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胡小莉

作品数:129 被引量:939H指数:21
供职机构:西南大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金发光与实时分析重庆市重点实验室(西南大学)资助项目重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

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领域

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主题

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  • 13篇糖苷类
  • 13篇苷类
  • 13篇猝灭
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作者

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传媒

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年份

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  • 10篇2004
  • 10篇2003
  • 7篇2002
  • 3篇2001
  • 3篇1998
  • 3篇1997
129 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
红霉素及其衍生物的光度分析研究被引量:1
2007年
红霉素(EM)、阿奇霉素(AM)和琥乙红霉素(EEM)与稀H2SO4作用生成棕色化合物,最大吸收波长均在482 nm处,表观摩尔吸光系数(ε)在1.36×10^4~1.76×10^4L.mol^-1.cm^-1之间,不同体系的线性范围从0~22.0至0~34.5 mg/L.红霉素及其衍生物在一定浓度范围内遵从比耳定律,由此建立了快速测定其含量的分光光度法,并探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质、方法的精密度和可靠性.该法用于市售红霉素及其衍生物的含量测定,结果满意.
江虹胡小莉石文兵
关键词:红霉素衍生物分光光度法
流动注射-共振瑞利散射法测定某些局部麻醉药物被引量:1
2008年
在稀盐酸介质中,12-钨磷酸(TP)分别与丁卡因(TC)、普鲁卡因(PC)和利多卡因(LC)等局部麻醉药反应形成离子缔合物,导致溶液的共振瑞利散射(RRS)显著增强.它们的最大RRS峰位于345 nm(TP-TC),368 nm(TP-PC)和379 nm(TP-LC),并且在一定范围内,麻醉药的浓度与散射强度呈线性关系,据此建立流动注射-共振瑞利散射联用技术测定丁卡因、普鲁卡因和利多卡因的新方法,不同麻醉药的检出限在0.5~9.5 ng/mL之间.以灵敏度最高的丁卡因为例,试验了共存物质的影响及分析应用,表明方法具有良好的选择性和较高的重复性;用于尿样中TC的测定,加标回收率为98.8%~103.2%;对于质量浓度为2.0μg/mL的TC进行9次平行测定的相对标准偏差为1.7%;进样频率为60 h^-1.采用量子化学AM1法计算了3种药物的电荷分布,并从药物结构差异上讨论了反应机理.
胡小莉许东坡刘忠芳刘绍璞何佑秋秦明友
关键词:共振瑞利散射流动注射局部麻醉药物
倍频散射和二级散射技术测定盐酸普鲁卡因与β-环糊精包结常数的新方法研究<'*>
盐酸普鲁卡因水溶液的倍频散射(FDS)和二级散射(SOS)较弱,当β-环糊精加入溶液中并与盐酸普鲁卡因形成包结配合物时,FDS和SOS强度明显增强,且随着β-环糊精的浓度增加,体系的FDS和SOS逐渐增强.本文利用FDS...
罗红群刘绍璞胡小莉李念兵
关键词:盐酸普鲁卡因Β-环糊精包结常数倍频散射二级散射分光光度法
文献传递
Hg(Ⅱ)与法莫替丁和阴离子表面活性剂三元混配物的共振瑞利散射、二级散射和倍频散射光谱及其分析应用被引量:6
2011年
在pH=5.9的NaAc-HAc缓冲溶液中,法莫替丁(FMTD)与Hg(Ⅱ)反应形成五元环螯合阳离子([Hg(FMTD)]2+),再进一步与十二烷基硫酸钠(SLS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十二烷基磺酸钠(SDS)等阴离子表面活性剂(AS)反应,形成1∶1∶2的三元混配物[Hg(FMTD)(AS)2].此时,体系的共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)明显增强.最大的散射波长分别位于345~352 nm(RRS法)、544 nm(SOS法)和352 nm(FDS法),3种散射强度(ΔI)的顺序均为SLS体系>SDS体系>SDBS体系,在一定范围内ΔI与FMTD的浓度呈良好的线性关系,检出限分别为3.3~3.9 ng/mL(RRS法)、14.6~16.3ng/mL(SOS法)和7.0~8.5 ng/mL(FDS法).据此建立了灵敏度高、选择性好、快速准确测定FMTD的光散射新方法,该法适用于注射液、血清和尿样中FMTD含量的测定.另外,探讨了[Hg(FMTD)(AS)2]的形成对吸收和RRS光谱的影响及引起RRS增强的原因.
陈佩丽刘绍璞刘忠芳胡小莉
关键词:法莫替丁阴离子表面活性剂共振瑞利散射二级散射倍频散射
Meso-[四(对-三甲铵基)苯基]卟啉在核酸分子表面长距组装的荧光特性及分析应用被引量:11
1997年
在低离子强度下,meso[四(对三甲铵基)苯基]卟啉(TAPP)能在核酸分子表面进行长距组装并诱导核酸超螺旋结构的形成.长距组装使得TAPP的Soret带发生减色效应,并使Soret带处激发产生的荧光被猝灭.体系离子强度(I)增大将降低TAPP长距组装的能力,导致荧光猝灭程度降低.在I=0004时,荧光猝灭程度与核酸的浓度成线性关系,可用于15×10-6~90×10-6mol/L的小牛胸腺DNA,15×10-6~105×10-6mol/L鱼精子DNA和酵母RNA的测定.
黄承志胡小莉刘希东刘希东
关键词:核酸荧光猝灭卟啉TAPP超螺旋结构
β-环糊精与混合表面活性剂对显色反应的协同作用被引量:1
1997年
报道了离子型与聚氧乙烯非离子型混合表面活性剂的形成规律和环糊精对客体的包合特性,以及两者共存时对微环境的优化.探讨了它们对显色反应的协同作用机理.
魏丹毅胡小莉戚文彬
关键词:Β-环糊精表面活性剂显色反应
秋水仙碱水解产物与某些酸性磺酞类染料相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用被引量:7
2009年
在pH2.9~4.6 Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,秋水仙碱的水解产物(H-COL)能与溴酚蓝(BPB)、溴甲酚绿(BCG)、溴百里酚蓝(BTB)和百里酚蓝(TB)等酸性磺酞类染料(ASPD)反应形成1∶1的离子缔合物,此时将引起共振瑞利散射(RRS)的急剧增强,并产生新的RRS光谱.秋水仙碱水解产物与溴酚蓝、溴甲酚绿、溴百里酚蓝和百里酚蓝形成离子缔合物的最大散射波长分别位于327,311,305和306nm处.散射增强(ΔI)与秋水仙碱浓度在一定范围内成正比,不同体系对于秋水仙碱的检出限(3σ)分别为12.3,15.1,16.4和20.0ng·mL-1(TB).研究了适宜的反应条件,考察了共存物质的影响,表明方法有较好的选择性.基于秋水仙碱水解产物与酸性磺酞类染料离子缔合物的反应,发展了一种较灵敏,且简便、快捷测定秋水仙碱的新方法.方法用于片剂、黄花、血清和尿样中秋水仙碱的测定,获得了满意的结果.
江珊珊刘忠芳胡小莉刘绍璞王剑
关键词:共振瑞利散射秋水仙碱
某些酸性三苯甲烷染料与阳离子表面活性剂相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用被引量:49
2004年
In a thin HCl medium,RRS intensities of an alone CS or acidic triphenylmethane dye (TPMD) are very week. However,when TPMD reacts with a CS to form an ion-associate,the RRS intensity is enhanced greatly and a new RRS spectrum appears. The spectral characteristics of the RRS for the ion-associates and the optimum conditions for the reactions are investigated. The intensity of RRS is directly proportional to the mass concentration of CS in the range of 0—3.5 or 0—5.0 μg/mL. The method has a high sensitivity for the determination of CS,their detection limits are between 3.1 and 9.8 ng/mL depending on the different CS. In this case,most metal and non-metal ions do not interfere,so that the method has a good selectivity. Therefore,a sensitive,selective,simple and rapid method for the determination of CS by RRS is developed. [WT5HZ]
杨卓刘绍璞刘忠芳胡小莉
关键词:阳离子表面活性剂共振瑞利散射
某些碱性吩嗪染料与肝素相互作用的共振瑞利散射光谱研究被引量:31
2005年
在pH为6.6~7.2、6.0~7.0和5.2~6.4的介质中,中性红(NR)、藏红T(ST)和酚藏花红(PS)等碱性吩嗪染料与肝素反应形成复合物,使溶液共振瑞利散射(RRS)增强,并出现新的RRS光谱。其最大散射峰分别位于600nm(NR体系)、568nm(ST体系)和560nm(PS体系),其中以NR体系灵敏度最高。它对肝素的检出限(3σ)为0.80μg/L。研究了适宜的反应条件和影响因素,并以中性红体系为例,考察了共存物质的影响,表明方法有较好的选择性,用于肝素钠注射液效价的测定,结果较好。
刘绍璞张筑元胡小莉刘忠芳王芬
关键词:共振瑞利散射光谱研究相互作用碱性酚藏花红中性红
镧-曲利本红光度法测定新霉素及庆大霉素被引量:11
2004年
在pH3.0~6.5的条件下,镧(Ⅲ) 曲利本红(TR)与硫酸新霉素(NEO)或硫酸庆大霉素(GEN)反应生成三元红色离子缔合物,其最大吸收波长位于388nm,摩尔吸收光系数(ε)为4.86×104、2.10×104L·mol-1·cm-1;最大负吸收波长位于432nm(NEO)和428nm(GEN),摩尔吸收光系数(ε)为1.38×104、1.19×104L·mol-1·cm-1。当用双波长叠加时,ε值为6.24×104(NEO)、3.28×104(GEN)L·mol-1·cm-1。探讨了适宜的反应条件和主要分析化学性质。该法用于市售药物中新霉素、庆大霉素含量的测定,结果满意。
江虹胡小莉湛海粼秦宗会
关键词:新霉素庆大霉素分光光度法抗生素
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