王梁
- 作品数：18 被引量：32H指数：4
- 供职机构：宁波市第二医院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药科技计划项目宁波市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种便携式口腔黏膜给药器
- 本实用新型公开了一种便携式口腔黏膜给药器，包括：底座，其上方设置有上颚撑架，上颚撑架的一端通过铰接座与底座铰接；底座的内部安装有支撑装置，两个上颚撑架之间连接有给药装置，支撑装置用于对上颚撑架的支撑；支撑装置包括旋转平移...
- 王梁石宇远马诞骅
- CAD/CAM玻璃陶瓷贴面的临床应用研究
- 2017年
- 目的探讨CAD/CAM玻璃陶瓷贴面修复体的临床应用效果。方法采用计算机辅助设计和计算机辅助制作技术(CAD/CAM)对30例患者的40颗牙(观察组)进行修复,采用铸瓷贴面对30例患者的40颗牙(对照组)进行修复,两组随访12个月,对两组修复体效果进行观察。结果 CAM/CAM瓷贴面体式显微镜下边缘间隙平均(49.34±11.54)m,铸瓷贴面的体式显微镜下边缘间隙平均(56.86±13.28)m,差异有统计学意义(<0.05);一年后复查结果显示,两组出血、菌斑、边缘完整性、主观满意度、牙体敏感及继发龋差异均无统计学意义(均<0.05)。结论通过CAD/CAM技术完成的玻璃陶瓷贴面修复减小了贴面修复的边缘间隙,其稳定性及生物相容性均佳,值得在临床上推广。
- 王梁
- 关键词：瓷贴面铸瓷CAD/CAM
- 咬合创伤致兔咬肌线粒体钙离子和二、三磷酸腺苷含量的改变被引量：7
- 2004年
- 目的 研究线粒体Ca2 + 超载及能量代谢在咬合创伤所致咀嚼肌功能紊乱中所起的作用。方法 用原子发射光谱法检测兔咬肌线粒体Ca2 + 含量 ;用高效液相色谱法检测线粒体二磷酸腺苷 (ADP)、三磷酸腺苷 (ATP)含量。结果 ① 10d组、2 0d组的实验组板侧和 2 0d组的板对侧的咬肌线粒体Ca2 + 含量明显升高 (P <0 0 5 ) ;②2 0d组的实验组板侧的咬肌线粒体ATP含量低于对照组和板对侧 (P <0 0 5 )。③实验组板侧的咬肌线粒体Ca2 + 与ATP含量之间呈负相关 (r=_0 780 ,P <0 0 5 )。结论 线粒体Ca2 + 超载通过抑制ATP合成使咀嚼肌细胞出现能量代谢紊乱 ,可能是咬合创伤致咀嚼肌功能紊乱的主要作用机制。
- 孙淑贞汲平来庆国王惠祁冬王喜军王梁王明臻
- 关键词：咬合创伤二磷酸腺苷三磷酸腺苷
- AQP5重组腺病毒载体构建及其临床作用被引量：1
- 2010年
- 目的 构建AQP5的重组腺病毒载体,并验证其在干燥综合征中的治疗作用.方法 采用RT-PCR方法扩增AQP5基因,经酶切插入穿梭质粒pAdTrack-CMV,形成重组质粒pAdTrack-CMV-AQP5.经Pmel酶切线性化后与pAdeasy-1同源重组,重组质粒pAdeasy-AQP5经Pacl酶切,经脂质体转染入HEK293细胞中包装获得病毒.经过体外检测确认病毒表达后,于NOD小鼠颌下腺周注射病毒,观察其对唾液分泌量的影响.结果 经PCR和测序证实重组pAdeasy-AQP5质粒构建成功.并可见其在293细胞中表达;初步实验研究发现,其能缓解NOD小鼠的唾液腺分泌功能异常.结论 成功构建了AQP5的重组腺病毒载体,初步证实了pAdeasy-AQP5在干燥综合征中的治疗作用.
- 王梁李幼华蔡雅卫
- 关键词：AQP5腺病毒载体干燥综合征
- 一种口腔黏膜病损面积测量装置
- 本实用新型公开了一种口腔黏膜病损面积测量装置，包括照明灯罩，照明灯罩的中部固定穿插连接有摄像镜头，照明灯罩上设置有标记机构，标记机构包括多个刻度标记，照明灯罩外壁的正面固定连接有安装块，安装块的内腔中螺纹穿插连接有连接杆...
- 王梁石宇远马诞骅
- miR-19a过表达对口腔鳞癌细胞CAL27增殖和迁移的影响及其机制研究
- 2023年
- 目的探究miR-19a对口腔鳞癌细胞增殖和迁移的影响,进一步探究其机制与GRK6介导的PKC表达变化是否有关。方法脂质体法向CAL27细胞分别转染miR-19a模拟物(mimic组)和对照随机序列(对照组),RT-PCR检测miR-19a水平,MTT法检测增殖能力,划痕实验检验CAL27各组细胞迁移能力。通过蛋白免疫印迹法检测GRK6和PKC的表达。结果转染后的CAL27细胞株miR-19a表达明显增加(P<0.05);与阴性对照组相比,miR-19a过表达的CAL27细胞增殖能力明显增强(P<0.05);划痕实验结果显示miR-19a过表达增强了CAL27细胞的迁移能力;与阴性对照组相比,miR-19a过表达组的GRK6蛋白水平下降,而PKC蛋白含量升高(均P<0.05)。结论miR-19a具有增强CAL27细胞增殖和迁移能力的作用,其机制可能与GRK6介导的PKC表达变化有关。
- 马诞骅陈吉俊石宇远石宇远高红燕田柳王梁
- 关键词：口腔鳞癌细胞增殖细胞迁移
- miR-19a与TNF-α在口腔扁平苔藓患者中的表达情况及相关性被引量：6
- 2018年
- 目的探究口腔扁平苔藓(OLP)患者miR-19a与TNF-α的表达情况,分析二者与临床病理参数的关系,并分析二者的相关性。方法 2015年1月—2016年1月宁波市第二医院经病理诊断为OLP患者的口腔黏膜组织标本43例作为研究组,另取同期口腔鳞状细胞癌组织标本30例和体检健康者正常口腔组织标本30例作为对照组,应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测组织中miR-19a与TNF-αmRNA的表达情况,并分析其与口腔扁平苔藓患者临床参数的关系。结果与正常口腔黏膜组相比,口腔扁平苔藓组中miR-19a(t=5.912,P<0.001)和TNF-αmRNA(t=21.938,P<0.001)表达水平显著增加。与口腔鳞状细胞癌组相比,口腔扁平苔藓组miR-19a(t=3.980,P<0.001)和TNF-αmRNA(t=6.052,P<0.001)表达水平显著降低。miR-19a和TNF-α表达水平与患者年龄、性别、病程、临床表型有关(P<0.05)。在口腔扁平苔藓组织中随miR-19a表达水平的增加,TNF-αmRNA表达水平逐渐增加,二者呈正相关(r=0.495,P<0.05)。结论 OLP患者组织中miR-19a与TNF-αmRNA表达水平显著增加,与患者年龄、性别、病程及临床表型有关,且二者呈正相关。
- 王梁吴伟陈吉俊张顺李幼华徐明蔡雅卫
- 关键词：口腔扁平苔藓肿瘤坏死因子-Α
- miR-122靶向调节DUSP4表达对口腔鳞癌细胞增殖的作用研究
- 2024年
- 目的 探究miR-122靶向调节双特异性磷酸酶4(DUSP4)表达对口腔鳞癌(OSCC)细胞增殖的作用研究。方法 向OSCC(CAL27)细胞分别转染miR-122 mimic(miR-122 mimic组)和miR-NC(NC组),另设空白对照组(Control组)。MTT法检测细胞活力;Western blot检测DUSP4的蛋白含量;双荧光素酶活性检测实验检测miR-122对DUSP4基因表达水平的影响,并采用MTT法检测DUSP4对CAL27细胞活力的影响。结果 转染72 h后,miR-122 mimic组细胞活力低于NC组(P <0.05),NC组与Control组细胞活力差异无统计学意义(P> 0.05);miR-122 mimic组细胞内DUSP4蛋白水平低于NC组(P <0.05),Control组与NC组差异无统计学意义(P> 0.05);双荧光素酶活性实验检测表明,miR-122能够抑制DUSP4基因表达(P <0.05)。MTT显示转染DUSP4过表达质粒能够部分消除miR-122 mimic对CAL27细胞活力的抑制作用,且能提高CAL27细胞的活力水平。结论 miR-122靶向抑制DUSP4表达,进而抑制CAL27细胞活力。
- 陈吉俊石宇远马诞骅高红燕王梁
- 关键词：MIR-122口腔鳞癌细胞活力
- lncRNA HOTAIR靶向miR-122促进口腔鳞癌细胞的增殖及迁移
- 2024年
- 目的 探究长链RNA(lncRNA)同源盒基因转录反义(HOTAIR)对口腔鳞状细胞癌细胞增殖、迁移的影响及潜在的分子机制。方法 人舌癌细胞(CAL27)分为正常对照组、NC组(转染pcDNA空白质粒)、HOTAIR组(转染pcDNA-HOTAIR质粒)及HOTAIR+miR-122组(转染pcDNA-HOTAIR质粒+miR-122 mimic)。采用RT-PCR法检测细胞中HOTAIR和miR-122表达水平,采用CCK-8法检测细胞活力,通过划痕实验检测细胞迁移水平,采用双荧光素酶报告基因实验检测HOTAIR对miR-122基因表达的调控作用。结果 CAL27细胞转染pcDNA-HOTAIR质粒后,miR-122水平降低(P <0.05)。与NC组比较,HOTAIR组细胞活力及细胞划痕愈合率显著提高(P<0.05)。与HOTAIR组相比,HOTAIR+miR-122组细胞活力和细胞划痕愈合率明显降低(P <0.05)。双荧光素酶报告基因结果表明HOTAIR能够抑制miR-122基因表达。结论 过表达HOTAIR能够促进CAL27细胞增殖和迁移,其机制可能与HOTAIR靶向抑制miR-122基因表达有关。
- 石宇远陈吉俊高红燕马诞骅王梁
- 关键词：MIR-122口腔鳞癌细胞增殖细胞迁移
- 喷砂对牙科氧化锆陶瓷材料弯曲强度和疲劳性能的影响被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨喷砂对氧化锆陶瓷材料三点弯曲强度和疲劳性能的影响。方法:按照随机数字表,将60个氧化锆陶瓷试样随机分成喷砂组和对照组,每组30个试样。喷砂组表面抛光后再进行喷砂处理,对照组表面进行抛光。对喷砂组和对照组进行三点弯曲强度测试,使用Weibull函数分析喷砂对HT锆瓷弯曲强度可靠性的影响,并采用成组t检验分析三点弯曲强度测试结果。对喷砂组和对照组进行疲劳实验,试样在循环载荷作用下的裂纹扩展情况用裂纹扩展速率曲线描述。结果:喷砂组和对照组的m-ZrO_2相对含量分别为11.10%和6.24%。喷砂组和对照组三点弯曲强度测试结果分别为(1 228.36±137.33)MPa和(1 200.50±114.74)MPa,差异有统计学意义(P<0.05);Weibull模数分别为13.52、12.03;应力腐蚀指数分别为35.80、32.87;发生裂纹扩展时的应力强度因子△K仅相当于其断裂韧性的51.90%和50.90%。结论:经过本研究所述方法喷砂处理后的HT锆瓷的三点弯曲强度升高,抵抗裂纹扩展的能力增强。
- 王梁龚旭吴伟陈吉俊吴冰李幼华
- 关键词：牙科氧化锆陶瓷喷砂
