李海滨
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 供职机构：昆明医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原发性非小细胞肺癌中PCNA及survivin的表达及临床意义被引量：4
- 2009年
- 目的探讨非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)中增殖细胞核抗体(Proliferating Cell Nuclear Antigen,PCNA)及凋亡抑制基因survivin的表达对患者预后的影响。方法采用免疫组织化学SP法,检测92例非小细胞肺癌组织中PCNA基因及survivin基因的表达,分析PCNA及survivin的表达与非小细胞肺癌临床病理特征之间的关系及其与患者预后的关系。结果92例非小细胞肺癌中PCNA阳性表达率为60.9(56/92),其表达与肿瘤大小、组织学类型、有无淋巴结转移、临床病理分期等无关,而与NSCLC的组织学分级及原发肿瘤T分期有关,在组织学分级为Ⅲ级的肿瘤中的表达明显高于Ⅰ+Ⅱ级的肿瘤中的表达,差异有统计学意义(66.7%vs52.6%,χ2=4.269,P=0.039);在T3+T4期中的阳性表达率明显高于在T1+T2期中的表达率,差异有统计学意义(75.8%vs52.5%,χ2=4.789,P=0.029)。survivin阳性表达率为46.7%(43/92),其表达与肿瘤大小、有无淋巴结转移、临床病理分期以及组织学类型等无关,而与NSCLC的组织学分级有关,在组织学分级为Ⅲ级的肿瘤中的表达明显高于Ⅰ+Ⅱ级的肿瘤组织中的表达,差异有统计学意义(52.1%vs37.5%,χ2=3.975,P=0.046)。单因素生存分析显示PCNA阳性组及survivin阳性组的总生存时间均低于PCNA阴性组及survivin阴性组,差异有统计学意义(P=0.025及0.033)。结论PCNA和survivin表达是NSCLC患者预后不良因素之一,联合检测PCNA和survivin并结合临床病理分期、组织学分级可以更准确地评价非小细胞肺癌患者的预后。
- 邓勇军杨鸿生李海滨洪志鹏沈剑李定彪
- 关键词：非小细胞肺癌凋亡抑制基因
- VEGF及C-erbB-2蛋白在NSCLC患者肿瘤组织中的表达及意义
- 2009年
- 目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)及表皮生长因子受体-2(C-erbB-2)表达在非小细胞肺癌(NSCLC)发病中的作用及对患者预后的影响。方法采用免疫组织化学法,对病理确诊的86例NSCLC患者肿瘤组织中VEGF及C-erbB-2蛋白表达进行检测,并与癌旁组织及正常组织进行对比;分析两种指标表达水平与肿瘤临床病理特征及患者预后的关系。结果VEGF及C-erbB-2蛋白在癌旁组织及正常组织中均无或低表达,VEGF在NSCLC肿瘤组织中阳性表达率为52.3%、与肿瘤组织学分级有关,C-erbB-2在NSCLC肿瘤组织中阳性表达率为43.0%、与肿瘤组织学类型及组织学分级有关;VEGF表达阳性及C-erbB-2表达阳性者总生存时间均显著低于阴性者,两者均为影响NSCLC患者预后的独立因素。结论VEGF和C-erbB-2表达在NSCLC发生、发展中具有重要作用,为影响预后的独立因素;临床可有针对性地使用靶向治疗药物。
- 邓勇军李海滨杨鸿生洪志鹏沈剑张璟李定彪
- 关键词：表皮生长因子受体-2
- 新辅助化疗对ⅢA期非小细胞肺癌细胞增殖的影响被引量：1
- 2010年
- 目的分析新辅助化疗对ⅢA期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)肿瘤细胞增殖活性的影响,探讨增殖细胞核抗体(Proliferating Cell Nuclear Antigen,PCNA)作为以铂类为基础的化疗方案对NSCLC敏感性的预测指标的可行性。方法采用免疫组织化学SP法,检测78例术前接受过以铂类为基础的新辅助化疗的ⅢA期非小细胞肺癌患者的癌组织中PCNA表达情况,从中筛选出PCNA阳性表达的病例,进一步检测其手术切除组织中PCNA表达情况,计算平均增殖细胞指数(PCNA-labeling index,PCNA-L)I,比较PCNA(+)病例新辅助化疗前后平均PCNA-LI的差异;同时观察新辅助化疗的疗效,比较新辅助化疗对PCNA(+)病例与PCNA(-)病例疾病控制率的差异。结果 78例NSCLC病例中,48例PCNA(+),30例PCNA(-);48例PCNA(+)病例中,新辅助化疗前后其平均PCNA-LI分别为(66.81±6.46)%和(59.71±6.58)%,两者相比,差异无统计学意义(t=5.069,P=0.120);新辅助化疗对78例NSCLC的疾病控制率为38.5%(30/78),其中对48例PCNA(+)病例的疾病控制率为39.6%(19/48),对30例PCNA(-)病例的疾病控制率为36.7%(11/30),两者相比,差异无统计学意义(χ2=0.066,P=0.816);在新辅助化疗有效的19例PCNA(+)病例中,化疗前后其平均PCNA-LI分别为(69.69±5.37)%和(54.79±6.34)%,差异有统计学意义(t=7.582,P=0.032)。结论以铂类为基础的新辅助化疗对化疗敏感的NSCLC的肿瘤细胞增殖活性具有明显的抑制作用,PCNA不能作为NSCLC以铂类为基础的化疗敏感性的预测指标。
- 施云飞邓勇军杨鸿生李定彪李海滨沈剑
- 关键词：非小细胞肺癌新辅助化疗
- 食管鳞癌中人表皮生长因子受体Her-2/neu蛋白的过表达及预后意义
- 邓勇军李海滨沈剑杨鸿生洪志鹏李定彪
- Trastuzumab联合卡铂对过表达Her-2/neu食管癌细胞的抑制作用被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨trastuzumab联合卡铂(CBP)对过表达Her-2/neu的食管癌细胞增殖的抑制作用.方法:常规培养食管癌细胞株EC109及TE3,采用流式细胞仪筛选出高表达Her-2/neu的食管癌细胞株EC109;将对数期生长的食管癌EC109细胞分为trastuzumab治疗组、CBP治疗组以及trastu-zumab联合CBP治疗组,分别采用不同工作浓度的trastuzum-ab、CBP以及trastuzumab联合CBP对相应实验组的EC109细胞给药,MTT法检测各组药物在不同工作浓度时对食管癌EC109细胞增殖抑制率,AnnexinV/PI双染色法检测肿瘤细胞凋亡率.结果:Trastuzumab单药、CBP单药或Trastuzumab联合CBP均能有效抑制EC109细胞的增殖,其抑制效应呈剂量依赖性(P<0.05),当药物工作浓度≥1PPC(血浆峰浓度,PPC)时,Trastuzumab联合CBP对EC109细胞的增殖抑制效应明显强于Trastuzumab单药组或CBP单药组,差异有统计学意义(P<0.05).Trastuzumab单药或CBP单药均能诱导EC109细胞凋亡,当药物工作浓度≥1PPC时,Trastuzumab联合CBP诱导的EC109细胞平均凋亡率明显高于Trastuzumab单药组或CBP单药组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:Trastuzumab与卡铂联合应用具有协同效应,可以有效地抑制过表达Her-2/neu的食管癌EC109细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡.
- 邓勇军张兰军李海滨杨鸿生洪志鹏李继梅
- 关键词：HER-2/NEUTRASTUZUMAB卡铂
- 食管鳞癌中人表皮生长因子受体Her-2/neu蛋白的过表达及预后意义被引量：12
- 2009年
- 目的分析食管鳞癌中Her-2/neu蛋白过表达的临床病理意义及其对预后的影响,探讨以Her-2/neu单抗对过表达Her-2/neu蛋白的食管鳞癌患者进行靶向治疗的可行性。方法应用Hercep Test试剂盒,对94例外科切除、病理诊断为食管鳞癌的标本中Her-2/neu蛋白的表达水平进行检测,并分析Her-2/neu蛋白的过表达与临床病理特征的关系以及与患者预后的关系。结果HER-2/neu蛋白在癌旁组织及正常食管组织中的表达为阴性,在94例食管鳞癌中的过表达率为20.2%(19/94),其过表达与患者的性别、年龄、肿瘤部位、组织学分化程度、临床分期均无明显相关性(P>0.05),而与肿瘤浸润深度(T分期)以及淋巴结转移(N分期)具有一定的相关性,在T3+T4期的肿瘤组织中的过表达率明显高于T1+T2期的肿瘤组织中的过表达率(30.0%vs.13.0%),差异有统计学意义(χ2=4.136,P=0.039);在N1期肿瘤组织中的过表达率明显高于在N0期肿瘤组织中的过表达率(26.8%vs.10.6%),差异有统计学意义(χ2=3.711,P=0.045);生存分析显示HER-2/neu蛋白过表达组的总生存率低于非过表达组,差异有统计学意义(χ2=6.258,P=0.017),而两组的无瘤生存率差异无统计学意义(χ2=0.258,P=0.605);Cox模型多因素分析显示HER-2/neu基因过表达是影响患者总生存率的有意义的预后因素之一。结论HER-2/neu基因过表达与食管鳞癌的浸润转移及预后密切相关,HER-2/neu蛋白过表达检测可作为判断食管鳞癌生物学行为和预测预后的参考指标之一,并为HER-2/neu过表达的病例应用HER-2/neu单克隆抗体进行靶向治疗提供依据。
- 邓勇军李海滨沈剑杨鸿生洪志鹏李定彪
- 关键词：表皮生长因子受体-2过表达预后
