王瑞琳
- 作品数：28 被引量：38H指数：3
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅重大项目国家科技攻关计划长春市科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- SARS冠状病毒分子生物学研究进展
- SARS冠状病毒(SARS-Cov),属于冠状病毒科(Family:Coronaviridae),冠状病毒属(Genus:Coronavirus)。其形态学上最显著的特征在于,在病毒包膜(envelope)外,有明显的棒...
- 王瑞琳金宁一梁代清
- 关键词：呼吸道感染冠状病毒基因结构
- 文献传递
- DNA疫苗与亚单位疫苗联合免疫制备马抗SARS-CoV抗体IgG
- SARS在全球的传播对人类健康和经济发展造成严重危害。2003年底SARS的传播已经被控制,但它可能一直在动物库中循环,随时都有可能再次暴发。而对于一种病毒性疾病,当前最有效的防治方法就是疫苗接种。但是一种疫苗的研制到临...
- 王瑞琳金宁一赵博金洪涛贾雷立金明兰
- 关键词：DNA疫苗亚单位疫苗联合免疫
- 文献传递
- 流感复合多表位核酸疫苗的构建及其表达研究
- 目的：研究流感病毒复合多表位核酸疫苗的构建及其表达产物的抗原性.方法：根据各表位基本独立的要求,结合计算机分析,以H3、H9亚型流感的HA抗原表位,H5、H7亚型的HA全基因,流感病毒的其它主要抗原(NP、NA、M)表位...
- 金扩世金宁一贾雷立郑敏金洪涛连海李昌王瑞琳鲁会军
- 关键词：流感表位核酸疫苗流感病毒
- 文献传递
- SARS-CoV核衣壳蛋白的表达与免疫研究被引量：2
- 2005年
- 依据GenBank中SARS基因组序列,采用人工合成的方法合成编码SARS病毒N蛋白的全基因(1296bp)序 列,再与设计的CTL特异性表位基因(195bp)重组后,克隆到pET-28a(+)质粒中,重组质粒转化到大肠杆菌BL21 (DE3)中诱导表达。利用SARS患者恢复期阳性血清,鉴定表达蛋白。进一步纯化后免疫马,并用ELISA方法检 测血清抗体效价。结果显示SDS-PAGE表明所表达的蛋白相对分子质量约为55000 Da,与预计大小相符;Western blot显示表达的蛋白具有良好的抗原性和特异性。对表达蛋白形成的包涵体进行洗涤,得到的蛋白纯度可达到 70．1％。切胶纯化免疫马后,获得的抗SARS抗体滴度达1:2560。为亚单位疫苗研制和精制抗SARS抗体免疫制 剂提供基础。
- 王瑞琳金宁一赵博金洪涛贾雷立金明兰
- 关键词：核衣壳蛋白抗体IGG
- 流感复合多表位疫苗的设计及小鼠免疫研究
- 鉴于目前出现了多种亚型禽流感病毒共存的局面,研究多价流感疫苗具有重要意义.根据各表位的免疫学特性,结合分子生物学信息软件的模拟功能,以H3、H9亚型流感病毒的HA抗原表位、流感病毒的其他主要抗原(NP、NA、M)表位的基...
- 贾雷立李霄马明潇金扩世金宁一鲁会军金洪涛王瑞琳田明尧陈义峰郑敏李昌
- 关键词：疫苗禽流感病毒抗原表位
- 文献传递
- 流感复合多表位重组鸡痘病毒活载体疫苗的构建及SPF鸡实验免疫研究
- 目前出现了多种亚型禽流感病毒共存的局面,研究多价流感疫苗具有重要意义．根据各表位的免疫学特性,结合分子生物学信息软件的模拟功能,以H3、H9亚型流感病毒的HA抗原表位、流感病毒的其它主要抗原(NP、NA、M)表位基因为基...
- 贾雷立金宁一王瑞琳田明尧陈义峰鲁会军金洪涛郑敏
- 关键词：流感表位
- 文献传递
- SARS病毒S2蛋白在毕赤酵母中的表达及鉴定
- 2006年
- 目的研究用毕赤酵母菌表达SARS病毒S2蛋白亚单位。方法依据GenBank中SARS基因组序列,采用人工合成的方法合成SARS病毒刺突蛋白S2亚单位的基因(1590bp),再与CTL表位基因(195bp)重组后,将其克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建重组表达质粒pPIC9K-S2,转化毕赤酵母GS115,并经MD和MM平板筛选及PCR鉴定,得到阳性重组酵母工程菌GS115/pPIC9K-S2。经诱导、表达,并对表达产物进行分析、鉴定。结果所构建的重组质粒pPIC9K-S2正确,在毕赤酵母中可高效表达,其表达产物与阳性SARS血清产生特异性反应。结论SARS病毒刺突蛋白S2亚单位可在毕赤酵母中高效表达,产物具有良好的抗原特异性。
- 王瑞琳金宁一赵博贾雷立金洪涛金明兰屈勇刚
- 关键词：S2蛋白毕赤酵母
- 重组人sIL-2Rα在HEK293细胞中的分泌性表达与鉴定
- 2010年
- 目的在HEK293细胞瞬时表达带有组氨酸标签的重组人sIL-2Rα的胞外功能区片段,并进行纯化与鉴定。方法对GenBank中IL-2Rα膜外区基因序列进行优化,并在3′端融合组氨酸标签序列的基因,人工合成该基因并将其克隆到表达载体pL-293;转染HEK293细胞瞬时表达sIL-2Rα;表达产物His标签纯化;SDS-PAGE和Western印迹对表达产物进行鉴定。结果表达产物中在相对分子质量为48 000处可见与目的蛋白相对分子质量相符的条带,该条带可被sIL-2Rα单克隆抗体识别。结论构建的重组sIL-2Rα质粒能够在HEK293细胞瞬时表达,表达量为1~1.5 mg/L。
- 王双陈燕侠王瑞琳孙志伟林建波俞炜源
- 关键词：SIL-2R
- 高致病性AIV复合多表位重组鸡痘活载体疫苗的构建及表达研究
- 本研究基于各表位基本独立的要求,结合计算机分析,以H3、H9亚型流感的HA抗原表位,流感病毒的其它主要抗原基因(NP、NA、M)表位,利用柔性氨基酸将其串联,再附以Kozak序列和适当的酶切位点,设计并合成一段长765b...
- 贾雷立金宁一金扩世鲁会军郑敏李昌王瑞琳连海王浩然尹荣兰夏志平陈义锋金明兰
- 关键词：流感表位活载体疫苗
- SARS病毒N蛋白在大肠杆菌中的表达、纯化与鉴定
- 将编码SARS病毒核衣壳蛋白(N蛋白)全基因进行人工合成,克隆到pET-28a(+)和pETcks载体中,转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达.利用SARS患者恢复期已知的SARS抗体阳性血清,鉴定重组蛋白.SDS...
- 王瑞琳金宁一赵博金洪涛王宏郑敏
- 关键词：严重急性呼吸道综合症SARS核衣壳蛋白大肠杆菌免疫应答重组疫苗
- 文献传递
