胡维民
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氯吡格雷及其非活性代谢物的比格犬体内药动学研究
- 氯吡格雷是一种用于治疗急性冠脉综合征的抗血小板药物，与阿司匹林相比，有着更好的抑制血小板的效应，且能够显著的降低缺血事件的发生率，是减少心脑血管不良事件的重要药物。在文献查询过程中发现，国内外对于氯吡格雷及其代谢物的非临...
- 胡维民
- 关键词：氯吡格雷药物动力学
- 文献传递
- 氯吡格雷片比格犬体内的药物动力学被引量：3
- 2009年
- 目的:采用液相色谱-串联质谱法,对受试制剂氯吡格雷片和参比制剂波立维进行比格犬体内药物动力学及生物利用度对照研究。方法:以氯雷他定为内标物质,采用双周期两制剂交叉实验设计,对6只比格犬给药,并对其体内血药浓度进行LC-MS/MS测定。结果:受试制剂和参比制剂中氯吡格雷的达峰时间tmax分别为(1.7±0.7))h(均值±标准差,下同)和(1.9±0.6)h,最大血药质量浓度ρmax分别为(1637.3±382.1)μg·L-1和(1663.0±472.2)μg·L-1,血药质量浓度-时间曲线下面积AUC0-t分别为(7622.8±2548.2)μg·h·L-1和(7876.6±2562.0)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(8128.5±2664.9)μg·h·L-1和(8563.4±2679.6)μg·h·L-1。以AUC0-t计算,与参比制剂相比,受试制剂的相对生物利用度为(99.3±25.5)%。结论:根据生物利用度和生物等效性试验的要求,受试制剂与参比制剂波立维比较,AUC0-t、ρmax、tmax符合生物等效性要求,但个体差异很大。
- 胡维民张文颖程刚邹梅娟
- 关键词：药剂学药物动力学生物利用度氯吡格雷
- 5-氨基水杨酸时控结肠定位控释微丸及其制剂的研制被引量：3
- 2008年
- 目的制备5-氨基水杨酸微丸及其时控结肠定位控释释药系统的研究。方法首先采用挤出滚圆机制备了含药微丸,然后使用流化床包衣设备将微丸包衣,以羟丙甲纤维素和微粉硅胶的混合物包衣作为溶胀控释层,以乙基纤维素水分散体Surelease包衣作为时滞包衣层,并将包衣微丸装入肠溶胶囊。用释放度测定法研究微丸的释放行为。结果药物通过时滞层破裂开始释放,该层厚度增加可显著延长释药时滞。调节羟丙甲纤维素的型号、包衣增重及羟丙甲纤维素与微粉硅胶两者比例,可以控制药物释放速度。在模拟胃肠道pH情况下延迟5 h释药,之后的10 h内释药完全。结论可通过调整溶胀控释层包衣混合物的比例、型号、包衣厚度及时滞层的包衣厚度,制备5-氨基水杨酸时控结肠定位控释释药系统。
- 韩旭王永圣朴洪泽胡维民李翠芳崔福德
- 关键词：5-氨基水杨酸微丸结肠定位给药控释
