杨宏伟
- 作品数：9 被引量：26H指数：3
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学化学工程更多>>
- 茶叶多酚氧化酶基因克隆研究
- 茶叶多酚氧化酶是茶叶加工中极为重要的酶类,是红茶、乌龙茶等发酵、半发酵茶类品质形成的关键酶.随着分子生物学的发展,克隆茶叶多酚氧化酶基因,研究其表达规律,对于通过遗传工程途径从本质上提高茶叶品质,进而通过遗传转化进行酶制...
- 杨宏伟
- 关键词：茶叶多酚氧化酶基因克隆
- 植物多酚氧化酶分子生物学研究进展被引量：6
- 2003年
- 本文综述了近年来植物多酚氧化酶在分子生物学如分子结构,分子量,基因克隆、结构、特征与表达调控等方面的研究进展以及植物多酚氧化酶的应用前景。
- 李斌黎秋华杨宏伟周英
- 关键词：多酚氧化酶分子生物学PPO分子量序列保守性内含子
- 茶叶多酚氧化酶基因克隆与序列分析被引量：12
- 2006年
- 以天然无咖啡碱南昆山毛叶茶、英红9号和福云6号三个茶树品种为研究材料,采用同源克隆法,根据已克隆的植物多酚氧化酶基因的序列分析,设计特异引物,从三个茶树品种中克隆获得多酚氧化酶基因全长,分别编码595、599和597个氨基酸。序列比较分析表明,茶树多酚氧化酶基因的核苷酸序列同源性高于92.6%,氨基酸序列同源性高于94.6%,并包含两个富含组氨酸的铜离子保守区域。
- 陈忠正李斌黎秋华杨宏伟
- 关键词：茶叶多酚氧化酶基因克隆
- 茶叶、板栗、柿子中几个酶基因的克隆
- 以茶叶、板栗、柿子为材料,根据前人的研究结果及其它植物已克隆的目的基因序列的保守性,设计特异引物,克隆出多酚氧化酶基因、N-甲基转移酶基因和S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因片段,对这些基因序列进行了同源性分析。
- 李斌陈忠正黎秋华周英杨宏伟覃松林杨飞芸陈丽萍
- 关键词：茶叶板栗柿子多酚氧化酶N-甲基转移酶SAM合成酶
- 文献传递
- 南昆山毛叶茶多酚氧化酶基因克隆及序列分析
- 本研究选取已克隆的植物及临海水古茶多酚氧化酶基因保守序列区域设计特异引物，用PCR扩增法从基因组中成功获得了南昆山毛叶茶、英红9号两个茶树品种多酚氧化酶基因片段。序列分析结果表明，这些多酚氧化酶基因片段与其它植物多酚氧化...
- 杨宏伟黎秋华李斌周英
- 关键词：基因克隆
- 文献传递
- 茶叶多酚氧化酶基因克隆及序列分析
- 本研究以已克隆的植物及临海水古茶多酚氧化酶基因保守序列片段为基础,在铜离子结合保守区域设计特异引物,PCR扩增克隆南昆山毛叶茶、英红9号等四个茶树品种的多酚氧化酶基因片段.序列分析结果表明,它们与临海水古茶多酚氧化酶基因...
- 黎秋华李斌陈忠正杨宏伟周英杨飞芸陈丽萍
- 关键词：茶叶多酚氧化酶基因克隆
- 文献传递
- 茶树两品种多酚氧化酶基因克隆研究
- 本研究以已克隆的植物多酚氧化酶基因保守序列区域设计特异引物,用PCR扩增法从岭头单丛、福云6号两个茶树品种中克隆得到多酚氧化酶基因片段.这两个茶树品种该基因片段与其它植物多酚氧化酶基因有较高的同源性,与临海水古芬的同源性...
- 杨宏伟周英李斌黎秋华
- 关键词：茶树多酚氧化酶基因克隆
- 文献传递
- 南昆山毛叶茶和云南大叶种的RAPD分子标记研究被引量：9
- 2003年
- 采用RAPD分子标记技术对南昆山毛叶茶和云南大叶种进行DNA分子标记研究。从300个随机引物中筛选出36个有效引物共产生4382条DNA片段,平均每个单株扩增出109.55条带,片段大小分布在0.15 kb～3.70 kb之间。在扩增出的315条不同分子量的DNA谱带中,21条是单态的,294条是多态的,多态性高达93.33%,其中云南大叶种多态性谱带达286条,多态性为90.79%,南昆山毛叶茶多态性谱带有265条,多态性为84.13%。通过类平均聚类(UPGMA)法,绘制出南昆山毛叶茶与云南大叶种DNA之间的遗传关系树状图。
- 李斌尹逸周英邓佩卿杨宏伟
- 关键词：RAPD分子标记技术云南大叶种DNA分子标记遗传多态性
- 一种重金属污染土壤修复用污染量检测设备
- 本实用新型属于污染检测技术领域，具体的说是一种重金属污染土壤修复用污染量检测设备，包括底座；所述底座顶部固接有支撑架；所述支撑架为U形设置；所述支撑架顶部固接有电机；通过在第二螺杆的转动下，顶板会与铁杆接触并对铁杆进行固...
- 肖勇杨宏伟崔江虎刘向荣刘应亮雷炳富刘高成谢美华
