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杨旭丹

作品数:3 被引量:4H指数:2
供职机构:遵义医学院附属医院更多>>
发文基金:贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省科技厅中药现代化项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇药浓度
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇大黄素
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药动学
  • 1篇药学
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇用药
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇体内药动学

机构

  • 3篇遵义医学院附...
  • 2篇遵义医学院

作者

  • 3篇杨旭丹
  • 3篇田应彪
  • 2篇陈泽慧
  • 2篇兑丹华
  • 1篇何勇
  • 1篇王全洪
  • 1篇龚磊
  • 1篇王承建

传媒

  • 1篇中国药房
  • 1篇遵义医学院学...
  • 1篇中国药业

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
开展临床药学的实践与探索
2008年
临床药学(Clinical pharmacy,CP)最早于20世纪五六十年代在美国提出并迅速发展,被认为是医院药学的一次突破性进展。随着国家医疗卫生体制改革的不断深入,医疗市场竞争日益激烈,医院药学的工作重点已由药品供应、管理转为以保障病人用药安全、有效、合理为目的的药学服务(phamacetieal care)工作,临床药学是医院药学的重要组成部分,是一门药学与医学、社会学、法学、经济学、心理学、教育学、管理学等科相互交叉、渗透、内容丰富多彩的综合药学学科,它将有力地推动合理用药的发展。
田应彪杨旭丹王承建龚磊何勇王全洪
关键词:临床药学合理用药
清胰Ⅱ号颗粒在大鼠体内药动学研究被引量:2
2009年
目的:研究大鼠ig给予清胰Ⅱ号颗粒,其有效成分大黄素在大鼠体内的药动学过程。方法:大鼠分别ig给予不同剂量(2.5、5.0 g·kg^(-1))的清胰Ⅱ号颗粒,采用高效液相色谱法在不同时间点测定血浆中大黄素浓度,并计算药动学参数。结果:给予不同剂量药物的大鼠血浆中大黄素的t_(1/2α)分别为(9.468±8.46)、(21.68±17.867)h;t_(1/2β)分别为(15.388±5.46)、(39.63±24.39)h;t_(max)分别为(2.500±3.479)、(5.333±3.266)h;C_(max)分别为(0.058±0.004)、(0.101±0.007)mg·L^(-1);CL分别为(33.027±9.365)、(9.405±5.846)L·h^(-1)·kg^(-1);AUC(0-∞)分别为(0.652±0.201)、(1.364±0.267)mg·h^(-1)·L^(-1),其动力学过程符合二室模型。结论:建立了大鼠血浆中大黄素浓度检测方法,得到了相关药动学参数,可为清胰Ⅱ号颗粒后续药动学-药效学研究奠定理论基础。
田应彪陈泽慧杨旭丹兑丹华
关键词:大黄素高效液相色谱法血药浓度药动学
高效液相色谱法测定鼠用清胰Ⅱ号颗粒剂后血中大黄素变化被引量:2
2009年
目的研究大鼠灌胃给予清胰Ⅱ号颗粒剂后,其效能成分大黄素在大鼠体内的药代动力学过程。方法大鼠单次灌服不同剂量(2.5g/kg及5.0g/kg)的清胰Ⅱ号颗粒剂后,以高效液相色谱(HPLC)法测定其血浆中不同时间点的大黄素浓度,采用DAS2.0药代动力学软件拟合处理药代动力学参数。结果大鼠血浆中大黄素质量浓度在0.1563~10.0000ng/mL范围与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.41%,并计算出了相应的药代动力学参数。结论单次灌服不同剂量的清胰Ⅱ号颗粒剂后,大黄素在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型,吸收慢,消除也慢。
田应彪陈泽慧杨旭丹兑丹华
关键词:大黄素高效液相色谱法血药浓度药代动力学
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