罗森
- 作品数：118 被引量：167H指数：7
- 供职机构：四川省中医药科学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技重大专项四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 一种双黄芩素化合物在制备抗肿瘤药物中的用途
- 本发明提供了一种双黄芩素化合物在制备抗肿瘤药物中的用途，属于制药领域。该双黄芩素化合物的结构如式A所示。体外抗肿瘤活性实验表明，本发明化合物结肠癌、肺癌、乳腺癌、肝癌细胞株均有很好的抑制作用；与黄芩素相比，本发明化合物对...
- 袁崇均陈帅罗森余梦瑶许晓燕汤依娜王笳
- 一种4′,7–二乙基射干苷元的纯化方法及制备方法
- 本发明公开了一种4′,7–二乙基射干苷元的纯化方法，它包括以下步骤：(1)将4′,7–二乙基射干苷元加热溶解在溶剂中，过滤，取滤液；(2)向滤液中加入抗溶剂无水乙醇，冷却析晶，过滤；(3)取过滤后的固体，采用步骤(1)中...
- 陈帅袁崇均罗森王笳张磊李利民陈雏吴燕宁楠
- 文献传递
- 一种查尔酮类似物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种如式(Ⅰ)所示的查尔酮类似物、及其制备方法和用途。药效试验证明，本发明化合物具有良好的抗肿瘤作用。<Image file="DDA0001315809690000011.GIF" he="301" img...
- 袁崇均罗霞陈帅余梦瑶罗森魏巍王笳江南许晓燕
- 鸢尾黄素衍生物的制备及抗其病毒活性研究
- 2022年
- 目的通过对单体化合物鸢尾黄素的结构改造,寻找高效、低毒的新型抗病毒候选药物。方法以鸢尾黄素为先导化合物合成了3个化合物,并以鸢尾黄素和利巴韦林为对照,考察化合物体外抗病毒的活性,观察的主要指标为半数毒性浓度(TC50)、半数抑制浓度(IC50)、抗病毒指数(TI),为研发新抗病毒药物提供依据。结果化学试验分别通过磺化反应合成化合物1,乙基化反应合成化合物2,乙基化、磺化反应两步合成化合物3,并根据红外、紫外、质谱和核磁等数据确定各化合物的结构,分别是鸢尾黄素-5’-磺酸钠、4’,7-二乙基鸢尾黄素、4’,7-二乙基鸢尾黄素-5’-磺酸钠;抗病毒研究表明各化合物组在不同剂量时对H3N2、ADV3、RSV、CVB3等病毒毒株均有不同程度的抑制作用,且明显强于同等剂量的鸢尾黄素组。化合物1对H3N2和RSV有明显的抑制作用,抗H3N2病毒指数为29.57,强于利巴韦林(15.87);抗RSV病毒指数为28.39,略强于利巴韦林(27.29);化合物2对CVB3有明显的抑制作用,抗CVB3病毒指数为31.60,略强于利巴韦林(29.00);化合物3对H3N2和RSV有明显的抑制作用,抗RSV病毒指数为34.24,略强于利巴韦林(27.29);抗H3N2病毒指数为35.56,远强于利巴韦林(15.87)。结论化合物3具有高效、低毒的抗病毒活性,可作为潜在的抗H3N2病毒新药研发。
- 陈帅袁崇均罗森张磊汤依娜袁明铭竹敏王笳
- 关键词：鸢尾黄素衍生物细胞培养法腺病毒呼吸道合胞病毒柯萨奇病毒
- 4′,7-二乙基射干苷元合成产物中杂质的分离纯化及鉴定被引量：2
- 2018年
- 目的:分离纯化并鉴定4′,7-二乙基射干苷元合成产物中的杂质,为其质量控制提供依据。方法:采用液相色谱-串联质谱法分析4′,7-二乙基射干苷元合成产物中的杂质,然后根据各杂质离子峰的质荷比[M+H]^+推定其可能结构;采用硅胶柱层析,以氯仿-甲醇(梯度洗脱,20∶1、10∶1、8∶1、6∶1、5∶1、3∶1、2∶1、1∶1、0∶1,V/V)分离纯化部分杂质,并采用紫外、红外、核磁共振波谱等技术鉴定其结构。结果:在4′,7-二乙基射干苷元合成产物中共检出21个杂质,推定出17个杂质的可能结构;分离纯化得到4个杂质单体,分别鉴定为2-羟基-3-甲氧基-4,6,4′-三乙氧基脱氧安息香(1)、2,6-二羟基-3-甲氧基-4,4′-二乙氧基脱氧安息香(2)、射干苷元(3)和射干苷(4),其中杂质2为新化合物。结论:本结果可为4′,7-二乙基射干苷元的合成工艺优化及质量控制提供重要依据。
- 袁崇均陈雏陈帅罗森罗恒王笳
- 关键词：液相色谱-串联质谱法纯化
- 6种鸢尾黄素曼尼希碱衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：7
- 2019年
- 目的:对鸢尾黄素进行结构修饰,寻求新的具有抗肿瘤活性的化合物。方法:以鸢尾黄素为先导化合物,分别加入乙醇胺、甲胺、乙胺、二甲胺、二乙胺、正丙胺等胺类试剂和甲醛溶液,经曼尼希(Mannich)反应得到鸢尾黄素曼尼希碱衍生物,根据红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振等确定其结构。采用溶解度试验法考察鸢尾黄素及其衍生物的水溶性;采用MTT法考察鸢尾黄素及其衍生物对人结肠癌细胞株HCT116、人肺癌细胞株A549、人肝癌细胞株HepG2的增殖抑制作用,并计算半数抑制浓度(IC50);以H22肝癌荷瘤小鼠为模型,考察鸢尾黄素及其衍生物(剂量均为100 mg/kg)的体内抑瘤率。结果:共合成6个鸢尾黄素曼尼希碱衍生物,分别为8-(N-羟乙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-三羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N-甲基)-亚甲基胺基-5,7,4′-三羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N,N-二乙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-三羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N,N-二甲基)-亚甲基胺基-5,7,4′-三羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N-乙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-三羟基-6-甲氧基异黄酮、8-(N-正丙基)-亚甲基胺基-5,7,4′-三羟基-6-甲氧基异黄酮(依次记为化合物1~6)。与鸢尾黄素比较,6个衍生物的水溶性明显提高,溶解度是鸢尾黄素的5~20倍;其中化合物1、3、5对HCT116细胞的IC50分别为(34.82±3.27)、(16.21±4.13)、(33.12±3.25)μmol/L,均强于鸢尾黄素的IC50[(45.23±5.74)μmol/L];对A549细胞的IC50分别为(37.05±5.74)、(26.88±4.52)、(30.13±6.23)μmol/L,均强于鸢尾黄素的IC50[(53.24±6.34)μmol/L];对HepG2细胞的IC50分别为(23.74±1.45)、(18.96±2.34)、(30.95±2.87)μmol/L,均强于鸢尾黄素的IC50[(48.98±2.58)μmol/L];对H22肝癌荷瘤小鼠的抑瘤率分别55.51%、57.20%、49.15%,且均高于鸢尾黄素的抑瘤率(33.05%),其余3个化合物相比鸢尾黄素的抗肿瘤活性无明显优势。结论:在本研究合成的6个鸢尾黄素曼尼希碱衍生物�
- 陈帅袁崇均罗森余梦瑶王笳
- 关键词：鸢尾黄素人肝癌细胞株HEPG2半数抑制浓度
- 半枝莲提取物质量标准研究
- 2018年
- 目的:建立半枝莲提取物的质量标准。方法:采用TLC进行定性鉴别,检查干燥失重,测定总黄酮及野黄芩苷的含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好。总黄酮、野黄芩苷含量测定方法可行。结论:该方法简便准确,可用于半枝莲提取物的质量标准。
- 徐克明陈帅袁崇均罗森王笳
- 关键词：半枝莲提取物总黄酮野黄芩苷TLCHPLC
- 二苯乙酮衍生物的用途
- 本发明公开了式(Ⅰ)所示二苯乙酮衍生物或其盐、溶剂合物在制备紫外线吸收剂中的用途：其中，R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R<Sub>4</Sub>、R<Sub>5</S...
- 袁崇均陈帅罗森张磊谭正怀王笳
- 文献传递
- 一种治疗咳嗽的药物组合物及其制备方法
- 本发明提供了一种止咳的药物组合物，它由如下重量份数的原料药制成：瓦布贝母3～9份、知母6～12份、川射干6～9份、黄芩3～9份、桔梗3～9份、甘草3～9份。本发明的药物组合物药味精简、配伍得当，从润肺、宣肺、清肺、祛痰、...
- 罗森袁崇均陈帅张磊吴瑕杨薇周静袁明铭汤依娜王笳
- 超微粉碎对丹参提取物质量影响研究被引量：2
- 2012年
- 目的:研究超微粉碎技术与传统提取方法对丹参提取物质量的影响。方法:以重金属、有害元素及丹参酮ⅡA、丹酚酸B为指标,用药典方法及HPLC法进行分析测定,以比较丹参饮片、粗粉、细粉及超微粉对重金属、有害元素及丹参酮ⅡA、丹酚酸B含量的影响。结果:丹参超微粉碎对成分提取率明显高于饮片及粗粉,而重金属及有害元素符合药典规定。结论:超微粉碎技术工艺可提高丹参中成分的提取率,但应注意对重金属及有害元素的检测。
- 郑行林罗森袁崇均王笳陈帅吴燕
- 关键词：丹参提取物超微粉碎丹酚酸B
