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梁希若

作品数:19 被引量:17H指数:3
供职机构:广州医学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 7篇基因
  • 5篇干扰素
  • 5篇白细胞
  • 5篇白细胞介素
  • 4篇病毒
  • 3篇蛋白
  • 3篇肿瘤
  • 3篇白细胞介素-...
  • 2篇单纯疱疹
  • 2篇单纯疱疹病毒
  • 2篇死因
  • 2篇酸钠
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录
  • 2篇逆转录病毒
  • 2篇逆转录病毒载...
  • 2篇肿瘤坏死因子
  • 2篇转录
  • 2篇膦甲酸

机构

  • 17篇广州医学院
  • 3篇中国预防医学...
  • 2篇广东省卫生防...
  • 2篇广州市儿童医...
  • 2篇中山大学
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇中山医科大学
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 19篇梁希若
  • 7篇马桂璋
  • 5篇杨英
  • 4篇陈广南
  • 3篇吴淑华
  • 2篇李剑
  • 2篇郑志坚
  • 2篇韩守信
  • 2篇常汝虚
  • 2篇汤郡
  • 2篇胡守旺
  • 2篇张求旺
  • 1篇袁劲松
  • 1篇侯云德
  • 1篇梁增伟
  • 1篇方强
  • 1篇谢集明
  • 1篇娄丹
  • 1篇吴淑华
  • 1篇罗进贤

传媒

  • 13篇广州医学院学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇广东医学
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇生物化学杂志
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中国微生物学...

年份

  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1995
  • 3篇1993
  • 2篇1992
  • 2篇1989
  • 1篇1985
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
谷胱甘肽S转移酶-血管生成抑制素融合蛋白表达载体的构建
1999年
目的 构建谷胱甘肽S转移酶 -血管生成抑制素 (GST -Angiostatin)融合蛋白表达载体。方法 把血管生成抑制素 (Angiostatin)基因插入融合基因表达载体pGEX - 2T的多克隆位点上 ,转化大肠杆菌DH5α ,提取质粒DNA ,限制性内切酶消化DNA ,琼脂糖凝胶电泳。结果 经限制性内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ、PstⅠ酶切质粒DNA ,电泳结果证明Angiostatin基因已插入到pGEX - 2T中。结论 成功构建GST -Angiostatin融合蛋白表达载体 ,为获得较大量的基因工程Angiostatin产品 ,为肿瘤治疗研究作必要准备。
陈广南罗进贤梁希若
关键词:血管生成抑制素融合基因基因重组肿瘤
突变和修饰IFN-α2b基因的5’和3’端对其在E.coli表达的调控作用被引量:5
2000年
目的对人 IFN- α2 b基因进行突变和修饰 ,从翻译水平上调控 IFN- α2 b基因在大肠杆菌中的表达。方法采用PCR技术 ,人工合成寡核苷酸引物 ,对人 IFN- α2 b基因进行了改造 :在不改变氨基酸的前提下 ,将 5’端编码区的四个 G、C位点突变为 A、T;去除 3’端非编码区。将突变和修饰后的基因片段分别克隆入原核表达载体 p BV32 1,在大肠杆菌中进行表达。对表达产物进行活性效价测定。结果 3’端删除非编码区 ,表达水平比删除前提高 4倍 ;5’端四个位点突变 ,表达水平比突变前降低 2倍。结论 IFN-α2 b基因的 3’端非编码区抑制其在原核系统的表达 。
胡守旺梁希若吴淑华
关键词:基因表达E.COLI基因点突变
氨基多环芳烃的致突变性
1992年
本文研究了氨基菲、氨基苣、氨基芘、氨基苯并芘结构和致突变性的关系.结果表明,氨基基团位于多环芳烃长轴上时对沙门氏菌 TA98的致突变性比位于短轴上的强,代谢后的致突变性高于代谢前,但环的多少与致突变性强弱之间的关系不明显。这些结果有助于我们了解、解释和预测一个新的氨基多环芳烃的致突变性。
丘峰云梁希若
关键词:致突变性
干扰素对轮状病毒作用(摘要)
梁希若郑伯建李郭煌
关键词:干扰素白细胞免疫疗法免疫抑制
含SV_(40)串联启动子红细胞生成素逆转录病毒表达载体的构建
1998年
本文构建了含SV40串联启动子的红细胞生成素(EPO)逆转录病毒表达载体。因逆转录病毒载体pN2A需用外源启动子才能表达目的的基因,故把SV40串联启动子及包括除信号肽中第2、3、4位氨基酸外的所有编码区及两个内含子序列的EPO基因片段一起克隆到pN2A载体neo基因下游的多聚接头上的单一酶切位点BglⅡ上,构建成重组质粒pN2ASV40EPO。
陈广南吴淑华梁希若
关键词:逆转录病毒载体
改造IFNα-2b基因3′端提高其在大肠杆菌中表达水平被引量:1
2000年
目的 :对人IFNα_2b基因的 5′端进行改造 ,从翻译水平上调控IFNα_2b基因在大肠杆菌中的表达。方法 :采用PCR方法 ,人工合成寡核苷酸引物 ,对人IFNα_2b基因进行了改造 :去除3′端非编码区 ,并增加原核系统强终止密码子。将改造后的基因片段分别克隆入原核表达载体pBV32 1,在大肠杆菌中进行表达。对表达产物进行活性效价测定。结果 :3′端删除非编码区 ,表达水平比删除前提高 4倍。结论 :IFNα_2b基因的 3′端非编码区对其在原核系统的表达具有抑制作用 ,删除该区可提高表达水平。
胡守旺梁希若吴淑华
关键词:基因表达大肠杆菌
肺癌病人外周血单个核细胞NK活性和LAK活性的研究被引量:2
1998年
梁增伟杨英张求旺梁希若
关键词:肺癌NK活性LAK活性白细胞介素-2干扰素
轮状病毒(HRV)感染患儿双份血清特异性IgG、IgM、IgA抗体动态观察
1989年
HRV是婴幼儿急性胃肠炎的主要病原体,36~63%需住院治疗的病例与HRV有关。目前,对HRV感染的诊断主要是以电子显微镜检查,ELISA和核酸聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)等方法检查粪便中的病毒。但此只能发现粪便中有HRV存在。
郑伯建韩守信严詠楷马桂璋杨英梁希若
关键词:轮状病毒血清诊断
含巨细胞病毒早期启动子的EPO逆转录病毒表达载体的构建被引量:4
1997年
本文构建了含巨细胞病毒(CMV)早期启动子的红细胞生成素(EPO)逆转录病毒表达我体。困逆转录病毒表达我体pN2A需用外源启动子才能表达国的基因,故把CMV早期启动手及包括除信号肽中第2、3和4位氨基酸外的所有编码区及两个内含子序列的EPO次全基因片段一起克隆到pN2A载体neo基因下游的多聚接头上的单一酶切位点BglⅡ上,构建成重组质粒pN2ACMVEPO。
陈广南梁希若吴淑华
关键词:逆转录病毒载体基因重组
几种丝裂原对白细胞介素-2、γ-干扰素和肿瘤坏死因子的诱生作用
1995年
以葡萄球菌肠毒素A(SEA)、B(SEB)中国商陆皂甙(PES)、刀豆蛋白A(ConA)、植物血凝素(PHA)和法波脂(TPA)等六种丝裂原诱导扁桃腺淋巴细胞产生白细胞介素2(IL-2),γ干扰素(IFN-γ)和肿瘤坏死因子β(TNF-β),结果表明PHA(100μg/ml)的诱生作用广,效价高,在同一份淋巴细胞中,三者效价均)10μg/ml,与白细胞干扰素(Le-IFN)并用诱生效果更佳;诱生IFN-γ以SEA(0.1μg/ml)最适;诱生TNF-γ以SEB(1μg/ml)为宜。动力学研究表明,以PHA/Le-IFN诱生IL-2与IFN-γ在24小时达高峰,而TNF则于72小时始现高峰。实验表明天然淋巴因子制品,实为多种淋巴因子的混合物,在实用上尚需深入研究。
李叔田杨英梁希若娄丹徐丽萍邹钟诚
关键词:丝裂原白细胞介素-2干扰素-Γ肿瘤坏死因子
共2页<12>
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