苏晓庆
- 作品数：83 被引量：169H指数：9
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金广西教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 灭蚊真菌贵阳腐霉对几种动物的急性安全性测试被引量：13
- 2007年
- 目的:了解灭蚊真菌贵阳腐霉(Pythium guiyangenseSU)对非靶动物是否有毒害作用。方法:用贵阳腐霉菌丝体及游动孢子以灌胃法和腹腔注射法处理小鼠,观察小鼠的食欲、活动等一般情况并监测体重;用贵阳腐霉菌丝体通过经皮、黏膜染毒,过敏休克试验,接触过敏试验等方法处理豚鼠、家兔、鱼、鸡等动物,观察动物受试部位的局部变化及一般综合情况。结果:真菌菌丝体对小鼠经口LD50(1600 mg/kg,经腹腔注射LD50(400mg/kg;游动孢子经口、腹腔注射的LD50(104孢子/ml,对小鼠、豚鼠、家兔等无感染致病性;对皮肤、黏膜无刺激性,试验动物无超敏反应表现。结论:灭蚊真菌贵阳腐霉对小鼠、豚鼠、草鱼、金鱼以及家禽等受试动物是安全的,是一株具有开发应用价值的灭蚊真菌,为贵阳腐霉防治蚊虫的推广应用及安全使用提供了毒理学依据。
- 刘萍苏晓庆
- 关键词：贵阳腐霉灭蚊真菌安全性
- 一种腐霉属菌种及其用途
- 本发明公开了一种腐霉属菌种(Pyghiumguiyangense Su)及其用途，该菌形成的菌落在KPYG培养基上呈放射状与玫瑰花状的混合型，有大量气生菌丝；菌丝无隔分支，较细，孢子囊为球形、卵形或梨形，顶生，顶端有一乳...
- 苏晓庆
- 文献传递
- 卡地腐霉Pr1蛋白酶miniDNA文库的构建及基因片段的克隆被引量：3
- 2005年
- 目的: 在本实验室已克隆得到的灭蚊真菌卡地腐霉类枯草杆菌蛋白酶基因的部分序列的基础上,继续分离该基因的全基因组序列。方法:采用构建卡地腐霉mini基因组文库的方法,首先利用已知序列设计引物,克隆得到该蛋白酶基因的部分基因组序列;然后采用限制性内切酶XhoⅠ消化卡地腐霉基因组DNA,同时用该内切酶消化质粒pBluescriptSK( -),经去磷酸化后,将基因组酶切产物克隆到载体上并转化到大肠杆菌JM109中,构建mini基因组文库。利用载体上的通用引物和根据已知序列设计的引物,进行嵌套式PCR。结果:获得一780bp的PCR产物,经克隆、测序和分析为卡地腐霉类枯草杆菌蛋白酶基因已知序列一端301bp未知序列。结论:这种方法操作简便,实验周期短,能够特异地扩增与已知位点相邻的基因组DNA。
- 杨平夏玉先苏晓庆
- 关键词：聚合酶链反应
- Pythium sp．GY1938菌株类枯草菌素蛋白酶Pr1基因的克隆与序列分析被引量：4
- 2006年
- 目的克隆Pythium sp.CY1938菌株类枯草菌素蛋白酶Pr1基因。方法在已经克隆得到的Pythi- um sp.GY1938菌株类枯草菌素蛋白酶cDNA片段的基础上,首先通过PCR扩增得到与其相对应的基因组DNA片段,然后分别通过Mini基因组DNA文库法和Panhandle PCR法扩增其上游和下游未知片段,最后通过PCR法扩增得到类枯草菌素蛋白酶基因片段。结果克隆得到1 519bp Pr1蛋白酶基因序列YP1977.DNAassist软件分析其中含有一个969bp的完整的开放阅读框,编码323个氨基酸,NCBI BlastX比对结果显示,该阅读框可能编码的氨基酸序列与多个物种的Pr1蛋白酶都具有较高的同源性。结论YP1977很可能是Pythium sp.CY1938菌株类枯草菌素蛋白酶Pr1基因的部分片段,但仍需要进一步通过构建表达系统加以验证。
- 杨平李敏惠苏晓庆
- 关键词：克隆基因组文库
- 灭蚊真菌-大链壶菌的应用基础研究
- 苏晓庆
- 该研究是利用兼性寄生真菌大链壶菌通过蚊幼虫的几丁质表皮侵入蚊体寄生，夺取营养，破坏其组织结构，导致蚊虫死亡。此后，真菌继续生长，并穿过蚊虫体壁向外释放游动孢子，感染新的幼虫。大链壶菌因为具有灭蚊能力强、突主专一性高、对非...
- 关键词：
- 关键词：灭蚊大链壶菌昆虫寄生真菌
- 贵阳腐霉Pr2蛋白酶cDNA片段的克隆与分析
- 2011年
- 目的克隆贵阳腐霉、Pr2蛋白酶的cDNA片段,改造贵阳腐霉基因。方法用几丁质诱导培养基培养贵阳腐霉24 h,然后抽提菌丝的总RNA,反转录合成cDNA第1链,根据Pr2蛋白酶的氨基酸保守序列设计合成简并引物,以cDNA第1链为模板,采用降落PCR技术扩增,将扩增的产物纯化、连入pGEM-T载体,转化大肠杆菌DH5α,送阳性克隆子测序。结果所获片段中,1个215 bp的cDNA片段与trypsin样蛋白酶家族基因有较高的相似性,其中与亚洲玉米螟的类胰蛋白酶基因相似性最大(52.8%)。结论这一DNA片段可能是贵阳腐霉Pr2蛋白酶的1条cDNA片段,更进一步的工作是设法获得全长cDNA片段,并加以证实。
- 段斯亮于声苏晓庆唐荣兰申海光马新博
- 关键词：贵阳腐霉CDNA片段克隆
- 大链壶菌卵孢子的研究 2.葵花子浸膏人工培养卵孢子的研究被引量：2
- 1990年
- 通过实验研究了葵花子浸膏(SFE)用于人工培养大链壶菌卵孢子的可行性以及其最适浓度。并比较了不同接种物的培养效果。
- 苏晓庆D. R. Guzman
- 关键词：大链壶菌卵孢子蚊虫
- 一株新的灭蚊真菌的生物学习性研究
- 1994年本课题组在贵阳分离到一株灭蚊真菌,它具有可开发价值的灭蚊能力,并具有比大链壶菌更强的生存活力,通过形态和细胞学方法已证明两者不是同一种真菌。本文对该灭蚊真菌的菌丝、菌斑、游动孢子以及受染蚊幼虫的身体特征进行了初...
- 黄江苏晓庆
- 关键词：生物习性细胞核
- 文献传递
- 贵阳腐霉(Pythium guiyangense Su)菌丝体及无性繁殖阶段的扫描电镜形态学观察被引量：5
- 2008年
- 本研究通过快速制样方法制备标本,并用扫描电镜观察,首次对具有灭蚊作用的腐霉属新种—贵阳腐霉的菌丝及其无性繁殖阶段的外部形态和表面结构进行研究。观察发现菌丝呈索状,表面粗糙;孢子囊壁有厚实感,表面粗糙,有微细皱折、独特纹饰和绒毛,一些孢子囊可见1个-4个凹陷;游动孢子表面具纹饰,凸面较光滑,凹面粗糙,体表也具有绒毛状突起及凹陷。
- 孔祥林骆荣刘鲜林苏晓庆
- 关键词：贵阳腐霉扫描电镜
- 不同诱导条件下贵阳腐霉分泌胞外蛋白质量的观察
- 2007年
- 目的:了解不同诱导条件对贵阳腐霉(Pythium guiyangense Su)产生昆虫表皮降解酶的影响。方法:观察不同诱导物、不同菌丝接种量,不同初始pH时,培养基中蛋白质浓度。结果:以蝉蜕为诱导物,在1%菌丝接种量,初始pH10.0的条件下时,培养基中蛋白质浓度较高。结论:本研究结果可反映贵阳腐霉产生昆虫表皮降解酶的条件,并可为酶的进一步分离纯化以及深入了解真菌的致病机理打下基础。
- 王荣新雷大卫苏晓庆
- 关键词：真菌灭蚊蛋白质类酶诱导贵阳腐霉
