殷妍
- 作品数：7 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南京大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 脂质胶束介导VEGF基因对称和不对称siRNA的抑瘤效果
- 2011年
- 目的:探讨脂质胶束递送靶向VEGF基因的对称siRNA和不对称siRNA(asiRNA)的抑瘤效果。方法:通过RNA电泳等方法,筛选不同组分比例的脂质胶束,用Western blot、细胞板计数法、CCK-8实验检测对乳腺癌MCF-7细胞活力的影响。构建H22肝癌荷瘤小鼠模型,随机分为不同实验组,连续14天尾静脉注射给药,计算抑瘤率和小鼠生存率。结果:在4组不同RNA干扰片段中,asiRNA21/23组抑制VEGF蛋白表达效果最好。在H22荷瘤小鼠实验中,asiRNA21/23组显示了明显的抑瘤效果,且延长了荷瘤小鼠的生存期。结论:脂质胶束递送VEGF-asiRNA21/23降低了MCF-7细胞中VEGF基因的表达,且具有明显的肿瘤抑制效果。
- 郭佳佳殷妍张昌栋王建军徐根兴
- 关键词：血管内皮生长因子
- 靶向HIV-1细胞受体基因CCR5的不对称siRNA的稳定性和体内分布研究
- 2011年
- 目的:探讨靶向HIV-1细胞受体基因CCR5的不对称siRNA(asiRNA)在血清和动物体内的稳定性和在动物体内分布情况。方法:用内皮抑素同脂质胶束联合递送asiRNA,琼脂糖凝胶电泳法检测asiRNA的血清稳定性,ELISA法和活体荧光成像法检测asiRNA的体内分布。结果:改变合适的实验条件和asiRNA的修饰,可提高asiRNA的血清稳定性。用ELISA法检测出静脉给药15 min后双链asiRNA在血液、肝、肺和肾内浓度较高,用活体荧光成像法检测出静脉给药24 h后asiRNA向肾内汇集排泄,两种检测方法测得asiRNA在脾内浓度较低。结论:两种检测方法方便实用,灵敏度不同,均可用于阳离子脂质体递送asiRNA的体内分布检测。
- 张昌栋殷妍郭佳佳梁晓飞段友容吴稚伟王建军徐根兴
- 关键词：CCR5SIRNAELISA
- 靶向bcl-2基因不对称siRNA的干扰效果及其脱靶效应研究
- 自从RNA干扰(RNAi)现象发现以来,小干扰RNA (Small interfering RNA, siRNA)就被广泛应用于科研领域,成为一个研究热点。siRNA在RNAi过程中以一种序列特异性的方式高效沉默靶基因的...
- 殷妍
- 关键词：SIRNA化学修饰
- 文献传递
- 特异性抑制肿瘤凋亡抑制基因Bcl2的双链不对称小核酸干扰分子asiRNA及其应用
- 本发明属于生物医药领域，公开了特异性抑制肿瘤凋亡抑制基因Bcl2的双链不对称小核酸干扰分子asiRNA及其应用。所述的asiRNA是通过如下方法设计，并经化学合成得到的：从Bcl2基因对称性小核酸干扰分子siRNA出发，...
- 徐根兴殷妍陈旭王庆晓郭佳佳张昌栋傅更锋樊燕蓉吴稚伟侯亚义王建军
- VEGF-asiRNA与依诺沙星和环磷酰胺联用的抑瘤效应研究被引量：1
- 2015年
- 探讨靶向VEGF基因的不对称小干扰RNA(VEGF-asiRNA)与依诺沙星、环磷酰胺联用的抑瘤效果。通过细胞计数法、CCK-8法体外检测VEGF-asiRNA与依诺沙星和环磷酰胺对乳腺癌MCF-7细胞活力的影响。实验结果证明,与其他组相比,VEGF-asiRNA与依诺沙星和环磷酰胺联用组明显增强了对MCF-7细胞生长和增殖的抑制作用。构建胃癌BGC荷瘤裸鼠模型,分为不同实验组分别给药,14 d治疗结束后称量瘤重并计算抑瘤率。实验结果证明,脂质胶束-内皮抑素-asiRNA+依诺沙星+环磷酰胺组肿瘤体积抑制率为68.74%(P<0.01),瘤重抑制率为72.15%(P<0.01),均比其他组高。结果表明与依诺沙星、环磷酰胺联用,能够增强VEGF-asiRNA的体内外肿瘤抑制效果。
- 于晓玮殷妍郭佳佳张昌栋华子春徐根兴
- 关键词：内皮抑素依诺沙星环磷酰胺
- 不对称siRNA体外抑制bcl-2基因表达的脱靶效应研究
- 王蓉蓉殷妍王焱王建军华子春徐根兴
- 关键词：BCL-2SIRNA
- 特异性抑制肿瘤凋亡抑制基因Bcl2的双链不对称小核酸干扰分子asiRNA及其应用
- 本发明属于生物医药领域，公开了特异性抑制肿瘤凋亡抑制基因Bcl2的双链不对称小核酸干扰分子asiRNA及其应用。所述的asiRNA是通过如下方法设计，并经化学合成得到的：从Bcl2基因对称性小核酸干扰分子siRNA出发，...
- 徐根兴殷妍陈旭王庆晓郭佳佳张昌栋傅更锋樊燕蓉吴稚伟侯亚义王建军
- 文献传递
