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纪念血吸虫病在中国被发现100周年——解放前中国血吸虫病研究简况被引量：3: 2006年; 吴忠道吕志跃张双民王丽胡斐Florian Rubelt; 关键词：日本血吸虫病血吸虫虫卵人群感染率

日本血吸虫SjCa8基因的原核表达及其免疫学特征分析被引量：3: 2006年; 目的表达和纯化日本血吸虫钙结合蛋白(SjCa8),研究其免疫学特征。方法重组质粒pET32a (+)-SjCa8经诱导表达后,获取纯化蛋白SjCa8,利用ELISA、Western-blot和动物保护性实验检测SjCa8的免疫学特征。结果成功获取了纯化蛋白SjCa8,该蛋白能免疫识别血吸虫感染小鼠血清和血吸虫病患者血清。SjCa8免疫Balb/c小鼠可获得较高滴度的特异性抗体,诱导宿主产生35．31%的减虫率和35．68%的减卵率。结论纯化蛋白SjCa8具有良好的免疫原性和免疫反应性,具有作为血吸虫病免疫诊断和疫苗候选分子的研究价值。; 吕志跃杨琳琳胡旭初周何军王丽张双民孙希胡斐郑焕欣曹爱莲余新炳吴忠道; 关键词：钙结合蛋白免疫学试验

紫外线照射前后日本血吸虫尾蚴可溶性虫体蛋白组分的比较被引量：8: 2006年; 目的利用蛋白质组学技术分离、鉴定日本血吸虫正常尾蚴及紫外线致弱尾蚴虫体间差异表达蛋白。方法分别收集与制备血吸虫正常尾蚴和致弱尾蚴虫体总蛋白,经固相pH梯度双向凝胶电泳分离。凝胶银染并利用ImageMaster2DSoftware5.0凝胶图像分析软件进行比较分析,选取差异表达蛋白点经基质辅助激光解析离子飞行时间质谱仪进行鉴定。结果二维凝胶电泳图像分析结果显示:正常尾蚴和致弱尾蚴各分离出至少1277、1173个清晰、独立的蛋白点,蛋白点匹配率为72.7%,大多数蛋白点相对分子量处于22000～95000范围内,理论等电点为5～8。尾蚴经紫外线致弱前后共发现18个差异表达蛋白,其中5个蛋白于致弱尾蚴中表达消失,12个表达下调,1个表达增强,未见新增表达蛋白。其中13个差异表达蛋白经MALDI-TOF-MS鉴定分析,获悉其肽指纹图谱、理论等电点、分子量及表达水平变化等相关信息。结论利用二维电泳、MALDI-TOF-MS等蛋白质组学技术,共鉴定出13个致弱尾蚴差异表达蛋白,为进一步阐明致弱尾蚴诱导宿主产生高免疫保护力的分子机制提供了实验基础。; 杨琳琳吕志跃胡旭初胡斐曹爱莲郑焕钦黎明涛余新炳冯明钊吴忠道; 关键词：日本血吸虫尾蚴双向电泳

日本血吸虫特异性酶蛋白的筛选、鉴定及重组表达: 日本血吸虫病是由日本血吸虫感染所引起的人兽共患病，是我国的重点防治的传染性疾病之一，主要流行于长江流域以南的12个省、市、自治区，其中湖南、湖北、安徽、江西、江苏、四川及云南等7个省的疫情仍未得到完全的控制。我国的日本血...; 胡斐; 关键词：日本血吸虫酶蛋白疫苗研制生物信息学; 文献传递

基于基因组学的日本血吸虫序列分析平台的构建及应用: 2007年; 【目的】构建基于基因组学的日本血吸虫序列分析平台。【方法】基于工作站和Linux操作系统,利用公开的日本血吸虫或相关资源,收集有关生物信息学序列分析工具,并自行编写相关软件实现多种资源的有机整合。【结果】构建了本地化的日本血吸虫序列分析平台,在此基础上,自主设计了日本血吸虫EST序列的电子延伸系统、基于日本血吸虫EST数据库的同源全长cDNA序列检索系统和序列自动注释系统等。【结论】所构建的序列分析平台不仅可以完成常规的序列分析工作,还可成功地完成EST序列的电子延伸,同源全长cDNA序列的检索以及序列的自动注释,它可对大规模日本血吸虫序列进行快速、方便、高效的分析,为充分利用血吸虫基因组开展疫苗研究和新药开发提供了有效的技术手段。; 刘稳升胡斐吕志跃郑焕钦袁衡新吴忠道; 关键词：日本血吸虫基因组

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胡斐