班丽英
- 作品数：36 被引量：148H指数：7
- 供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 二次厄罗替尼治疗晚期肺腺癌1例报告
- 2013年
- 1病例介绍
患者男性，43岁，无吸烟史，2007年7月因体检发现“右肺占位”，进一步CT检查：右肺中叶内侧段见一不规则病变，呈串珠样长条形，最大截面6．8cm×2．2cm，胸膜增厚，双肺多发结节，大的约0．8cm，部分结节内可见小空洞。纵膈2R、4R、4L、5区可见多发肿大淋巴结，大的约1．6cm×1．1cm。
- 张洁班丽英
- 关键词：肺腺癌厄罗替尼
- 新型重组人TNF-NC治疗恶性肿瘤及恶性胸腹腔积液Ⅱ期临床研究摘要
- 目的: 观察新型肿瘤坏死因子(rhTNF-NC)静脉用药及局部灌注治疗恶性肿瘤或恶性胸腹腔积液的近期疗效.
方法: 静脉用药17例病人肺癌7例，肠癌4例，肝癌2例，肾癌2例，恶性淋巴瘤1例，恶性黑色素瘤1例，接...
- 班丽英刘素勤谭小新刘基巍
- 关键词：肿瘤坏死因子恶性肿瘤恶性体腔积液
- 文献传递
- 参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：25
- 2007年
- 目的:观察参一胶囊(人参皂甙Rg3)联合去甲长春花碱与顺铂方案(NP方案)化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及细胞免疫功能变化。方法:观察组35例患者给予参一胶囊20mg每日2次口服,自化疗前3天开始用药至化疗停药后7天止,共39天。对照组35例给予NP方案化疗。均化疗2周期后评价疗效。应用流式细胞仪检测细胞免疫指标。结果:观察组有效率37.1%(13/35),对照组有效率31.4%(11/35),两组疗效未见差异(P>0.05);观察组白细胞减少发生率低于对照组(P<0.05);观察组卡氏评分较对照组改善明显(P<0.05);观察组CD4/CD8比值及NK阳性细胞百分率治疗后提高,差异有显著性(P<0.05)。结论:参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌白细胞减少发生率低,并可改善行为状况,提高患者细胞免疫功能。
- 刘素勤孙亮新班丽英周涛
- 关键词：非小细胞肺癌化学治疗
- 贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察被引量：10
- 2006年
- 目的:观察贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效、不良反应、KPS评分及细胞免疫功能变化。方法:观察组患者100例,予贞芪扶正胶囊4粒,bid,po,于化疗前3 d开始至化疗2周期结束后7 d为1疗程; 对照组50例只给予化疗。观察疗效、毒副反应、KPS评分及细胞免疫功能变化。结果:两组化疗疗效无差异;观察组出现WBC减少少于对照组(61．0％vs 78．0％),化疗后KPS评分上升,CD4／CD8比值、NK阳性细胞百分率化疗后提高,差异显著(P<0．05)。结论:贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期恶性肿瘤,WBC减少发生率低,可提高患者 KPS评分及细胞免疫功能,宜作为化疗的常规辅助中药用药。
- 刘素勤孙亮新班丽英周涛
- 关键词：贞芪扶正胶囊细胞免疫化学治疗
- 新型肿瘤坏死因子rhTNF-NC治疗恶性胸腹腔积液的研究
- 2001年
- 周涛班丽英刘基巍
- 关键词：恶性胸腔积液恶性腹水肿瘤坏死因子生物治疗
- 高、低淋巴道转移能力小鼠肝癌细胞株抑制性消减杂交文库的构建
- 2007年
- 应用抑制性消减杂交(suppression subtracted hybridization,SSH)技术,分别构建2个不同淋巴道转移能力小鼠肝癌细胞株的SSH文库,高转移文库以高转移能力细胞株Hca-F为检测子(tester),同源的低转移能力细胞株Hca-P为驱赶子(driver);低转移文库则相反。随机筛选2个文库阳性克隆进行测序,并在GenBank数据库中进行同源性比较。成功构建高、低淋巴道转移能力小鼠肝癌细胞株SSH文库,高、低转移文库中分别包含995个及967个阳性克隆;其中,95%的阳性克隆含有300bp～1000bp不等的插入片段;随机测序显示,文库中含有已知的基因、ESTs及与任何序列无同源性的新基因片段。
- 崔晓楠唐建武侯力宋波班丽英
- 关键词：抑制性消减杂交技术肝肿瘤肿瘤转移细胞株
- EGFR突变及VEGF表达与吉非替尼治疗晚期肺腺癌疗效关系的研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨EGFR突变及VEGF表达与吉非替尼治疗晚期肺腺癌疗效的关系。方法直接测序法检测30例晚期肺腺癌EGFR外显子19及21突变,免疫组化法检测VEGF表达,与吉非替尼疗效进行分析。结果 30例患者EGFR突变率46.7﹪(14/30),其中21外显子8例,19外显子6例;吉非替尼有效率50﹪,疾病控制率60.0﹪;15例有效患者EGFR突变率为80﹪,12例无效者为16.7%,差异显著(P=0.002);EGFR突变者中位无进展生存期为9.5个月,无突变者为1.5个月,差异有显著性(P<0.05)。有效患者VEGF的表达为(-)6例,(+)5例,(■)4例;无效患者为(-)1例,(+)2例,(■)3例,(■)4例,(■)2例,有效者VEGF表达低,差异显著(P<0.05)。VEGF表达与EGFR突变之间无相关性(P=0.104)。结论 EGFR突变者吉非替尼疗效好,VEGF低表达者吉非替尼疗效好。
- 周涛吕平刘素勤班丽英
- 关键词：肺腺癌吉非替尼EGFR突变
- 安替可胶囊配合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤的临床观察
- 为了进一步观察国家3类中药安替可胶囊综合治疗消化道肿瘤的作用,我科对43例中晚期消化道恶性肿瘤患者,其中可观察近期疗效患者15例(带瘤),术后辅助治疗患者28例,进行安替可胶囊配合化疗治疗。安替可胶囊用药方法为:2粒/次...
- 刘基巍孙亮新高亚杰殷柳班丽英周涛
- 文献传递
- 西妥昔单抗单周和双周方案治疗晚期大肠癌的对比研究被引量：1
- 2009年
- 目的比较西妥昔单抗250mg／m^2单周方案和500mg／m^2双周方案分别联合化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效及安全性。方法56例晚期大肠癌患者，ECOG行为状态评分0～2分，均有可评价病灶（RECIST2000标准）。西妥昔单抗单周方案联合化疗组30例，给药方法为400mg／m^2第1周，以后250mg／m^2每周重复应用；双周方案联合化疗组26例，给药方法为500mg／m^2第1周，以后每两周重复应用。两组均以完成8周治疗或出现疾病进展为治疗终点。结果西妥昔单抗单周方案联合化疗组28例可评价疗效：完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）7例，疾病稳定（SD）11例，疾病进展（PD）9例，有效率28．6％，疾病控制率67．9％；双周方案联合化疗组26例可评价疗效：CR0例，PR8例，SD9例，PD9例，有效率30．8％，疾病控制率65．4％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组Ⅲ～Ⅳ度不良反应主要表现为皮疹、恶心、中性粒细胞减少及白细胞减少，两组比较差异也无统计学意义（P〉0．05）。结论西妥昔单抗单周和双周方案分别联合化疗治疗晚期大肠癌疗效相近，不良反应均可耐受。
- 崔宏建李丽周立中关小倩班丽英王玲
- 关键词：肠肿瘤西妥昔单抗
- 大连地区存活5年以上肺癌患者生活质量调查
- 2012年
- 目的调查和分析辽宁省大连地区存活≥5年非小细胞肺癌患者的生活质量现状。方法 2007年1月—2011年8月在大连医科大学附属第一医院肿瘤科就诊的39例存活≥5年非小细胞肺癌患者,对其进行肿瘤患者生活质量核心问卷QLQ-C30(EORTC-QOL30)评估,并与42例确诊后1年内仍存活的同龄、同性别非小细胞肺癌患者(对照组)的测试结果进行比较。结果长期存活组患者EORTC-QLQ-C30生活质量问卷功能部分各指标得分[躯体功能(68.12±12.90)分、角色功能(63.44±11.05)分、认知功能(72.51±13.26)分、情绪功能(70.38±13.69)分、社会功能(62.46±10.73)分]均高于对照组患者的(56.47±10.85)、(52.83±10.96)、(58.64±11.39)、(57.42±12.17)、(53.91±9.25)分(P<0.05);长期存活组患者EORTC-QLQ-C30生活质量问卷整体质量分和经济困难条目得分分别为(68.35±14.70)和(50.22±11.46)分,分别高于和低于对照组患者的(42.61±10.59)和(74.05±15.93)分(均P<0.01)。结论大连地区存活≥5年非小细胞肺癌患者生活质量现状较好。
- 谭小新周涛班丽英
- 关键词：非小细胞生活质量
