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李红: 作品数：12 被引量：49H指数：4; 供职机构：湖南师范大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：生物学农业科学理学更多>>

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建立可诱导表达TNFAIP1的稳定细胞系被引量：1: 2008年; 利用Tet-Off可诱导表达系统在HT1080细胞中建立可诱导表达TNFAIP1基因的稳定细胞系.首先将融合表达GFP的TNFAIP1片段克隆到反应质粒pTRE2hyg中,然后将该质粒转染到HT1080/Tet-off细胞中,使用潮霉素B筛选,挑取单克隆,得到稳定转染的细胞系,扩大培养后在荧光显微镜下观察克隆的诱导效率,得到了低背景,高效诱导表达GFP-TNFAIP1的稳定细胞系,便于研究TNFAIP1在细胞生长、细胞周期和细胞信号通路等方面的作用.; 李红贺志成刘倩周建林

温敏核不育系株1S育性感光感温特性及繁殖条件研究被引量：6: 2008年; 在育性敏感期,株1S经22℃处理5d、23℃处理10d仍稳定不育,是目前温敏核不育系中临界不育温度最低、对短期低温最钝感的不育系.对冷水灌溉繁殖该不育系的适宜条件研究表明,适宜的水温为20.5℃,开始冷水灌溉的时期为雌雄蕊形成期,历期为18d,冷水深度变幅为3￣18cm,随着幼穗的发育和伸长需逐渐增加其冷水深度.; 李红杨远柱姚辰梁满中陈良碧; 关键词：水稻温敏核不育系育性繁殖

辣椒花药发育过程中淀粉粒的分布特征被引量：3: 2008年; 用PAS反应对辣椒花药发育过程中淀粉粒分布的特征进行研究.在造孢细胞时期,仅药隔薄壁细胞开始积累少量的淀粉粒.在小孢子母细胞时期,药隔薄壁细胞、表皮和药室内壁细胞中积累了少量淀粉粒,小孢子母细胞、绒毡层细胞和中层细胞中没有淀粉粒.在减数分裂时期,药隔薄壁细胞中积累的淀粉粒明显增多,绒毡层细胞中仍然没有淀粉粒.减数分裂后,药隔薄壁细胞中积累了许多细小的淀粉粒,绒毡层细胞液泡化、体积明显增大和细胞中没有淀粉粒;在小孢子时期,药隔薄壁细胞中淀粉粒体积增大,绒毡层细胞明显退化;在二胞花粉时期,随着花粉大液泡的消失花粉中出现淀粉粒;花粉成熟时,其细胞质中积累了丰富的淀粉粒.; 邱义兰刘珠丽李红陈松陈良碧刘如石; 关键词：辣椒花药发育绒毡层淀粉粒

温敏雄性核不育水稻可育花药与不育花药的钙分布被引量：4: 2007年; 用焦锑酸盐沉淀法研究了温敏雄性核不育水稻在减数分裂时期和单核早期可育花药与不育花药的钙分布.结果表明:在减数分裂时期,可育花药小孢子母细胞和药室内的钙颗粒很少,而不育花药小孢子母细胞中分布许多的钙颗粒,特别是药室中的钙颗粒异常丰富,小孢子母细胞减数分裂异常,细胞质收缩退化.在单核早期,可育花药花粉内的钙颗粒极少,花粉表面分布许多钙颗粒,而不育花药花粉内分布许多钙颗粒,药室内的钙颗粒仍然非常丰富.可育花药维管束鞘细胞体积大且形状规则,细胞内的钙颗粒很少,而不育花药维管束鞘细胞体积小且形状不规则,细胞内的钙颗粒较多.; 邱义兰李红陈松刘如石陈良碧; 关键词：水稻花药钙

KCTD10基因的表达、抗体制备及其在常见细胞系中的表达: 2006年; 人类KCTD10(channe l tetram erisation dom a in-conta in ing 10)基因属于PD IP1(polym erase de lta-interactingprote in 1)基因家族。最近的研究表明,小鼠KCTD10能同时和PCNA以及DNA聚合酶δ相互作用,并受肿瘤坏死因子α诱导;可能在诸如DNA修复、DNA复制、细胞周期调控以及人类的多种疾病中发挥重要作用,但对其确切功能和作用机制研究不多。克隆人的KCTD10基因到pQE-N3原核表达载体,在原核细胞株BL21(DE3)中表达并获得融合表达产物。获得的融合蛋白产物通过免疫新西兰大白兔获得兔抗KCTD10多克隆抗体。采用western印迹技术,用该抗体检测KCTD10基因的原核和真核表达产物,证明该抗体有较好的针对KCTD10蛋白的专一性,可用于对KCTD10的结构与功能研究。同时利用实时定量PCR的方法检测该基因在几种常见细胞系的表达情况,发现在N IH3T3细胞系中表达较高,而在HeLa、HepG2、SW 480、PanC1、MCF7等癌细胞系中表达较低,由此推测KCTD10可能在癌症的发生中起到一定的作用。; 张文峰周爱东杨利平李红张健; 关键词：WESTERN印迹实时定量PCR

水稻“斑马叶”突变体B411叶绿体超微结构的观察被引量：12: 2010年; 采用透射电镜技术,对水稻突变体B411"斑马叶"出现过程中叶片的叶绿体超微结构进行了研究。结果表明,在叶片包于叶鞘内的心叶期,叶片绿区叶绿体呈纺锤形,类囊体片层纵向整齐排列;黄区叶绿体呈不规则椭圆形,类囊体片层排列不规则。在叶片抽出叶鞘1d的嫩叶期,叶片绿区叶绿体类囊体片层增多并垛叠形成基粒结构,它们沿长轴整齐排列;黄区叶绿体类囊体膜断裂,片断化。在成熟期,叶片绿区叶绿体类囊体片层变得丰富和形成许多基粒结构;叶片黄区叶绿体内部结构严重解体,整个叶绿体呈高电子密度的囊泡状结构。在复绿期,叶片黄区逐渐变成绿色,叶绿体结构恢复正常,类囊体膜系统重建,且有序地沿叶绿体长轴方向排列,在基质中形成淀粉粒,表明其光合能力恢复。; 邱义兰李红彭克勤刘珠丽陈松刘如石梁满中陈良碧; 关键词：水稻叶绿体超微结构

辣椒细胞质雄性不育花药败育及淀粉粒分布的细胞学观察被引量：16: 2008年; 用PAS反应对辣椒细胞质雄性不育系8214A和保持系8214B花药中的淀粉粒分布进行研究。在减数分裂前,保持系花药与不育系花药的结构和淀粉粒分布相似。保持系花药减数分裂后,药壁绒毡层细胞开始液泡化并体积增大,在药隔薄壁细胞中积累了许多较小的淀粉粒;在小孢子晚期,绒毡层细胞退化,在药隔薄壁细胞中淀粉粒体积增大;在二胞花粉时期,随着花粉大液泡的消失花粉中出现淀粉粒;花粉成熟时,其细胞质中积累了丰富的淀粉粒。不育系花药减数分裂后,由于药室腔的空间不能扩大,四分体被挤压在一起,最终四分体小孢子败育。不育花药的维管组织发育正常,但较多的淀粉粒积累在药隔薄壁细胞中。该种辣椒雄性不育系中,花粉的败育发生在四分体时期。绒毡层细胞结构异常可能影响糖类物质向药室的正常转运。该种辣椒雄性不育系的绒毡层异常与花粉败育有关。; 邱义兰刘珠丽李红陈松陈良碧田惠桥; 关键词：辣椒细胞质雄性不育花药淀粉

人TNFAIP1基因在常见细胞系中的表达被引量：7: 2006年; TNFAIP1蛋白是第一个被鉴定受肿瘤坏死因子α诱导的蛋白,TNFAIP1蛋白可能参与DNA复制、合成、细胞凋亡以及人类各种疾病的发生等重要过程,但对该基因确切功能和作用机制研究不多。该文利用实时定量PCR的方法检测该基因在几种常见细胞系的表达情况,发现在COS7以及NIH3T3细胞系中高表达,而在HeLa、HepG2、SW480、PanC1、MCF7等癌细胞系中低表达。由此推测TNFAIP1可能在癌症的发生中起到一定的作用。如果把TNFAIP1基因克隆到真核表达载体pCMV-Myc中,转染到HeLa细胞系中,发现过表达TNFAIP1可促进HeLa细胞的凋亡。; 杨利平周爱冬李红张文峰吴艳阳张健韩梅; 关键词：肿瘤坏死因子Α 实时定量PCR WESTERN-BLOT

水稻斑马叶性状表达条件研究: 稻斑马叶突变体B411为材料，对剪根尖处理的秧苗和未移栽的对照进行不同光强、光周期、光周期数和温度处理，研究了斑马叶性状的表达条件。结果表明：大于300μmol·m-3·s-1光强和剪根是诱导B411...; 李红谢刚邱义兰梁满中陈良碧; 文献传递

水稻斑马叶性状表达条件研究: 2010年; 以水稻斑马叶突变体B411为材料,对剪根尖处理的秧苗和未移栽的对照进行不同光强、光周期、光周期数和温度处理,研究了斑马叶性状的表达条件。结果表明:大于300μmol.m-2.s-1光强和剪根是诱导B411斑马叶性状表达的必要条件。在光强1 000μmol.m-2.s-1,光照期温度32℃和暗期温度22℃的条件下,诱导斑马叶性状表达的临界光长为3 h。在光周期为12 h/12h的条件下,诱导斑马叶性状表达的最少光周期数为2个。在强光照条件下,温度越高黄色横纹失绿程度越明显。遗传分析表明,B411斑马叶性状符合一对隐性基因控制的性状。; 李红谢刚邱义兰梁满中陈良碧; 关键词：光照剪根

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