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白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗进展期胰腺癌的临床观察: 目的:胰腺癌是一种致死性极高的疾病,逐年有增加的趋势.吉西他滨单药是唯一通过的一线治疗进展期胰腺癌标准方案.吉西他滨为基础的联合方案是否能真正提高生存率,延长生存期,获得临床受益,目前尚无统一的意见.富含半胱氨酸的酸性分...; 芦珊何波

伊立替康联合顺铂二线治疗晚期胃癌的临床观察被引量：11: 2012年; 目的评估伊立替康(CPT-11)联合顺铂(DDP)(IC方案)二线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法以一线方案不含伊立替康和顺铂化疗失败的晚期胃腺癌患者36例为研究对象,采用IC方案治疗,具体为:CPT-11 250 mg/m2,DDP75 mg/m2第1天静脉输注,每3周重复。观察患者的疗效和不良反应。结果可供评价的35例患者,共接受了117周期的化疗,其中CR2例,PR7例,SD10例,PD16例,有效率RR为25.7%(9/35),疾病控制率DCR为54.3%(19/35)。中位TTP为4.6月(3.2～6.5月)。最常见的不良反应为白细胞减少(77.1%)、中性粒细胞减少(74.3%)、恶心呕吐(57.1%)、腹泻(28.6%),其3～4度发生率分别为28.6%、28.6%、31.4%、20.0%,总体耐受性良好。结论 IC方案可安全有效地应用于一线化疗失败的晚期胃癌患者。; 张慧卿何波芦珊万以叶; 关键词：伊立替康顺铂晚期胃癌二线化疗

胃癌脑转移18例临床分析被引量：4: 2016年; 目的分析胃癌脑转移患者的临床特征及预后因素。方法回顾性分析2004年1月至2013年12月江西省肿瘤医院连续收治的18例胃腺癌脑转移患者临床资料，进行生存分析。结果患者男13例，女5例，中位年龄56岁（16-83岁）。患者诊断脑转移前均有神经症状，常见不适为头痛（38．9％）、乏力（33．3％）和恶心呕吐（22．2％）。确诊胃癌至发现脑转移的中住时间为10．4个月。同时性脑转移者5例，异性脑转移13例。44％为单一脑转移灶，56％为多发脑转移。13例（72．2％）合并颅外转移，常见部位是远处淋巴结（92．3％）、肝脏（46．2％）和骨（30．8％）。根据脑转移瘤治疗方式将患者分成3组，A组（n=7）给予地塞米松对症处理；B组（n=7）地塞米松联合全脑放疗（WBRT）；C组（n=4）在激素的基础上，接受全脑放疗和三维适形放疗。全组患者中位生存时间2．5个月（95％CI 1．25～3．75个月），1年生存率16．7％。A、B、C3组中位总生存分别为1．9个月，2．5个月和20．7个月；A组与B组患者比较，总生存差异无统计学意义（P=0．46），C组患者生存获益明显（P=0．012）。单因素分析发现，ECOG评分0～2分（P=0．022）、组织学分级G1～G2（P=0．05）、异时性脑转移（P=0．039）、其他部位转移0～1个（P=0．005）和接受放疗（P=0．034）的患者预后较好；多因素分析显示，ECOG评分（P=0．012）和合并其他部位转移（P=0．009）是胃癌脑转移患者的独立预后因素。结论胃癌脑转移预后极差，通过多学科诊治有望延长部分患者的生存时间，ECOG评分和颅外转移可能是预测胃癌患者疗效的因素。; 谢文亮张慧卿芦珊何波彭丽香廖瑜倩宋荣峰万以叶; 关键词：胃肿瘤肿瘤转移

ROCK2干扰MKP1表达促进肝细胞癌侵袭和转移: 2023年; 目的探讨ROCK2是否通过调控MKP1表达影响肝癌细胞侵袭转移。方法采用qRT-PCR及western blot方法以及CCK8和EDU实验,证实ROCK2是通过调控MKP1表达影响肝癌细胞侵袭转移。结果 MKP1在肝细胞癌(HCC)中的表达显著下调,并且MKP1是预后不良的独立预测因子。在体外和体内研究中,MKP1显著抑制HCC细胞的侵袭和转移。MKP1低表达与ROCK2表达有关,ROCK2在HCC中起着重要作用。数据表明MKP1在ROCK2介导的转移和侵袭中至关重要。ROCK2对MKP1的蛋白和转录水平调控不一致;ROCK2激活ERK1/2-ATF2信号传导,其导致MKP1的mRNA表达增加。ROCK2促进泛素通过激活ERK1/2介导MKP1的降解,从而促进HCC的转移。结论 ROCK2在HCC进展中干扰MKP1的蛋白和mRNA表达。MKP1可作为一种预测肿瘤侵袭转移的潜在生物标志物。; 周玮芦珊杜云艳陈磊峰; 关键词：肝细胞癌泛素化 ROCK2

芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗多发性骨转移疼痛的疗效观察: 本研究针对50例多发性骨转移疼痛患者使用芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗后取得80％的总疼痛缓解率，生活质量明显改善，消除了患者的心理障碍和悲观情绪，提高了机体免疫力。主要的不良反应是—过性恶心，嗜睡，头晕，便秘，皮肤瘙痒...; 芦珊; 关键词：多发性骨转移癌癌性疼痛

肺癌肾上腺转移的超声诊断价值分析: 2016年; 目的探究肺癌肾上腺转移的超声诊断价值。方法选取56例肺癌肾上腺转移患者的超声图像进行回顾性分析,同时和CT的结果进行比较和统计。结果超声对于肾上腺转移的检出率为91.07%,CT的检出率为94.64%,差异无统计学意义。肾上腺转移瘤的超声图像具有一定特征。结论在肺癌肾上腺转移中应用超声诊断同样具有重要意义,值得应用。; 范丽青芦珊潘亮亮; 关键词：超声诊断

腹腔灌注顺铂治疗胃癌恶性腹水的疗效与Beclin-1 mRNA表达变化的关系被引量：8: 2015年; 目的探讨腹水脱落癌细胞Beclin-1 m RNA表达变化对顺铂腹腔化疗治疗胃癌恶性腹水疗效的预测作用。方法 35例胃癌恶性腹水患者,均接受腹腔内灌注顺铂,60毫克/次,1次/周。采用WHO标准评价疗效,根据疗效不同将患者分成治疗有效组(OR)和无效组(NR)两组;收集化疗前和首次腹腔化疗后第5天的腹水各20 ml,分离腹水中脱落癌细胞,RT-PCR技术检测腹水脱落癌细胞Beclin-1和Bcl-2 m RNA的表达。结果 54.3%(19/35)的患者治疗有效,与NR组患者相比,OR组患者以Beclin-1和Bcl-2 m RNA降低为主(均P<0.05);统计分析显示,Beclin-1 m RNA下降预测化疗有效的敏感度达86.7%,特异性为70.0%。结论监测腹水脱落癌细胞中Beclin-1 m RNA水平的变化,有助于预测腹腔内灌注顺铂治疗胃癌恶性腹水的近期疗效。; 赖敏栋张慧卿陈文学何波芦珊万以叶; 关键词：恶性腹水 BECLIN-1 疗效预测

Rock2通过调控CEBPD表达影响肝癌细胞增殖能力的研究: 目的探讨Rock2是否必须通过调控CEBPD表达影响肝癌细胞增殖能力。方法通过体内及体外实验,分别在转录水平及蛋白水平证实Rock2是通过调控CEBPD表达影响肝癌细胞增殖能力。结果降低肝癌细胞中Rock2的表达后,发现...; 周玮芦珊; 关键词：细胞增殖能力肝癌细胞株 ROCK2; 文献传递

氯喹促进顺铂诱导胃癌SGC7901细胞凋亡及其机制被引量：6: 2013年; 目的:研究自噬对顺铂(cisplatin,DDP)诱导的胃癌SGC7901细胞凋亡的影响,并初步探讨其可能机制。方法:DDP和(或)氯喹处理胃癌SGC7901细胞,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,MDC染色后荧光显微镜观察自噬囊泡,West ern Blot检测自噬和凋亡相关蛋白。结果:5 mg/L的顺铂作用于胃癌SGC7901细胞24 h,细胞凋亡率为21.07%±2.12%,同时观测到自噬囊泡增多和LC3-Ⅱ蛋白表达升高;氯喹特异性抑制自噬活性后,提高了顺铂诱导的细胞凋亡率(30.16%±3.54%,P<0.05);检测到凋亡相关蛋白Caspase-3和P53表达增加,Bcl-2蛋白表达下降。结论:自噬在顺铂诱导胃癌SGC7901细胞凋亡的过程中起保护作用,氯喹抑制自噬后,可能通过激活P53蛋白及灭活Bcl-2蛋白的表达来促进细胞凋亡,联合应用顺铂和氯喹有望成为胃癌治疗的新策略。; 张慧卿方念芦珊何波万以叶; 关键词：自噬顺铂氯喹凋亡胃癌

阿帕替尼在恶性肿瘤治疗中的临床应用被引量：9: 2018年; 目的分析阿帕替尼在恶性肿瘤治疗中的临床效果。方法选取了46例晚期恶性肿瘤患者作为研究对象,其中胃癌患者每日1次,每次850 mg;肺癌和肝癌患者每日1次,每次750 mg;子宫内膜癌、乳腺癌、食管癌、肠癌患者每日1次,每次500 mg。如果患者出现不良反应,可以将药量降低500 mg或者是250 mg。用药2个月以后评估近期疗效,观察疗效。结果治疗后无完全缓解患者,3例部分缓解,进展26例,稳定17例,缓解率6. 52%,疾病控制率43. 48%。服用阿帕替尼在6个月以上的患者,其中位无进展生存期为7. 1个月,持续服用阿帕替尼在6个月以下的患者中位无进展生存期为3. 4个月,二者比较,P <0. 05,差异具有统计学意义。不良反应中以高血压、手足综合征、血小板减少、白细胞减少、蛋白尿、出血、乏力、恶心最为常见,其中发生率最高的为高血压。结论阿帕替尼对于恶性肿瘤的治疗有一定的效果,具有较高的耐受性。; 周艳芦珊; 关键词：恶性肿瘤

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芦珊

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