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潘明凤

作品数:6 被引量:42H指数:3
供职机构:西南交通大学生命科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省科技支撑计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 2篇木兰花碱
  • 2篇高效液相
  • 2篇反相
  • 2篇反相高效
  • 2篇反相高效液相
  • 2篇川芎
  • 1篇续断
  • 1篇学成
  • 1篇药用
  • 1篇药用价值
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇营养
  • 1篇营养调控
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇生物降解
  • 1篇内酯
  • 1篇藁本

机构

  • 6篇西南交通大学

作者

  • 6篇潘明凤
  • 3篇周先礼
  • 3篇肖峰
  • 2篇罗鸿
  • 1篇周祚万
  • 1篇颜仁龙
  • 1篇姜曼
  • 1篇魏屹
  • 1篇张吉发
  • 1篇冯锐
  • 1篇郭璐

传媒

  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇材料导报(纳...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
川芎的化学成分研究与多指标成分的含量测定
中药川芎(Ligusticum chuanxiong Hort.)来源于伞形科植物川芎的干燥根茎,是中医常用处方中药,具有活血祛瘀、行气开郁、祛风止痛之功效,有很高的药用价值。临床上常用于治疗闭经痛经、月经不调、风湿痹痛...
潘明凤
关键词:川芎化学成分药用价值
HPLC法测定川芎中藁本内酯和欧当归内酯A的含量被引量:3
2012年
[目的]测定川芎药材中的藁本内酯和欧当归内酯A的含量。[方法]采用HPLC法,色谱柱为SymmetryShieldTMRP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长为280 nm;柱温为30℃;进样量为10μl。[结果]藁本内酯和欧当归内酯A浓度在各自范围内与峰面积的线性关系良好,相关系数R分别为0.999 0和0.999 1;测得各样品中藁本内酯含量为15.97~18.71 mg/g,欧当归内酯A的含量为0.67~0.81 mg/g。[结论]该方法准确,操作较为简便易行,精密度及重现性良好,可用于川芎药材的质量评价。
颜仁龙郭璐潘明凤肖峰周先礼
关键词:HPLC法藁本内酯
木质素生物降解的最新研究进展被引量:15
2011年
木质素广泛存在于几乎所有的植物类生物质材料中,利用微生物降解木质素不仅可以缓解环境污染,还可以变废为宝,实现资源的循环利用。综述了降解木质素的微生物种类、木质素降解酶的理化性质和作用机理、营养调控等方面的研究进展,以期为木质素生物降解法的深入研究提供参考。
潘明凤姜曼周祚万
关键词:木质素生物降解木质素降解酶营养调控
RP-HPLC法测定野花椒中木兰花碱的含量被引量:6
2012年
[目的]建立反相高效液相色谱法测定野花椒中木兰花碱的含量。[方法]RP-HPLC法测定野花椒中木兰花碱含量的色谱条件:Phenomenex RP-C18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5.0μm),乙腈-0.2%磷酸和0.2%三乙胺缓冲液(15∶85)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长268 nm。[结果]木兰花碱在0.307 2~1.843 2μg范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)为101.22%。[结论]该方法操作简便,结果准确,重现性好,适用于野花椒的质量评价。
潘明凤魏屹
关键词:木兰花碱
黄柏中黄柏碱和木兰花碱含量的反相高效液相色谱法测定被引量:3
2013年
目的反相高效液相色谱法测定黄柏药材中黄柏碱和木兰花碱的含量。方法采用Phenomenex RP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05 mol.L-1磷酸水溶液(10∶90,每100 ml加二乙胺0.2 ml)为流动相,流速1.0 ml.min-1,柱温30℃,检测波长225 nm。结果黄柏碱,木兰花碱分别在0.338 4~2.030 4μg,0.307 2~1.843 2μg范围内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为100.85%,100.35%。结论该方法为黄柏药材的质量控制提供实验依据,该方法具有简便、快速、准确、重现性好的特点。
潘明凤冯锐罗鸿肖峰周先礼
关键词:黄柏黄柏碱木兰花碱
川续断中大花双参苷A含量的反相高效液相色谱法测定被引量:2
2014年
目的建立反相高效液相色谱法测定川续断药材中大花双参苷A的含量。方法采用PhenomenexRP—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:A相:甲醇;B相:水,梯度洗脱;流速1.0m1.min^-1,柱温为30℃,检测波长230nm。结果大花双参苷A在线性范围0.21—1.26g内线性关系良好;平均回收率(n=6)为99.48%。结论该方法为川续断药材的质量控制提供实验依据,该方法具有简便、快速、准确、重现性好的特点。
张吉发肖峰罗鸿潘明凤周先礼
关键词:川续断反相高效液相色谱
共1页<1>
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