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排序方式：

舌鳞癌细胞中肿瘤特异性MAGE-A3基因的克隆: 2009年; 目的从人舌鳞癌细胞株Tca8113中扩增出编码MAGE-A3全长抗原蛋白的基因序列，并对其进行测序及鉴定。方法采用逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）从人舌鳞癌细胞株Tca8113中获取MAGE-A3蛋白编码基因，通过TA克隆后的酶切鉴定以及基因测序鉴定MAGE-A3的正确性。结果（1）RT-PCR产物琼脂糖凝胶电泳结果示，GeneRuler 100bp DNA Ladder的1031bp和900bp之间出现一条明显的目的条带，大小与附加了酶切位点的MAGE-A3目的片段大小相符。（2）双酶切可见大小约3000bp和1000bp的目的条带；单酶切可见大小约4000bp的目的条带，结果与预期相符。（3）经DNA SIS MAX分析软件比对分析，测序结果与Pubmed基因库中查询获得的人MAGE-A3序列一致，MAGE-A3提取成功。结论MAGE-A3的成功提取为进一步研究MAGE-A3抗原蛋白的表达及表达产物诱导特异性抗肿瘤免疫应答提供了实验基础，为抗肿瘤疫苗的研究提供了实验依据。; 徐磊汪国华刘建华; 关键词：肿瘤特异性

MAGE-A1、MAGE-A3基因在舌癌和涎腺癌中的表达及分析: 该课题用RT-PCR法从RNA水平分析MAGE-A1、MAGE-A3基因在Tca-8113、ACC-2和ACC-M细胞株中的表达状况;取得进展后,再在舌鳞癌和涎腺癌组织及正常舌和涎腺组织中研究上述基因的表达状况.以便明确...; 汪国华; 关键词：舌癌涎腺癌基因表达 RT-PCR法; 文献传递

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汪国华