型聚合物的制备方法与应用
本发明涉及抗球虫药物地克珠利的分子印迹型聚合物的制备方法,该方法以地克珠利(DIC)为模版分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过溶解、聚合、洗脱等步骤得到以地克珠利为模板的印迹聚合物。...
檀华蓉唐燕平苏红晓彭超
文献传递
高效液相色谱法检测蜂蜜中氟氯苯氰菊酯的残留被引量:3
2013年
建立了蜂蜜中氟氯苯氰菊酯残留的高效液相色谱检测的方法。样品经正已烷-二氯甲烷(4:6,V/V)提取,旋转蒸发进行浓缩,Oasis HLB固相萃取柱萃取净化,在267 nm波长下用紫外检测器进行检测。通过前处理条件的优化大大减少了基质的干扰,氟氯苯氰菊酯的最低检测限达到0.005 mg.kg-1,平均回收率在80.8%~96.8%之间,变异系数为0.6%~1.5%。该方法精密度和重现性良好,适用于蜂蜜中氟氯苯氰菊酯残留的检测。
吴虹余林生檀华蓉阮祥春陈杨宗超苏红晓
关键词:高效液相色谱法蜂蜜
共1页<1>
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