杨桠楠
- 作品数:62 被引量:87H指数:6
- 供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金:国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>
- 野菊花的化学成分被引量:19
- 2010年
- 目的:研究野菊花Chrysanthemum indicum的化学成分。方法:利用多种色谱方法进行分离,并用各种波谱学方法和色谱学方法进行鉴定。结果:共鉴定了13个化合物,刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),木犀草素(2),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3),蒙花苷(4),刺槐素7-O-(6″-O-α-L-鼠李糖基)-β-槐糖苷(5),绿原酸(6),丁香树脂醇4″-O-β-D-葡萄糖苷(7),5,7-二羟基色原酮(8),尿嘧啶(9),对羟基苯甲酸(10),4-O-β-D-葡萄糖氧基苯甲酸(11),boscialin(12),blumenol A(13)。结论:化合物5,7,8,1113为首次从野菊花中分离得到。
- 冯子明杨桠楠姜建双张培成
- 关键词:菊科野菊花化学成分
- 一类黄烷化合物在防治神经退行性疾病中的应用
- 本发明公开一类黄烷化合物在预防和/或治疗神经退行性疾病方面的功能和用途,该类化合物是由黄烷聚合物经连接有不同功能基团的硫代试剂衍生化后得到的,本课题组在对合成的黄烷衍生物的药理学活性评价过程中发现:该类化合物能够有效抑制...
- 张培成陈乃宏贠菊平宋修云杨桠楠冯子明姜建双
- 文献传递
- 一类杭白菊提取的化合物、其药物组合物及其在防治神经退行性疾病中的应用
- 本发明涉及一类杭白菊中结构新颖的化合物及其制备方法以及该类化合物在制备预防和治疗神经退行性疾病药物中的应用,尤其是帕金森和阿尔兹海默症中的应用。经药理学试验证明,该类化合物能够有效抑制过氧化氢诱导的神经元损伤,同时具有较...
- 张培成王晓良杨鹏飞彭英杨桠楠王珊冯子明姜建双
- 文献传递
- 1-甲基海因的合成及其晶体结构分析被引量:3
- 2007年
- 以甲胺、氯乙酸钠、氰酸钠等为原料,用"一锅法"合成1-甲基海因,合成总收率为62.9%.单晶经X射线衍射方法解析,其晶体属于单斜晶系,P21空间群,其中a=0.558 9(3)nm,b=1.217 6(6)nm,c=0.809 0(4)nm;β=105.330(7)°;V=0.531 0(5)nm3;Z=4,Dc=1.427 mg/m3,μ=0.116 mm-1,F(000)=240.
- 王永生杨桠楠李亚巍李桂英
- 关键词:晶体结构
- A环具有异戊烯基的醌式查尔酮化合物,制法与抗炎活性
- 本发明公开了一类A环具有异戊烯基的醌式查尔酮类化合物及其制备方法与抗炎活性应用。本发明的化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构,其制备方法包括以下步骤:(1)合成3,5-二羟基-2-乙酰基-6,6-二异戊烯基环己-2,4-二烯酮...
- 张培成侯琦陈钟林明宝杨桠楠袁绍鹏冯子明白金叶姜建双
- 一种天然产物saffloneoside的合成方法
- 本发明属有机合成和药物化学领域,涉及天然产物saffloneoside的全合成方法。本发明以2,4,6‑三羟基苯乙酮为原料,经七步反应,完成了化合物saffloneoside的全合成。本发明的全合成方法,原料易得,中间体...
- 张培成高万杨桠楠姜建双冯子明
- 一类来源连翘的化合物,其制法及在防治帕金森病的应用
- 本发明涉及一类连翘中结构新颖的化合物及其制备方法以及该类化合物在防治帕金森病中的应用。经药理学试验证明,该类化合物能够有效抑制鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤,改善脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞神经炎症反应,降低炎症因子的...
- 陈乃宏张培成宋修云张凡张挽青杨桠楠冯子明姜建双
- 文献传递
- 一种红景天提取物、其药物组合物和治疗脂肪肝病的用途
- 本发明公开了一种红景天提取物、其药物组合物和治疗脂肪肝病的用途。这种红景天有效部位的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(A)将红景天属植物的干燥根茎粉碎,用有机溶剂进行提取,提取液减压回收溶剂,得浸膏;将浸膏调整到合适的...
- 叶菲张培成田金英杨桠楠张晓琳冯子明李娟姜建双陈玲杨晓萌付健阳王丽韩静
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- 一类黄烷化合物,其制备方法及降糖活性
- 本发明公开一类如通式I所示的黄烷化合物,其制备方法及其在治疗和/或预防肥胖症以及糖尿病和糖耐量异常药物和保健品中的应用。该类黄烷化合物是由大花红景天中的黄烷聚合物(以ECG为聚合单元)和狭叶红景天中的黄烷聚合物(以EGC...
- 张培成叶菲杨桠楠田金英贠菊平张晓琳冯子明黄立伟姜建双李莫涵安亚文唐冉琪
- 文献传递
- 核磁共振在确定链状化合物相对构型中的应用被引量:3
- 2015年
- 随着核磁共振技术的发展,核磁共振光谱广泛用于有机化合物的结构分析和确定。本文综述了运用核磁共振技术确定链状化合物的相对构型的新方法,主要是借助于偶合常数、氢核磁共振技术和碳核磁共振技术进行复杂有机化合物的相对构型的确定,包括运用系统偶合常数大小来确定含1,2-二次甲基,1,3-二次甲基片段和γ-氨基-β-羟基-α-亚甲基羧酸衍生物的相对构型,运用氢化学位移变化确定1,3-二醇类、α-烷基-β-羟基片段的酮类化合物和具有1,3,n-多甲基取代碳链化合物的相对构型,以及运用碳化学位移确定1,3-二醇类化合物的相对构型。
- 邵思远杨桠楠张培成
- 关键词:核磁共振偶合常数化学位移