杨运旭
- 作品数：61 被引量：59H指数：3
- 供职机构：北京科技大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程一般工业技术环境科学与工程更多>>
- 苝酰亚胺小分子在有机太阳能电池中的应用被引量：1
- 2017年
- 苝酰亚胺类材料是研究最早并且最常见的非富勒烯电子受体材料,具有良好的光、热、化学稳定性、较高的摩尔吸光系数、较宽的太阳光谱响应范围、良好的电子传输能力、较高的电子亲和势和较强的接受电子能力等优点,是目前最好的n-型有机半导体材料之一。本文以苝酰亚胺和并噻吩为原料,合成一种大平面的苝酰亚胺小分子(PDI-TT-PDI),并以PCE10为给体,以PDI-TT-PDI为受体,考查了不同给受体比例、添加剂含量、不同退火温度对于器件效率的影响。
- 薛灵伟杨运旭
- 关键词：苝酰亚胺受体有机太阳能电池
- 对称萘酚亚胺化合物的pH荧光效应及对阴离子的识别作用
- 2008年
- 合成了一种含萘酚结构的对称亚胺主体化合物。通过对其与阴离子物种之间相互作用的研究,观察到在水溶液中,随着体系pH值的升高,主体荧光强度增强并且最大发射波长红移。其荧光性能与pH存在着强烈的依赖关系,具有明显的pH荧光"开-关"作用。同时,在乙腈溶液中,该结构对F-有较强的荧光选择响应,对Ac-响应稍弱,而对其它阴离子的选择响应较差。结合所观察到的实验现象,对实验结果进行了分析和讨论,并初步探讨了该化合物对H+、OH-、F-、Ac-的识别机理。
- 杨运旭邓小容季兴跃
- 关键词：氢离子荧光探针阴离子
- 两种磺酰胺类化合物的合成及其对Fe^(3+)的氧化-还原荧光“开-关”性质被引量：3
- 2008年
- 合成了两种磺酰胺类化合物,并研究了其荧光性能.通过它们对金属阳离子的选择性识别实验,发现其在乙醇水溶液中均对Fe3+有专一性的识别作用,并在NH2OH.HC l和H2O2的存在下,两种化合物对Fe3+都具有氧化-还原荧光"开-关"作用.
- 杨运旭邓小容季兴跃秦丽娟孙镇
- 关键词：磺酰胺
- 一种氧化-氯化法合成扁桃酸的方法
- 本发明涉及化合物制备技术领域，提供了一种氧化‑氯化法合成扁桃酸的方法，在温和反应条件下，苯乙烯在浓盐酸和双氧水作用下发生反应，生成2,2‑二氯苯乙酮和2‑氯苯乙酮；在醋酸条件下和氯气反应完全转化为2,2‑二氯苯乙酮，最后...
- 杨运旭申奥
- 文献传递
- 两种新型F^-荧光化学传感器的合成及其性质研究被引量：1
- 2008年
- 本文设计合成了N6-对甲苯磺酰胺腺嘌呤(I)和邻苯二对甲苯磺酰胺(II)两种主体化合物.通过对其与阴离子物种之间相互作用的研究发现,它们在乙腈溶液中和Cl-、Br-、NO3-、NO2-、HSO4-、Ac-、F-几种阴离子相互作用时,仅对F-具有专一的选择性识别作用.F-离子可使I和II主体的荧光吸收猝灭并发生红移.通过试验证明,F-离子和I、II主体的识别作用机理是因形成了激基缔合物.
- 杨运旭邓小容季兴跃孙镇秦丽娟
- 关键词：荧光传感器阴离子荧光识别
- α，α’－[亚氨基二（亚甲基）]－双－（6－氟－3，4－二氢－2H－1－苯并吡喃－2－甲醇）甲烷磺酸盐的合成方法
- 本发明属于药物化学领域，特别涉及到β<Sub>1</Sub>-受体阻滞剂α，α’-[亚氨基二(亚甲基)]-双-(6-氟-3，4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇)甲烷磺酸盐的合成方法。首先以6-氟-3，4-二氢-2-环...
- 王乃兴杨运旭
- 文献传递
- β-氨基环己醇的合成
- 2015年
- 考察并优化了以1,2-环氧环己烷为起始原料,通过分子内Ritter反应并经唑啉环中间体制备β-氨基环己醇的各种反应条件.同时尝试了以1,2-环己二醇为起始物,进行分子内Ritter反应合成β-氨基环己醇的反应.由于1,2-环己二醇的反应活性相对较差,质子酸不能有效地催化该反应,使得后者制备β-氨基环己醇的产率较低.以环氧环己烷为起始物制备β-氨基环己醇的方法,具有操作简便、原料廉价等优点,其产品（2-氨基环己醇的盐酸盐）总收率达到了50%-60%.
- 胡滨陈来成高歌李清娣杨运旭
- 关键词：环氧环己烷
- 紫外线吸收剂Padimate O的合成研究
- 2002年
- Padimate O作为一种抗紫外线的吸收剂 ,广泛应用于化妆品及其它透光防日晒工业品中。使用一种含醋酸锌的钛类复合物为催化剂 ,使 4- ( N,N-二甲氨基 )苯甲酸和异辛醇酯化反应合成了目标物。合成方法鲜见有文献报道 。
- 杨运旭
- 关键词：紫外线吸收剂O化妆品催化酯化
- 一种以(R)-(-)-3-氯-1,2-丙二醇为手性起始原料合成L-肉碱的方法
- 本发明提出一种以(R)-(-)-3-氯-1，2-丙二醇为手性起始原料合成L-肉碱的方法，属于药物化学领域。本发明包括步骤：将手性拆分外消旋环氧氯丙烷制取L-肉碱时的副产物(R)-(-)-3-氯-1，2-丙二醇为起始原料和...
- 杨运旭王伟力
- 文献传递
- 大环内酯类抗生素泰拉霉素重要中间体的制备
- 大环内酯类抗生素是一类广谱抗生素,其结构特点是有一个14-16元环,大环内酯类抗生素合成过程中要经过一些后修饰,如羟基化、甲基化和糖基化等[1-3].通过对其结构适当位置进行改造,可使其具有生物利用度高,吸收快,药效持久...
- 杨超李大芝霍宝龙薛灵伟杨运旭王爱志胡碧伟禹菲菲
- 关键词：大环内酯抗生素
