胡梅琮
- 作品数：11 被引量：14H指数：2
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- 一种多功能染色装置
- 本实用新型涉及一种多功能染色装置，包括本体，布设于本体上的染色架，染色架可拆式连接于本体上，本体底部固设有可伸缩的支撑杆，支撑杆底部布设有滑轮，染色架上形成有若干用于放置载玻片的玻片槽，所述本体内嵌有冲洗槽，冲洗槽与染色...
- 华玉凤胡梅琮陈晓盈
- 文献传递
- 基于思政融入的临床基础检验学翻转课堂教学应用与评价被引量：1
- 2023年
- 医学检验技术专业主要是为了培养一批具备良好职业素养和职业能力,能胜任一线工作的高素质应用型医学检验技术人才[1]。习近平总书记在全国高校思想政治工作会议上提出,要坚持把立德树人作为中心环节,把思想政治工作贯穿教育教学全过程,实现全程育人、全方位育人,并强调要把思想政治工作贯穿教育教学全过程[2-3]。
- 杜苗苗沈鑫烽华玉凤胡梅琮蒋锦琴
- 关键词：临床基础检验学专升本教学改革
- 高迁移率族蛋白1对奥沙利铂诱导的SGC-7901胃癌细胞凋亡的影响被引量：1
- 2011年
- 目的构建pDsRED2-HMGB1重组质粒,探讨转染高迁移率族蛋白1(HMGB1)基因对奥沙利铂诱导的SGC-7901细胞凋亡的影响。方法用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增HMGB1 mRNA全编码序列,将PCR产物插入到pD-sRED2-N1载体的Xho I和EcoR I位点,构建pDsRED2-HMGB1重组质粒;通过脂质体法转染SGC-7901胃癌细胞,荧光显微镜检测HMGB1红色荧光融合蛋白表达。Westernblot鉴定HMGB1蛋白表达。应用流式细胞仪(Annexin-V/PI标记)分析HMGB1过表达对奥沙利铂诱导胃癌细胞凋亡的影响。结果成功构建真核表达质粒pDsRED2-HMGB1,转染SGC-7901细胞后,荧光显微镜下可见细胞内有HMGB1红色荧光融合蛋白的表达;流式细胞术检测发现转染pD-sRED2-HMGB1后SGC-7901细胞凋亡水平较转染pDsRED2-N1组下降22.4%。结论 HMGB1过表达可抑制奥沙利铂诱导的SGC-7901胃癌细胞凋亡。
- 沈磊胡梅琮吴亚欧张梅李群桂丽胡春松张林杰黄保军
- 关键词：细胞凋亡质粒重组融合蛋白质类
- 健康体检人群血清AFP、CEA、CA125、CA19-9检测结果分析被引量：2
- 2013年
- 恶性肿瘤性疾病严重危害人类健康，2008年中国肿瘤登记地区的41个登记处的数据显示，恶性肿瘤发病率为299．12／10万（男性330．16／10万，女性267．56／10万）。肿瘤的早期诊断及治疗是提高疗效、延长存活期的关键。随着生活水平的提高，人们对健康越来越重视，定期体检是了解健康状况和发现疾病的重要方法，大多数人都将肿瘤标志物检测作为常规体检项目之一。
- 邹玲莉胡梅琮汤浩舟
- 关键词：健康体检人群CA19-9血清AFPCA125CEA肿瘤性疾病
- 损伤相关分子模式及相关受体在小鼠急性肝损伤中的表达和意义
- 背景及目的:损伤相关分子模式(DAMPs)是引发无菌性炎症和固有免疫应答的内源性危险信号,常在缺血、缺氧及急性临床事件等导致组织损伤的情况下由坏死细胞被动释放,或由受刺激的单核/巨噬细胞主动分泌。DAMPs通过作用于模式...
- 胡梅琮
- 关键词：肝损伤刀豆蛋白A炎症细胞因子
- 文献传递
- 胞外ATP在小鼠急性肝损伤中的表达及意义被引量：6
- 2014年
- 目的探讨胞外三磷酸腺苷(eATP)在刀豆蛋白A(ConA)诱导小鼠急性肝损伤中的表达及意义。方法将72只昆明种小鼠随机分为对照组(36只)、ConA组(36只)。ConA组由尾静脉处注射20 mg/kg ConA,对照组注射同体积的无致热原生理盐水。2组分别于注射后2、6、12、18、24、48 h留取血液标本和肝脏标本。采用赖氏法检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性,苏木素-伊红(HE)染色法检查肝组织病理学改变,化学发光技术检测血清eATP水平,免疫印迹法检测肝组织嘌呤受体P2(P2X7)蛋白的表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清白细胞介素1β(IL-1β)水平。结果成功构建ConA诱导小鼠肝损伤模型。ConA注射2 h后,ConA组血清eATP水平出现增高,并于注射后18 h达峰值(700 nmol/L);同时在小鼠肝组织中检测到P2X7受体的表达。ConA组各时间点血清IL-1β水平均明显高于对照组(P<0.01)。结论在ConA诱导的小鼠急性肝损伤模型中,损伤肝组织出现明显的eATP释放,并可能通过P2X7受体途径影响炎症细胞因子IL-1β的合成和分泌,从而参与急性肝损伤的进程。
- 胡梅琮邹玲莉黄保军王磊
- 关键词：三磷酸腺苷刀豆蛋白A肝损伤白细胞介素1Β
- 临床血液学检验技术课程中“骨髓象检查”课堂设计与教学体会
- 2023年
- 临床血液学检验技术是医学检验技术的一个重要分支,是以血液学的理论为基础,以临床血液病为研究对象,以化学、物理、免疫和分子生物学等检查技术和方法为手段,分析和研究血液、造血器官的病理变化,从而为临床血液病的诊断、治疗和预后判断提供实验室依据的一门科学[1]。课程旨在培养学生准确识别镜下正常和异常的骨髓细胞,并根据镜下所见和其他实验室检查结果对常见血液病做出正确诊断,被学生公认为学习难度最大的专业课程之一[2]。骨髓象检查是用细胞形态学的方法观察骨髓中细胞的数量和质量的变化,借以了解骨髓的造血功能,对疾病的诊断、鉴别诊断、疗效观察、预后判断等都具有重大价值。
- 支佳琦汤立旦胡梅琮
- 关键词：临床血液学检验骨髓象检查课堂设计教学体会
- 脂多糖诱导巨噬细胞自噬相关LC3B-GFP荧光聚集体的形成被引量：1
- 2012年
- 目的构建pEGFP-C1/LC3B重组质粒并转染小鼠巨噬细胞RAW264.7,观察脂多糖(LPS)诱导其自噬相关LC3B-GFP荧光聚集体形成的过程。方法根据编码小鼠微管相关蛋白1轻链3β(LC3B)的开放读码框(ORF)设计引物,RT-PCR扩增小鼠LC3B的ORF,构建pEGFP-C1/LC3B重组质粒;脂质体法转染并筛选稳定表达RAW264.7细胞株,荧光显微镜观察及Western blot鉴定LC3B-GFP融合蛋白表达;LPS刺激稳定转染的RAW264.7细胞株,激光共聚焦显微镜检测不同时间绿色荧光聚集体的分布。结果成功构建真核表达质粒pEGFP-C1/LC3B,并获得稳定表达LC3B-GFP融合蛋白的RAW264.7细胞株,荧光显微镜下可见细胞内有绿色荧光蛋白分布,Western blot鉴定表达LC3B-GFP融合蛋白,激光共聚焦结果显示LPS刺激前融合蛋白呈弥散性分布在胞浆中,而LPS刺激后细胞内有明显绿色荧光聚集体形成并呈时间依赖性逐渐增加。结论成功构建pEGFP-C1/LC3B,转染RAW264.7细胞可正确表达LC3B-GFP融合蛋白,LPS刺激后显示绿色荧光聚集体形成。
- 张梅黄保军胡梅琮程艳伟宋蔚黄大可李群胡春松
- 关键词：绿色荧光蛋白
- 晚期糖化终产物受体在小鼠急性肝损伤中的表达及意义被引量：3
- 2012年
- 目的探讨晚期糖化终产物受体(RAGE)在刀豆蛋白A(ConA)诱导的小鼠急性肝损伤中的表达及意义。方法将72只昆明种小鼠随机分为对照(NS)组、ConA组,分别于注射后2、6、12、18、24、48 h眼球取血并留取肝脏标本,用赖氏法检测血清中谷氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)活力;HE染色法检查肝组织病理学改变;RT-PCR技术检测肝组织高迁移率族蛋白1(HMGB1)、RAGE、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-1β(IL-lβ)mRNA的表达;免疫组化法检测肝组织HMGB1蛋白的表达;Westernblot法检测肝组织RAGE蛋白的表达;ELISA法检测血清中TNF-α、IL-lβ含量。结果成功构建ConA诱导小鼠肝损伤模型;注射ConA 2 h肝组织中HMGB1 mRNA表达即增加,至18 h达峰值(P<0.01);HMGB1蛋白表达明显聚集于坏死区域;肝组织RAGE mRNA于12 h表达上调;RAGE蛋白的表达于24 h达到峰值,与NS组相比差异有统计学意义(P<0.01);肝组织TNF-αmRNA表达分别在6、24 h出现2个峰值,血清TNF-α含量在注射ConA 2 h达峰值(455.25 ng/L),随后逐渐减低,至48 h与NS组相比无明显差异;注射ConA各时间点小鼠肝组织与血清中IL-1β水平均显著高于NS组(P<0.01)。结论在ConA诱导小鼠急性肝损伤模型中,损伤肝组织RAGE的表达显著增加,这可能与诱导肝组织损伤中炎症因子的进一步产生有关。
- 胡梅琮胡涛靳小可黄大可张梅李群胡春松黄保军
- 关键词：刀豆蛋白A肝损伤高迁移率族蛋白1晚期糖化终产物受体肿瘤坏死因子Α白介素-1Β
- 染色清洗架
- 染色清洗架，包括一底板，底板上设置有前翼板和后翼板、试剂槽、多孔板、挡板和夹子，所述前翼板和后翼板之间设置有试剂槽、多孔板两部分，所述多孔板一侧与挡板通过转动轴连接，另一侧设有夹子，所述挡板上设有通孔。本实用新型的有益效...
- 华玉凤沈亚平胡梅琮沈鑫烽吴淑春
- 文献传递
