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杜婧

作品数:3 被引量:8H指数:1
供职机构:中山大学附属第二医院更多>>
发文基金:卫生部临床学科重点项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶抑制
  • 1篇蛋白酶抑制剂
  • 1篇短期强化治疗
  • 1篇血糖
  • 1篇胰岛素短期强...
  • 1篇胰岛素类
  • 1篇胰岛素类似物
  • 1篇胰岛素强化
  • 1篇胰岛素强化治...
  • 1篇抑制剂
  • 1篇糖尿病胰岛素
  • 1篇皮肤
  • 1篇皮肤组织
  • 1篇组织金属蛋白...

机构

  • 3篇中山大学附属...
  • 1篇深圳市罗湖区...

作者

  • 3篇杜婧
  • 3篇杨川
  • 2篇李莉
  • 2篇曾映娟
  • 1篇唐平
  • 1篇严励
  • 1篇郝少云
  • 1篇陈黎红
  • 1篇朱平
  • 1篇钟娃
  • 1篇劳国娟
  • 1篇程桦

传媒

  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国医师进修...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
初发2型糖尿病胰岛素治疗剂量的门诊观察
2006年
目的:探讨门诊首次诊断糖尿病人应用胰岛素进行治疗的剂量。方法:32名门急诊糖尿病人,分别应用双相门冬氨酸胰岛素30(商品名:诺和锐30)(20例)及诺和灵30R(12例)进行血糖控制,观察血糖的变化,调整胰岛素的用量。结果:初次诊断时空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(PPG)两组间无统计学差异。两种胰岛素治疗1周后两组间空腹血糖(FPG)无统计学差异,而诺和锐30组餐后2 h血糖(PPG)低于诺和灵30R组(P<0.05);达到血糖控制标准时,诺和锐30组达标时间较诺和灵30R组短(P<0.05);血糖控制达标后继续观察1个月,诺和锐30组胰岛素维持剂量低于诺和灵30R组(P<0.05)。结论:对于门诊初次发现糖尿病的患者,应用诺和锐30的效果可能较诺和灵30R更加显著。
唐平杨川李莉曾映娟杜婧
关键词:2型糖尿病胰岛素类似物血糖
胰岛素短期强化治疗恢复磺脲类降糖药敏感性的效果分析被引量:1
2006年
目的探讨胰岛素短期强化治疗恢复糖尿患者对磺脲类药物的敏感性。方法30例门诊和急诊糖尿病患者,其中男12例,女18例,均使用常规剂量磺脲类药物,但血糖控制不良。应用双相门冬胰岛素30后血糖达到控制良好3个月,之后停用胰岛素,继续以前的口服药物的治疗。结果停用口服降糖药之前3个月内平均血糖为(9.4±7.5)mmol/L,餐后2 h血糖(或随机血糖)为(14.2±7.2)mmol/L;应用胰岛素达标时的空腹血糖为(5.7±0.7)mmol/L,餐后2 h血糖为(7.2±1.4)mmol/L;应用胰岛素期间的空腹血糖为(6.0±0.8)mmol/L,餐后2 h血糖为(7.8±1.2)mmol/L;停用胰岛素时,空腹血糖为(6.1±0.6)mmol/L,餐后2 h血糖为(7.7±1.3)mmol/L。在改用原来口服降糖药后,1个月内平均空腹血糖为(6.5±0.5)mmol/L,餐后2 h血糖为(8.1±0.8)mmol/L,与应用胰岛素前相比,血糖降低的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论短期胰岛素强化治疗有可能恢复糖尿病患者对磺脲类药物的敏感性。
李莉杨川曾映娟钟娃唐平杜婧
关键词:糖尿病胰岛素强化治疗
MMP-9/TIMP-1表达失衡与糖尿病大鼠皮肤“隐性损害”关系的初步探讨被引量:7
2008年
目的观察基质金属蛋白酶9(MMP-9)、组织金属蛋白酶抑制物1(TIMP-1)的表达和MMP-9/TIMP-1比值在糖尿病组和正常组大鼠皮肤表达的变化,并探讨其可能的作用。方法采用链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型,6周后采用HE染色、免疫组织化学方法评估皮肤组织的组织学、细胞生物学行为的情况;通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western印迹检测两组大鼠皮肤MMP-9、TIMP-1的表达情况。结果与对照组比较,糖尿病组皮肤表皮厚度变薄,皮肤组织层次欠清晰、缺乏复层排列、明显萎缩,真皮纤维束排列紊乱、纤维间距增加、炎性细胞浸润。糖尿病组皮肤MMP-9的表达高于正常组,而TIMP-1的表达低于正常组,MMP-9/TIMP.1蛋白水平比值高于正常组。结论糖尿病鼠皮肤在组织结构完整性未遭到破坏的情况下已经存在组织学、细胞生物学行为的改变,这种“隐性损害”可能与MMP-9/TIMP-1的平衡改变有关。
严励朱平陈黎红杨川劳国娟杜婧郝少云程桦
关键词:糖尿病皮肤组织组织金属蛋白酶抑制剂
共1页<1>
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