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王玲: 作品数：23 被引量：31H指数：2; 供职机构：东北石油大学化学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省教育科学规划课题国家科技重大专项更多>>; 相关领域：化学工程理学文化科学石油与天然气工程更多>>

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单电子转移活性自由基聚合法制备表面活性聚合物及性能: 2024年; 以丙烯酰胺(AM)和α-烯基磺酸钠(AOS)为功能单体,2-氯丙酰胺(CPA)为引发剂,采用单电子转移自由基聚合方法,制备无规二元共聚物PAM-co-PAOS。结果表明,最佳工艺条件为c(单体)=2.5 mol/L,n(单体)∶n(CPA)∶n(CuBr)∶n(Me_(6)TREN)=769∶1.2∶1∶3.8;m(AOS)∶m(AM+AOS)=3.5%。对表面活性聚合物PAM-co-PAOS进行性能研究,在大庆模拟盐水中具有较好的增黏性及表面活性。; 邹一梅王玲赵泽龙吕嫚丁伟杨二龙

星形PDMAEMA的合成与HPAM水凝胶体系构筑: 2020年; 以超支化聚乙烯亚胺(HPEI)与2-溴异丁酰溴(BIB)之间的酰基化反应制备系列支化度水溶性大分子引发剂,在0℃条件下,成功实现了甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP),通过1H-NMR、FT-IR、GPC等手段对聚合物进行了表征。研究表明:DMAEMA/H2O(v/v)对聚合反应有影响,其配比存在最优值,聚合动力学呈一级线性关系,具有活性可控的典型特征。用浊度法研究了不同臂数星形聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(H-PDMAEMA)的响应行为。结果表明:随着支化度的增大,H-PDMAEMA的LCSTs值降低,溶液相态变化显著。以不同支化度H-PDMAEMA与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)共混构筑水凝胶溶液体系,考察了H-PDMAEMA结构对HPAM水溶液黏度及黏度保持率的影响。结果表明,加入H-PDMAEMA可提高HPAM水溶液的黏度;随着H-PDMAEMA支化度的增加,增黏能力提高;与HPAM相比,HPAM/H-PDMAEMA水凝胶溶液体系具有优良的耐温性能,在一定的盐浓度及剪切速率范围内,HPAM/H-PDMAEMA体系的黏度均高于HPAM溶液。; 王玲宋考平陈美鑫刘巍洋董驰丁伟杨二龙; 关键词：部分水解聚丙烯酰胺

微波辅助活性自由基聚合法制备丙烯酰胺共聚物被引量：2: 2013年; 微波辐射下,在水溶液中以丙烯酰胺(AM)与磺基甜菜碱两性离子功能单体——N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰胺基丙基-N,N-二甲基-N-丙烷磺酸内盐(DMMPPS)进行共聚合反应,得到磺基甜菜碱型两性离子聚合物P(AM-DMMPPS)。采用红外光谱对共聚物结构进行表征,共聚物分子链端基为-Cl原子,证实共聚合反应过程为原子转移活性自由基(A-TRP)反应;提高引发剂浓度,聚合反应速率增加,但过高的引发剂浓度会导致聚合物分子量下降;增大催化剂浓度,转化率及分子量均呈现先增大后减小的趋势。相同聚合反应条件下与热聚合法进行对比研究,微波法的表观速率常数(kpapp≥6.2×10-4s-1)均高于热聚合法(kpapp=2.9×10-4s-1)。; 丁伟王玲于涛曲广淼隋毅蒲婷; 关键词：微波原子转移自由基聚合丙烯酰胺共聚

新型亚甲基桥联二苯胺基受阻酚抗氧剂的合成及性能: 2023年; 以4,4′-二氨基二苯甲烷为桥联基团,β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯为抗氧化基团,通过酰胺化缩合反应合成了一种具有苯环结构和两个受阻酚单元的新型亚甲基桥联二苯胺基受阻酚抗氧剂。采用红外光谱、核磁共振氢谱及质谱分析等方法对合成出的亚甲基桥联二苯胺基受阻酚抗氧剂进行结构表征。研究了亚甲基桥联二苯胺基受阻酚抗氧剂的清除DPPH·性能以及其在线型低密度聚乙烯中的热氧稳定性和力学性能,并与商用抗氧剂1010及1076进行对比。结果表明,合成的亚甲基桥联二苯胺基受阻酚抗氧剂具有较好的抗氧化性能,稳态时间下DPPH·清除率可达90.16%,同时能够有效抑制聚烯烃树脂的热氧老化过程,改善聚乙烯树脂的力学性能。; 王俊吴昊李林陈丽铎王玲翟岩亮裴钰张娜; 关键词：受阻酚抗氧剂 DPPH法热氧稳定性

生物基磺酸盐寡聚表面活性剂的合成与表面性能研究被引量：1: 2017年; 以可再生资源油酸为主要原料,通过烷基化、酯化、磺化及中和反应,制备了3种新型生物基四聚表面活性剂芳基烷基十八酸季戊四醇酯磺酸盐,并采用核磁共振氢谱、红外光谱对中间体及目标产物进行表征,确定合成目标产品。用滴体积法测量了不同浓度下这3种表面活性剂在20℃和40℃下的表面张力,并对其表面物理化学参数如临界聚集浓度c_(CAC)、临界聚集浓度下的表面张力(γ_(CAC))、降低表面张力的效率因子p(C_(20))、饱和吸附面积(A_(min))和饱和吸附量(Γ_(max))等进行了讨论。研究发现,随着芳环上取代基数目增加,饱和吸附面积会增大,饱和吸附量将减少,其降低表面张力能力和效率在下降。实验中制备的表面活性剂3a在40℃时表现出更好的表面活性。; 王玲丁伟黄平森; 关键词：油酸表面活性剂磺酸盐表面性能

磺酸盐型溢油分散剂的合成与表征: 2022年; 以溴代十四烷、三乙烯四胺和3-氯-2-羟基丙磺酸钠为原料合成了磺酸盐型溢油分散剂(C_(14)-N_(4)-C_(14)),采用FTIR、1H NMR、毛细管法等方法对C_(14)-N_(4)-C_(14)的结构进行表征,测定了C_(14)-N_(4)-C_(14)的临界胶束浓度(CMC)和表面张力,考察了剂油质量比和温度对C_(14)-N_(4)-C_(14)乳化性能的影响。实验结果表明,合成C_(14)-N_(4)-C_(14)的熔程较短,CMC为6.7×10^(-4) mol/L,溶液的表面张力为27.8 mN/m。在剂油质量比为0.3时,30 s的乳化率为67%,10 min的乳化率为45.18%,乳化率随温度的升高而升高,但温度从25℃增至35℃时,C_(14)-N_(4)-C_(14)的乳化率增幅减小。; 王俊梁利丽王玲; 关键词：溢油分散剂临界胶束浓度

β-环糊精基刺激响应星形聚合物的制备及响应行为被引量：2: 2022年; 采用单电子转移活性自由基聚合法(SET-LRP)合成星形嵌段聚合物。以改性环糊精(Br-β-CD)为引发剂,以溴化亚铜/三-(2-二甲氨基乙基)胺(CuBr/Me_(6)TREN)原位歧化得到的初生零价铜(Cu^(0))及二价铜与配体的络合物(Cu^(Ⅱ)Br_(2)/Me_(6)TREN)为催化体系,在室温成功实现了N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)与甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的水相活性自由基聚合。通过扩链反应(DP=50100)研究了该聚合反应的活性特征。结果表明,单体转化率在30 min内可达100%且聚合产物分子量分布(PDI)小于1.55。为了证明这一方法可制备多嵌段刺激响应性的凝胶材料,通过连续加料链延伸的方法,分别加入温敏单体NIPAM和温度及pH双重刺激响应单体DMAEMA,合成了嵌段聚合物PNIPAM_(100)-b-PDMAEMA_(100)。产物只需要在最后一步提纯即可,链延伸后的PDI均小于1.55。用核磁共振和红外光谱对聚合物结构进行了表征。所得的刺激响应聚合物在选择性溶剂中可进行自组装,并用浊度法、透射电镜研究了星形共聚物的响应行为,发现可组装成立体楔形结构及球形结构,且星形聚合物具有良好的抗疲劳性。; 王玲吕嫚王俊丁伟杨二龙; 关键词：Β-环糊精

单电子转移活性自由基聚合法制备两亲星形聚丙烯酰胺: 2018年; 以季戊四醇为原料,合成了星形大分子引发剂2-溴异丁酸季戊四醇四酯(PT-Br),并以此为四官能度引发剂,以CuBr/三-(2-二甲氨基乙基)胺(Me_6-TREN)原位歧化得到的初生零价铜(Cu^0)及二价铜与配体的络合物(Cu~ⅡX_2/L)为催化体系,室温下(18℃)在水溶液中实现了N-叔丁基丙烯酰胺(NtBA)和丙烯酰胺(AM)的单电子转移活性自由基共聚合(SET-LRP)。通过~1 H NMR和FTIR分析表明,所得聚合物为星形结构并且聚合物的链端保留了—Br端基。考察了各因素对聚合反应的影响,确定了聚合反应的最佳工艺条件为V(H_2O)=5mL,c(AM+NtBA)=4mol/L[x(NtBA)=4.1%],c(PT-Br)=0.004 3mol/L,c(CuBr)=0.008 9mol/L,V(Me_6-TREN)=13μL,反应时间8min,在室温(18℃)下制备出了黏均相对分子质量最大为6.94万的四臂星形P(AM-co-NtBA)。; 李振東王玲程双牟洪亮丁伟

烷基芳基磺酸盐相对分子质量分布与油水界面性能关系: 2012年; 自制了5种不同结构烷基芳基磺酸盐,考察了各体系与正构烷烃间的界面张力,确定了其最小烷烃碳数均为10;最小烷烃碳数对应的界面张力值由小到大的相对分子质量分布为:反正态分布<递增分布<均匀分布<正态分布<单一结构<递减分布。考察了NaCl、异戊醇和磺酸盐浓度对反正态分布水溶液-正癸烷体系油水界面张力的影响,确定了最佳用量:NaCl浓度0.035 mol/L,异戊醇体积分数2%,磺酸盐浓度2.5×10^(-3)mol/L;在此条件下,最低油水界面张力达6.36×10^(-6)mN/m。; 李明丁伟董志龙王玲高翔; 关键词：烷基芳基磺酸盐相对分子质量分布

聚乙二醇桥联受阻酚类聚合物型抗氧剂的合成与性能: 2024年; 为改善抗氧剂在聚烯烃制品中易迁移析出这一不良现象,本文以聚乙二醇(PEG)作为桥联基,β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯为功能化基团,通过三乙胺催化反应合成了聚合物型抗氧剂PEG2000桥联受阻酚。通过红外光谱和凝胶渗透色谱对PEG2000桥联受阻酚进行结构表征,通过热重分析仪、熔体流动速率测定仪、紫外-可见分光光度计等考察了PEG2000桥联受阻酚对茂金属线型低密度聚乙烯(mLLDPE)加工稳定性、热稳定性、耐迁移性的影响。实验结果表明,PEG2000桥联受阻酚与mLLDPE的相容性较为良好;加入PEG2000桥联受阻酚后,mLLDPE的熔体流动速率有所下降,起始失重温度上升至436℃,氧化诱导期明显增长,说明mLLDPE的加工稳定性及热稳定性均有所提升;耐迁移性能实验结果表明PEG2000桥联受阻酚具有良好的耐迁移性,且在mLLDPE中的耐迁移性能显著优于商用抗氧剂Irganox 1098。; 裴钰王玲蒙冠霖李珊珊贾守亮徐用军王俊; 关键词：聚乙二醇受阻酚茂金属线型低密度聚乙烯

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