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苍术提取物对脾虚证大鼠胃粘膜及胃肠免疫功能的影响被引量：29: 2015年; 目的探讨苍术提取物(Rhizome Atractylodes extract,ERA)保护胃粘膜的作用及对脾虚模型大鼠胃肠免疫功能的影响,阐明ERA干预脾虚证的作用机制。方法采用喂饲小承气汤煎剂加饥饱失常建立大鼠脾虚证模型,模型复制成功后动物随机分为脾虚模型组,ERA高、中、低剂量组,多潘立酮组。连续灌胃给药10 d。采用肠道灌流法检测大鼠肠道灌流液Ig A含量,腹主动脉采血法检测大鼠血清Ig G含量,并测定大鼠胸腺、脾脏指数,HE染色行大鼠胃黏膜病理学观察,激光多普勒微循环血流计行大鼠胃黏膜血流量的测定,免疫组化法测定大鼠胃黏膜组织中TFF1及结肠TLR4的表达量。结果与正常组比较,模型组大鼠胃黏膜形态学、胃黏膜血流量、相关免疫学指标显著改变;与模型组比较,ERA各剂量组大鼠胃黏膜形态学、胃黏膜血流量、胃黏膜组织中三叶因子1(TFF1)的表达量,肠道灌流液Ig A、血清Ig G含量、胸腺、脾脏指数及结肠TLR4的表达量不同程度升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论 ERA可抑制脾虚证大鼠胃粘膜损害,保护和修复损伤的粘膜组织,并改善脾虚证大鼠的免疫功能。; 刘芬刘艳菊田春漫; 关键词：脾虚证胃粘膜免疫功能

降脂合剂对高脂血症大鼠LDL-C氧化易感性及肝细胞LDL-R基因表达的影响被引量：6: 2013年; 目的:探讨降脂合剂对高脂血症大鼠低密度脂蛋白(LDL)氧化易感性及肝细胞低密度脂蛋白受体(LDL-R)基因表达的影响,探讨降脂合剂调节血脂的可能机制。方法:将雄性Wistar大鼠60只随机分为正常组,模型组,辛伐他汀组(7.2×10-4g.kg-1)和降脂合剂0.25,0.5,1.0 g.kg-1剂量组,每组10只动物。除正常组用基础饲料喂养外,其余各组喂饲高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,造模同时预防给药,每日1次,给药10周。10周后动物眼底静脉取血,全自动生化分析仪测定大鼠血脂,分离LDL,体外测定其氧化易感性。Trizol法提取大鼠肝脏RNA,RT-PCR测定LDL-R mRNA的表达。结果:与模型组比较,降脂合剂各剂量组预防用药后,胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和载脂蛋白B(ApoB)的水平明显降低,高密度脂蛋白(HDL-C)、载脂蛋白A(Apo A)的水平及Apo A/Apo B均有不同程度的升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,降脂合剂各剂量组最大氧化速率时间(Tmax)和LDL氧化延迟时间(lag time)均明显延长,肝脏LDL-R mRNA相对表达量明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:降脂合剂能够调节实验性高脂血症大鼠血脂代谢,明显降低高脂血症大鼠LDL氧化易感性,促进高脂血症大鼠肝组织LDL-R mRNA基因表达,对血脂异常有较好的调节作用。; 谢慧臣刘芬田春漫向靖杨强; 关键词：降脂合剂高脂血症血脂谱低密度脂蛋白低密度脂蛋白受体

类风关Ⅰ号与小剂量甲氨蝶呤联合治疗类风湿关节炎临床观察被引量：3: 2008年; 目的类风关Ⅰ号与小剂量甲氨蝶呤联合治疗类风湿关节炎的疗效和不良反应。方法将120例患者随机分为2组,治疗组60例,口服类风关Ⅰ号30mL,3次/d,甲氨蝶呤7.5mg,1周1次;对照组60例,口服甲氨蝶呤15mg,1周1次。结果治疗组显效率30.0%,对照组显效率31.7%,两组显效率比较,差异无显著意义(P>0.05)。2组自身治疗前后临床症状、体征、血沉、类风湿因子的变化比较,差异有非常显著的意义(P<0.01)。不良反应治疗组12例,对照组27例。结论类风关Ⅰ号与小剂量甲氨蝶呤联合治疗类风湿关节炎疗效优于单纯甲氨蝶呤,起效快,不良反应少。; 姜锦林苏林冲向诗非田春漫向阳; 关键词：类风湿关节炎中西医结合疗法甲氨蝶呤

中药学专业课内实践教学体系研究与实践被引量：3: 2017年; 中药学专业课内实践教学所包含的课程门数多,时间跨度大,传统教学体系中存在实验药物浪费较大,不同课程间还存在部分实验内容重叠等问题,因此有必要对中药学专业课内实践教学体系进行统一规划。该研究将不同课程不同实验项目之间进行组合,可较大幅度的减少实验用药材的用量,降低教学成本,还可避免不同课程间部分实验内容的重复开设,极大的提高实验教学的效率,使不同课程之间交叉融合,实现资源的充分、有效、合理利用。; 文德鉴涂星朱敏英胡泽华田春漫刘芬; 关键词：中药学专业实践教学

头顶一颗珠水提取物对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏结构及功能的影响被引量：6: 2017年; 目的:探讨头顶一颗珠对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝脏结构及功能的影响,阐明头顶一颗珠干预NAFLD的作用机制。方法:采用复合高脂饮食结合四氯化碳溶液腹腔注射建立NAFLD大鼠模型,模型复制成功后动物随机分为正常组、模型组、头顶一颗珠水提取物高、中、低剂量组、多烯磷脂酰胆碱组,连续灌胃给药4周,实验前及实验过程中每周称取大鼠体质量1次,实验结束称取肝湿重,计算肝指数,并观察动物肝脏的质地弹性及颜色、形态等,全自动生化分析仪测定肝酶谱,HE染色行大鼠肝脏病理组织学观察,免疫组化(SP)法检测GRP94蛋白表达,RT-PCR(逆转录聚合酶链反应)法检测GRP94mRNA基因表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠肝脏形态,光镜下结构,体质量、肝湿重和肝指数,肝酶谱,内质网应激等相关指标有显著异常的变化;与模型组比较,头顶一颗珠水提取物各剂量组大鼠肝脏肉眼形态,肝脏病理组织学不同程度改善,ALT、AST、ALP等肝酶谱指标及肝组织GRP94蛋白及基因表达不同程度下降,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);结论:头顶一颗珠水提取物治疗NAFLD疗效明显,可有效逆转肝损伤,从多个层次防治NAFLD。; 谢慧臣罗丽华刘芬田春漫杨强; 关键词：非酒精性脂肪肝病理组织学肝功能内质网应激

延龄草提取物抗非酒精性脂肪肝作用及对肝细胞超微结构的影响被引量：6: 2017年; 目的探讨延龄草对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠内质网应激及肝细胞超微结构的影响,阐明延龄草干预NAFLD的作用机制。方法采用复合高脂饮食结合四氯化碳溶液腹腔注射建立NAFLD大鼠模型,模型复制成功后动物随机分为正常组,模型组,延龄草提取物高、中、低剂量组,多烯磷脂酰胆碱组,连续灌胃给药4周,实验前及实验过程中每周称取大鼠体质量1次,实验结束,全自动生化分析仪测定血脂、肝酶谱,HE染色行大鼠肝脏病理组织学观察,透射电镜法观察肝细胞超微结构改变,免疫组化(SP)法检测GRP94蛋白表达,RT-PCR(逆转录聚合酶链反应)法检测GRP94 mRNA基因表达。结果与正常组比较,模型组大鼠肝脏光镜下及超微结构、血脂、肝酶谱、内质网应激等相关指标有显著异常的变化;与模型组比较,延龄草提取物各剂量组大鼠肝脏病理组织学及肝细胞超微结构不同程度改善,TG、TC、LDL-C等血脂指标、ALT、AST、ALP等肝酶谱指标及肝组织GRP94蛋白及基因表达不同程度下降,血清HDL-C则不同程度升高,差异均有统计学意义。结论延龄草提取物治疗NAFLD疗效明显,可有效逆转肝损伤,从多个层次防治NAFLD。; 谢慧臣刘芬罗丽华田春漫杨强; 关键词：非酒精性脂肪肝超微结构肝功能内质网应激

苍术素对脾虚证大鼠胃黏膜超微结构及胃肠功能的影响被引量：18: 2016年; 目的:观察苍术素对实验性脾虚湿阻证大鼠胃黏膜保护及胃肠功能障碍的影响,阐明其作用机制。方法:采用小承气汤煎剂加饥饱失常建立脾虚证大鼠模型,共造模15d,造模结束后,苍术素组苍术素溶液灌服,正常组和模型组则双蒸水对照灌胃,持续10d。炭末灌胃法行大鼠胃内残留率、小肠推进比的测定,HE染色行大鼠胃黏膜病理学观察,透射电镜法观察腺胃区胃黏膜组织细胞及细胞间连接的超微结构改变,免疫组化法测定大鼠胃黏膜组织中三叶因子1(TFF1)及结肠组织中c-kit的表达量。结果:病理观察显示,苍术素可明显改善脾虚湿阻证大鼠胃黏膜形态学及胃黏膜细胞的超微结构异常,与模型组比较,苍术素高、中、低剂量组的胃内残留率明显下降、小肠推进比明显升高(P<0.05,P<0.01);胃黏膜组织中TFF1和结肠组织中c-kit的表达量亦不同程度升高(P<0.05,P<0.01)。结论:苍术素可整体改善由于脾虚而导致的大鼠胃黏膜损害,并可调治因脾虚而导致的胃肠功能紊乱。; 刘芬田春漫; 关键词：苍术素脾虚证超微结构胃肠功能胃黏膜

苍术提取物调节脾虚证大鼠胃肠动力障碍的作用机制研究被引量：19: 2014年; 目的观察苍术提取物对实验性脾虚证大鼠胃肠动力的影响,探讨苍术提取物调节胃肠动力的作用机制。方法将雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、多潘立酮组和苍术提取物高、中、低剂量组。除正常组外,其余各组喂饲小承气汤煎剂加饥饱失常建立脾虚证大鼠模型,造模时间15 d。造模结束后,苍术提取物低、中、高剂量组分别灌胃5、10、20 g/kg的中药煎剂2 m L,多潘立酮组灌胃5 mg/kg的多潘立酮混悬溶液2 m L,正常组及模型组则灌胃生理盐水2 m L,1次/d,持续灌胃10 d。10 d后所有大鼠均用炭末灌胃法行大鼠胃内残留率、小肠推进率的测定,腹主动脉采血用放射免疫法检测血浆胃动素(MTL)、P物质(SP)、生长抑素(SS)含量,比色法测定大鼠空肠上皮细胞三磷酸腺苷(ATP)的含量,免疫组化法测定大鼠胃窦平滑肌细胞内肌球蛋白轻链激酶(MLCK)及结肠组织中c-kit表达量。结果与模型组比较,正常组、多潘立酮组和苍术提取物高、中、低剂量组的胃内残留率明显下降、小肠推进率明显升高,而大鼠血浆MTL、SP和SS含量不同程度升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,正常组、多潘立酮组和苍术提取物高、中、低剂量组大鼠空肠上皮细胞ATP的含量及胃窦平滑肌细胞内MLCK和结肠组织中c-kit的表达量不同程度升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论苍术提取物可从不同方面整体改善由于脾虚导致的大鼠胃肠功能障碍,对因脾虚导致的胃肠功能紊乱有较好的调节和治疗作用。; 刘芬刘艳菊田春漫; 关键词：脾虚证胃肠功能信号传导

中医药治疗肝纤维化的临床研究进展: 2004年; 田春漫; 关键词：肝纤维化中医药治疗

沙利度胺联合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎临床研究: 田春漫; 关键词：沙利度胺青霉胺甲氨蝶呤银屑病关节炎

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田春漫

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