杨宇东
- 作品数：9 被引量：37H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- Deubiquitinase Activity and Regulation of Antiviral Innate Immune Responses by Papain-Like Proteases of Human Coronavirus NL63
- So far there are at least five coronaviruses that are responsible for human respiratory infections.The pathoge...
- 孙莉杨宇东刘殿波邢雅玲陈晓娟陈忠斌
- SARS冠状病毒PLpro蛋白酶的结构与新功能
- @@SARS冠状病毒是2003年出现的引起人类严重急性呼吸道综合症的一种重要新发病毒。由于SARS病毒中间动物宿主的存在，目前无法预料SARS病毒感染病例是否重新出现，围绕SARS病毒防治药物和疫苗的相关基础研究具有重要...
- 杨宇东胡日查孙莉刘殿波陈晓娟邢雅玲陈忠斌
- 关键词：SARS冠状病毒结构性能致病机制
- 文献传递
- SARS冠状病毒PLpro蛋白酶对泛素样分子的DUB活性被引量：4
- 2011年
- SARS冠状病毒基因组中非结构基因nsp3编码的木瓜样蛋白酶(PLpro)在病毒基因组复制及逃避宿主天然免疫中发挥重要作用,是研发抗病毒药物的重要靶标.SARS冠状病毒PLpro是一种病毒编码的去泛素化酶(DUB).为深入研究SARS冠状病毒PLpro对泛素样分子(ubiquitin-likeprotein,UBL)的DUB特性,本研究构建缺失PLpro N末端泛素样结构域(Ubl)和下游跨膜结构域(TM)的PLpro构建体(constructs),并构建3种缺失蛋白酶催化活性的突变体,检测PLpro对泛素样分子干扰素刺激基因15(ISG15)及SUMO-1的作用.实验结果表明,PLpro和PLpro-TM在细胞内具有很强的去ISG(DeISGylation)活性;缺失PLpro N末端泛素样结构域(Ubl)对PLpro的去ISG15活性没有影响;对PLpro蛋白酶活性位点C1651和H1812突变后,PLpro-TM的去ISG15活性消失,而对D1826位点突变后不影响此活性.PLpro不具有去SUMO(DeSUMOylation)活性,而PLpro-TM具有一定的去SUMO活性;PLpro催化活性相关的3个关键氨基酸残基Cys-His-Asp突变后对去SUMO活性有一定的影响.研究结果提示,SARS PLpro除了具有DUB的活性,还具有体内去ISG活性和去SUMO活性;PLpro蛋白酶活性与其去ISG活性之间有一定相关性;PLpro去SUMO-1活性具有TM依赖性.SARS冠状病毒PLpro对泛素样分子作用特性的研究为阐明病毒逃避宿主天然免疫机制和开发新型抗病毒药物提供重要的理论依据.
- 陈晓娟杨宇东孙莉胡日查邢雅玲陈忠斌
- 关键词：SARS冠状病毒SUMO-1
- 泛素样蛋白ISG15在抗病毒天然免疫中的作用被引量：7
- 2010年
- 干扰素刺激基因15(ISG15)编码的蛋白是抗病毒天然免疫通路中的重要调节因子,病毒感染和干扰素刺激均可强烈诱导ISG15的表达。ISG15是最早发现的泛素样蛋白,可对细胞内多种蛋白进行修饰并调节蛋白功能,但不介导蛋白质的降解,在机体抗病毒天然免疫反应中发挥重要作用,其机制尚未完全明确。近几年对ISG15的研究有所突破,发现了ISG15在抗病毒天然免疫反应中的新功能。我们简要概述了泛素样蛋白ISG15的概况、修饰酶系统及ISG15在抗病毒天然免疫反应中功能的研究进展。
- 胡日查杨宇东孙莉邢雅玲陈晓娟张七斤陈忠斌
- NL63冠状病毒木瓜样蛋白酶去泛素化酶活性和对宿主抗病毒天然免疫反应调节作用被引量：8
- 2010年
- 引起人类呼吸道感染的冠状病毒已多达5种.冠状病毒与宿主相互作用决定了其致病性和免疫特性.冠状病毒感染后宿主会立即启动抗病毒天然免疫反应,而人类冠状病毒往往会编码特定蛋白逃逸或抑制宿主的天然免疫反应.NL63冠状病毒是一种新型人类冠状病毒,其非结构蛋白nsp3编码2个木瓜样蛋白酶(PLP)核心结构域PLP1和PLP2.前期研究发现,人类冠状病毒PLP2是一种病毒编码的去泛素化酶(DUB),但是对其DUB特性和功能还不清楚.研究发现,NL63冠状病毒PLP1和PLP2两个核心结构域中只有PLP2具有DUB活性,而且,PLP2的DUB活性对K48和K63连接的多聚泛素化修饰不表现明显特异性.同时,蛋白酶活性催化位点C1678和H1836突变后对其DUB活性有明显抑制作用,而蛋白酶活性催化位点D1849突变后对DUB活性无影响.其次,PLP2而非PLP1核心结构域能够明显抑制仙台病毒和重要信号蛋白(RIG-I、ERIS/STING/MITA)激活的干扰素表达,表明PLP2是一种冠状病毒编码的干扰素拮抗剂,而且PLP2的干扰素拮抗作用不完全依赖其蛋白酶活性.机制研究表明,PLP2能够与干扰素表达通路中的重要调节蛋白RIG-I和ERIS发生相互作用,通过对RIG-I和ERIS的去泛素化负调控宿主抗病毒天然免疫反应.此外,PLP2除利用DUB活性抑制干扰素表达外,很可能存在不依赖自身催化活性的其他组分共同抑制干扰素的产生.以上研究对阐明人类新发冠状病毒免疫和致病机理以及抗病毒药物研发具有重要参考价值。
- 孙莉杨宇东刘殿波邢雅玲陈晓娟陈忠斌
- SARS冠状病毒PLpro蛋白酶的结构与功能被引量：18
- 2010年
- SARS冠状病毒基因组编码2种病毒蛋白酶,即木瓜样蛋白酶(PLpro)和3C样蛋白酶(3CLpro).其中,PLpro蛋白酶结构与功能研究是近年来冠状病毒分子生物学研究的热点之一.PLpro蛋白酶参与SARS冠状病毒1a(1ab)复制酶多聚蛋白N端部分的切割加工,是SARS冠状病毒复制酶复合体(RC)形成的重要调节蛋白分子;最新研究表明,SARS冠状病毒PLpro蛋白酶是一种病毒编码的去泛素化酶(DUB),对细胞蛋白具有明显去泛素化作用;而且对泛素(Ub)和泛素样分子ISG15均具有活性.PLpro蛋白酶对宿主抗病毒天然免疫反应具有负调节作用,是SARS冠状病毒的一种重要干扰素拮抗分子.PLpro蛋白酶是一种多功能病毒蛋白酶.本文结合作者课题组研究工作,对SARS冠状病毒PLpro蛋白酶结构和功能研究最新进展进行综述.
- 杨宇东孙莉陈忠斌
- 关键词：SARS冠状病毒
- SARS冠状病毒Plpro蛋白酶的生物学功能研究
- SAKS冠状病毒基因组由29.7kb的正义、单链RNA组成，基因组的前2/3部分翻译两个大的复制酶多聚蛋白pp1a和pp1ab。在木瓜样蛋白酶(Papain-likeprotease，PLpro)和3C样蛋白酶(Chym...
- 杨宇东
- 关键词：冠状病毒天然免疫致病机理抗病毒药物
- 文献传递
- 人类新发冠状病毒调节宿主抗病毒天然免疫反应分子机制
- @@抗病毒天然免疫反应(innate immune response)是宿主在长期进化过程中形成的一种抵抗病毒入侵的重要防御机制。病毒对宿主抗病毒天然免疫反应的调节机制是近年来生物医学研究的热点领域之一。由于人类冠状病毒...
- 孙莉刘殿波杨宇东胡日查陈晓娟邢雅玲陈忠斌
- 关键词：抗病毒反应天然免疫分子机制
- 文献传递
- 人类冠状病毒调节宿主抗病毒天然免疫分子机制被引量：4
- 2010年
- SARS冠状病毒和正在全球流行的猪源H1N1型流感病毒等人类新发呼吸道病毒对人类生命健康构成严重威胁.人类重要呼吸道病毒与宿主抗病毒天然免疫的关系是近年来研究热点.SARS冠状病毒等很多RNA病毒能够编码某种蛋白质,抑制干扰素表达以及干扰素介导的抗病毒信号通路.人类冠状病毒木瓜样蛋白酶(papain-like protease,PLP)利用其自身去泛素化酶(DUB)活性,使干扰素表达通路中重要调节蛋白发生去泛素化,从而抑制干扰素信号传导.同时,PLP蛋白酶通过阻碍干扰素表达信号通路中最新发现的重要调节蛋白ERIS(也称MITA/STING)二聚化,使其失活并丧失激活干扰素通路的功能,这些发现对于阐明人类重要呼吸道病毒对宿主细胞抗病毒天然免疫反应的调节作用及其机制具有重要意义,为人类新发病毒致病机理、免疫防治以及抗病毒药物研究提供新的思路.
- 孙莉刘殿波杨宇东邢雅玲陈晓娟陈忠斌
- 关键词：冠状病毒干扰素
