公共文化服务平台

王婷: 作品数：11 被引量：18H指数：2; 供职机构：潍坊医学院更多>>; 发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金山东省自然科学基金山东省卫生厅青年科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

14-3-3基因真核表达载体的构建被引量：1: 2009年; 目的克隆人14-3-3基因并构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-14-3-3。方法从胎脑组织中提取总RNA,用RT-PCR方法获得人14-3-3基因的全长cDNA,将其插入pCUm-T载体中;序列测定后,重组携带14-3-3基因的表达载体pcDNA3.1(+)-14-3-3。结果经限制性内切酶酶切分析、PCR和DNA序列测定证实目的基因已插入重组质粒。结论成功构建了14-3-3真核表达载体pcDNA3.1(+)-14-3-3,为进一步研究14-3-3在帕金森病中的作用奠定了良好的基础。; 苗新东刘同美王婷陈安琪崔晓栋郭军堂; 关键词：真核表达帕金森病

p53选择性剪接异构体在胃癌中表达的研究被引量：2: 2012年; 目的探讨p53的5种选择性剪接异构体p53β、p53γ、Δ133p53、Δ133p53β和Δ133p53γmRNA在胃癌和癌旁组织中的表达情况及其与胃癌发生、发展的关系。方法收集2010年3月至2010年6月15例胃癌根治术患者的手术切除标本,采用巢式RT-PCR检测胃癌组织与癌旁组织中p53β、p53γ、Δ133p53、Δ133p53β和Δ133p53γ共5种异构体mRNA的表达情况,并进行统计学分析。结果在15例胃癌组织与癌旁组织中均未检测出p53γ、Δ133p53β和Δ133p53γmRNA的表达。Δ133p53在胃癌组织中的表达率为73.3%(11/15),在癌旁组织中为20.0%(3/15),差异有统计学意义(P=0.009)。p53β在胃癌组织中的表达率为20.0%(3/15),在癌旁组织中为66.7%(10/15),差异有统计学意义(P=0.0253)。结论Δ133p53 mRNA和p53βmRNA在胃癌和癌旁组织中的表达情况不同,这两种异构体的差异性表达与胃癌的发生发展有关。; 刘丹丹高志星王婷刘俊衡孙娜季万胜; 关键词：胃癌 P53 选择性剪接异构体巢式RT-PCR

TNFR1，NF-κBp65在胃息肉及胃癌中的表达及临床意义: 2010年; 目的观察TNFR1和NF—κBp65在胃癌发生、发展中的作用以及与胃息肉和胃癌的相互关系。方法应用免疫组化法分别检测慢性浅表性胃炎、胃炎性息肉、胃增生性息肉、胃腺瘤性息肉和胃癌中TNFR1及NF—κBp65的表达。结果TNFR1在慢性浅表性胃炎、炎性息肉、增生性息肉、腺瘤性息肉及胃癌中的表达率分别为33％，45％，50％，80％，90％．胃癌组表达阳性率与其他4组比较，差异有显著性（P〈0．05），而胃腺瘤性息肉和胃癌之间差异无显著性（P〉0．05）；NF—κBp65在慢性浅表性胃炎、炎性息肉、增生性息肉、腺瘤性息肉及胃癌中的表达率分别为20％，35％，45％，70％，85％，胃癌组表达阳性率与其他4组比较，差异有显著性（P〈0．05），胃腺瘤性息肉和胃癌之间差异无显著性（P〉0．05）。TNFR1与NF-κBp65在胃癌的表达呈明显正相关（r=0．793，P〈0．01）。结论TNFR1和NF-κBp65在胃癌发生、发展中起一定作用，是反映胃癌生物学行为和预后的重要标记物。; 王婷高志星季万胜刘丹丹刘大锐; 关键词：胃息肉肿瘤坏死因子受体I

β-synuclein真核表达载体的构建被引量：1: 2010年; 目的克隆人β-synuclein基因并构建真核表达载体pcDNA3.1-β-synuclein,为帕金森病发病机制的研究奠定基础。方法从人胎脑组织中提取总RNA,用RT-PCR方法获得人β-synuclein基因的全长cDNA,将其插入pCUm-T载体中;序列测定后,重组携带β-synuclein基因的表达载体pcDNA3.1-β-synuclein。结果经限制性内切酶酶切分析、PCR和DNA序列测定证实目的基因已插入重组质粒。结论成功构建了β-synuclein真核表达载体pcDNA3.1-β-synuclein;该载体可用于帕金森病的相关研究。; 郭军堂苗新东刘同美王婷陈安琪崔晓栋; 关键词：帕金森病

子宫内膜癌基因的研究现状被引量：2: 2007年; 王婷马丽丽李素娟; 关键词：癌基因妇科恶性肿瘤分子生物学技术子宫内膜腺癌子宫内膜增生致癌机理

青心酮防治ApoE(-/-)小鼠主动脉粥样硬化斑块形成与脂氧素的关系被引量：3: 2012年; 目的观察青心酮防治ApoE(-/-)小鼠主动脉粥样硬化(AS)病变形成与脂氧素的关系。方法取8只8周龄C57BL/6小鼠作空白对照组;取24只8周龄的ApoE(-/-)小鼠,♂,随机分成3组(每组8只):动脉硬化组(乙醇20 mg kg 1 d 1);青心酮组(青心酮20 mg kg 1 d 1);辛伐他汀组(辛伐他汀20 mg kg 1 d 1)。所有小鼠均以"西方类型膳食"饲养至16周。取血检测脂氧素、血脂和15-脂氧合酶蛋白的含量等;取主动脉根部行HE染色观察ApoE(-/-)主动脉粥样硬化病变情况;电镜观察斑块内皮细胞变化。Western blotting法测定血清中15-LO水平。结果青心酮组脂氧素增加,血脂含量降低,AS病灶形成减少,斑块内皮细胞损伤减轻,15-脂氧合酶含量减少。结论青心酮防治ApoE(-/-)小鼠AS病变,可能与其增加15-脂氧合酶途径产物——脂氧素有关。; 陈鲁曼张代娟王婷王琳; 关键词：青心酮脂氧素动脉粥样硬化

胃癌中NF-κBp65、Caspase8的表达及临床意义被引量：5: 2011年; 目的:探讨NF-κBp65、Caspase8在胃癌中的表达及与胃癌临床病理特征之间的关系。方法:采用免疫组化PV-9000二步法检测60例胃癌组织标本中NF-κBp65、Caspase8两种蛋白的表达。结果:胃癌组织中NF-κBp65阳性表达率为63.3%,明显高于癌旁胃组织的30.0%P<0.05),Caspase8在胃癌中的阳性表达率为35.0%,明显低于癌旁胃组织的83.3%(P<0.05);胃癌组织分化程度越低,NF-κBp65阳性表达率越高,而caspase8阳性表达率越低P<0.05);NF-κBp65的表达率随肿瘤的浸润深度增加而增高,有淋巴结转移者比无转移高(P<0.05),而caspase8的表达与肿瘤的浸润深度和淋巴结转移均无明显关系(P>0.05);二者在胃癌中的表达呈负相关(P<0.05)。结论:NF-κBp65、Caspase8通过调节细胞凋亡,参与胃癌的发生发展过程,且在胃癌中NF-κBp65能够下调Caspase8的表达。; 刘丹丹高志星季万胜王婷; 关键词：胃癌 NF-ΚBP65 CASPASE8 免疫组化

胃黏膜病变组织中BAX、Caspase-8表达及意义被引量：1: 2011年; 目的探讨凋亡相关基因BAX及Caspase-8在胃粘膜病变发生、发展中的作用。方法采用免疫组化SABC法检测118份胃黏膜病变组织标本中BAX及Caspase-8表达;并分析其与HP感染的相关性。结果萎缩性胃炎(35份)BAX阳性率明显高于胃癌(43份),P<0.05;Caspase-8阳性率明显高于浅表性胃炎,P<0.05。胃癌或萎缩性胃炎HP阳性者BAX或Caspase-8表达显著高于HP阴性者,P<0.05。结论 BAX、Caspase-8基因可促进胃黏膜病变的发生、发展;HP感染可能是BAX、Caspase-8差异表达的重要原因。; 刘大锐张红梅王婷田萍高志星季万胜; 关键词：凋亡相关基因BAX CASPASE-8 胃黏膜病变

和胃2号对萎缩性胃炎大鼠THBS1甲基化的影响被引量：1: 2010年; 目的:观察和胃2号对慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠的治疗作用及THBS1甲基化的影响。方法:复制CAG大鼠模型,和胃2号治疗4周,HE法观察大鼠胃黏膜病理组织学变化,MSP法检测THBS1甲基化。结果:CAG组炎症程度与正常组及和胃2号干预组比较差异均有显著性(P<0.01);THBS1在CAG组甲基化率(15.4%)均高于正常组及和胃2号干预组(P<0.05)。结论:和胃2号对大鼠萎缩性胃炎有改善作用,并可逆转THBS1启动子甲基化。; 韩海明高志星季万胜刘丹丹王婷; 关键词：萎缩性胃炎甲基化

本科实习护生对器官捐献的知信行现状及影响因素分析被引量：2: 2022年; 目的:了解本科实习护生对器官捐献的知信行现状,探讨影响本科实习护生器官捐献意愿的主要因素,以便采取相应的措施提高器官捐献率。方法:采用整群抽样方法,选取青岛市某三级甲等医院本科实习护生232名进行问卷调查。结果:本科实习护生的器官捐献认知、态度和意愿得分分别为(7.69±1.34)分、(3.13±0.93)分和(2.60±1.04)分;其中器官捐献态度中认同、不认同和阻碍器官捐献3个维度的得分分别是(2.45±1.18)分、(3.95±1.20)分和(3.19±1.17)分。愿意捐献眼角膜的74.14%,是否担任学生干部、是否了解我国器官捐献的一般流程、是否了解我国有关器官捐献的法律法规和认同器官捐献价值是本科实习护生的器官捐献意愿的独立影响因素(P<0.05)。结论:本科实习护生器官捐献认知、态度和意愿都有待提高,应采取相关措施改善这一情况,提高器官捐献率。; 王婷张媛媛王晓宇李广川刘晨; 关键词：实习护生器官捐献意愿

王婷

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

王婷

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈