胡乐林
- 作品数：19 被引量：29H指数：3
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- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省教学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学核科学技术更多>>
- 自然戒断期成瘾药物依赖者CD4^+CD25^+CD127^(low)调节性T细胞的变化特征及意义被引量：6
- 2013年
- 目的研究自然戒断期成瘾药物依赖者外周血CD4+CD25+CD127low调节性T细胞(Treg)及外周血单个核细胞(PBMC)中转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA表达水平的变化,探讨成瘾药物对成瘾药物依赖者体内Treg的影响。方法采集自然戒断6个月和18个月半的成瘾药物依赖者各40例及30例健康人的外周血,使用流式细胞仪检测Treg,用RT-PCR检测PBMC中TGF-β1 mRNA表达水平。结果与对照组比较,戒断18个月组Treg、TGF-β1 mRNA含量显著增高,而戒毒6个月组未发现显著性变化。结论成瘾药物对依赖者Treg的影响是长期性的,其介导的Treg异常,可能是引起成瘾药物依赖者免疫功能紊乱的原因之一。
- 王文洋张荣波邢应如张世武胡东吴静何江杨小康付计锋赵辉胡乐林
- 关键词：调节性T细胞
- 碘125粒子照射损伤线粒体诱导保护性线粒体自噬的分子机制研究
- 胡乐林王浩王俊杰
- 肿瘤放射治疗生物学效应研究进展被引量：7
- 2015年
- 放射治疗是一种重要的肿瘤治疗方式,传统观点认为射线主要通过DNA损伤活化损伤感应器触发细胞凋亡、坏死、有丝分裂殇折或细胞衰老而发挥抗肿瘤的功能。研究证实,射线除了损伤DNA还作用于细胞质膜和亚细胞器通过细胞内的多条信号途径调节细胞凋亡,增殖分化和迁移,并且射线照射细胞也能向邻近未被照射的肿瘤细胞传递旁观者应答信号杀伤邻近肿瘤细胞,保护正常组织免受破坏。本文主要就肿瘤放射治疗过程中这些生物学效应展开综述,为明确肿瘤细胞对射线的应答信号通路打下基础,并有助于开发新的放疗增敏剂。
- 胡乐林王俊杰
- 关键词：DNA损伤神经酰胺旁效应
- A small ribosomal subunit (SSU) processome component, the human U three protein 14a (hUTP14a) binds p53 and promotes p53 degradation
- Ribosome biogenesis is required for normal cell function, and aberrant ribosome biogenesis can lead to p53 act...
- 胡乐林王江南刘云张瑛张亮亮孔瑞瑞郑宗方杜晓娟柯杨
- 关键词：SUBUNITP53
- 食管癌放射敏感性标志物的研究进展被引量：8
- 2015年
- 放射治疗是食管癌的一种重要治疗方式,放疗抵抗依然是食管鳞状细胞癌放疗敏感性的一个最大障碍。多种基因的表达产物影响肿瘤的放射敏感性,而放射敏感性标志物的发现,对于发现放疗抵抗的机制,改善放疗抵抗患者的预后,预测食管鳞状细胞癌患者的放疗预后至关重要。本文主要就食管癌放射敏感性的多种基因及其表达产物展开综述,为了解放疗抵抗的分子机制,预测食管癌放射治疗预后效果打下基础,并为肿瘤的放疗增敏治疗提供新思路。
- 胡乐林王俊杰
- 关键词：食管癌生物标志物
- 125I持续性低剂量率照射引起HCT116细胞自噬的分子机制研究
- 本课题组在前期研究中证实125I持续性低剂量率照射较传统的外照射能够引起更多的细胞凋亡和细胞周期停滞,最近的研究表明应激情况下自噬在肿瘤细胞命运决定中起重要作用.本研究试图探讨125I持续性低剂量率照射是否引起HCT11...
- 胡乐林王俊杰
- 关键词：放射性粒子低剂量率照射细胞自噬分子机制
- 肿瘤抑制蛋白p53的活性调控被引量：2
- 2010年
- p53又称为分子警察或基因的保护神。在面对不同类型和强度的应激时,细胞究竟选择细胞周期停滞、凋亡还是衰老时p53发挥中心调节作用。作为一种转录调控因子它主要通过对下游的目的基因进行转录调控来发挥功能。p53结合DNA启动子能力也可通过多种方式被调节。这些调节机制主要包括p53的亚细胞定位调控、p53的蛋白稳定性调控和p53的翻译后修饰。
- 胡乐林余新超
- 关键词：P53泛素化乙酰化磷酸化蛋白酶体
- 碘125粒子持续性低剂量照射引起HCT116细胞类凋亡的分子机制研究
- 目的：本研究探讨碘125粒子持续性低剂量照射是否引起HCT116细胞类凋亡,以及碘125粒子持续性低剂量照射引起HCT116细胞类凋亡的分子机制.方法：克隆增殖实验分析HCT116细胞的存活分数.透射电镜分析碘125粒子...
- 胡乐林
- 碘125粒子持续性低剂量照射引起HCT116细胞类凋亡的分子机制研究
- 胡乐林王浩王俊杰
- PRDX5基因启动子的荧光素酶报告质粒的构建
- 2014年
- 目的:构建含PRDX5基因启动子的荧光素酶报告质粒。方法①通过生物信息学方法,查询PRDX5基因启动子核酸序列;②使用PCR扩增人PRDX5基因启动子片段,将启动子插入到pGL3-Basic载体中,构建含PRDX5基因启动子片段的荧光素酶报告质粒;③双酶切及测序确定 PRDX5基因启动子的荧光素酶报告质粒扩增正确。结果 PCR扩增的PRDX5启动子片段插入到载体中,经测序证实正确。结论成功构建含PRDX5启动子的荧光素酶报告质粒。
- 胡乐林
- 关键词：启动子荧光素酶报告基因
