李小娟
- 作品数：11 被引量：15H指数：3
- 供职机构：新疆师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高校科研计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学更多>>
- 基于有机化学实验的课程思政教学案例设计被引量：5
- 2021年
- 新时代背景下对大学生进行思政教育具有重要的意义,高校教师在进行知识传授的过程中,有必要实现课程育人。文章以有机化学实验课程为例,对该课程中重要内容包括基本操作和实验技术、有机化合物的制备的相关实验项目进行课程思政教学设计,实现课程育人功能。
- 曾竟阿不都热西提·阿布里克木李小娟李佳佳
- 关键词：有机化学实验教学案例
- 金鸡纳碱衍生物分类
- 2018年
- 金鸡纳碱衍生物是高效的有机手性催化剂或手性配体,本文根据金鸡纳碱与桥环连接键的类型及桥环类型不同对金鸡纳碱衍生物进行分类。
- 郭利杰付玉轩胡珊珊李小娟
- 关键词：金鸡纳碱手性催化剂碱性催化剂
- 丙酮醇作用下3-亚烷基酮的区域选择性加氢还原反应
- 2022年
- 本文报道了一种室温、空气氛围下,以丙酮醇为还原剂的3-亚烷基氧化吲哚环外C=C双键选择性加氢还原反应合成3-取代氧化吲哚的方法。在碳酸钾存在下,丙酮醇与3-亚烷基氧化吲哚在甲醇中反应得到13个3-烷基取代氧化吲哚,其中6个为新化合物,其机理分析结果表明:该反应符合加成-消除机理。
- 李少毅马晶艾力皮热·艾司卡尔李小娟曾竟
- 磁性纳米粒子复合物固定漆酶电极作为酶燃料电池阴极和氧电化学传感器的性能研究被引量：2
- 2015年
- 以邻苯二甲酰化壳聚糖和磁性Fe_3O_4纳米粒子纳米复合物为载体,通过吸附方式固定漆酶分子,并将固酶复合物滴涂在电极表面室温干燥得到固定漆酶基电极,采用循环伏安法、线性扫描伏安法和计时电流法测试了此电极作为酶燃料电池阴极的催化氧还原性能和作为氧电化学传感器的使用性能。实验结果表明,电极在不含电子中介体的溶液中出现一对表征酶活性中心T_1与导电基体之间直接单电子准可逆迁移的氧化还原峰信号(中值电位是798 mV,非常接近漆酶活性中心T_1的式电位780 mV),导电酶分子表面浓度为1.5×10^(-9)mol/cm^2,电子迁移速率0.05s^(-1),氧还原起始电位930 mV,单位时间内底物转化频率0.3个/s。最佳检测条件下,此电极在氧气浓度2.6-33.9μmol/L的范围内,稳态催化电流与氧气浓度能保持良好的线性关系,对氧检出限为0.86μmol/L,灵敏度17.2μA·L/μmol,米氏常数K_M=131.1μmol/L。此电极具有良好的重现性和长期使用性,在pH=4.4时具有最大的催化活力。
- 曾涵杨阳李小娟白希
- 关键词：漆酶电化学传感器
- 有机化学萜类化合物青蒿素的课程思政教学案例研究被引量：3
- 2022年
- 为使《有机化学》课程承载“立德树人”使命,发挥课程育人功能,文章以萜类化合物的典型代表——青蒿素为例,通过深入挖掘思政元素,梳理重难点知识,基于学情设计了教学内容。在探索青蒿素的前世今生未来过程中,培养了学生独立思考、知识迁移、团结协作等能力,并在知识传授和能力培养过程中培养学生的科学精神、社会责任感、人类命运共同体意识等,实现了价值引领。该课程思政教学案例为其他章节或其他学科教学提供了一定的借鉴。
- 曾竟李小娟储向龙李佳佳
- 关键词：教学案例萜类化合物青蒿素
- K_(2)CO_(3)促进3-亚烷基氧化吲哚与1-硝基丙烷选择性Michael加成及加成-消除反应
- 2021年
- 报道了一种K_(2)CO_(3)促进的3-亚烷基氧化吲哚与1-硝基丙烷选择性Michael加成及加成-消除反应。3-亚烷基氧化吲哚N-取代基对产物具有控制作用,无取代的3-亚烷基氧化吲哚与1-硝基丙烷反应生成加成产物,N-保护基的3-亚烷基氧化吲哚与1-硝基丙烷反应则生成单一构型的加成-消除产物。确定最佳的合成条件为:溶剂为甲苯,碱为K_(2)CO_(3),室温,n(3-亚烷基氧化吲哚)∶n(1-硝基丙烷)∶n(K_(2)CO_(3))为1.0∶1.0∶1.0。该反应在室温下反应数小时得到两类不同的3-取代氧化吲哚衍生物,合成方法具有简单高效、条件温和、底物适用范围广等优点。
- 李少毅马晶胡珊珊李佳佳李小娟
- 关键词：MICHAEL加成反应
- 一个金鸡纳碱衍生物的合成以及对靛红和硝基甲烷Henry反应的催化
- 2018年
- 用S-联二萘酚通过Mitsunobu反应与奎宁结合,制备1个新型金鸡纳碱催化剂。新催化剂结构:用质谱、核磁共振氢谱确定了目标化合物的结构,总收率达15%。将该催化剂用于靛红和硝基甲烷Henry反应,获得ee值9%,产率99%的加成产物。
- 郭利杰付玉轩胡珊珊李小娟
- 对甲苯磺酸控制的β-咔啉衍生物微波辅助合成
- 2019年
- 采用对甲苯磺酸(Ts OH)作为添加剂,在微波反应器中使色氨酸与醛类5 min内完全转化为相应的1-取代-四氢-β-咔啉衍生物。实验表明:在色氨酸与脂肪族醛或芳香族醛发生反应的过程中,质子酸作为添加剂起到了关键性作用。当该反应采用Ts OH作为添加剂时,脂肪族醛与色氨酸反应得到了较好的结果,反应生成的1-取代-四氢-β-咔啉衍生物产率高达95%。1-取代-四氢-β-咔啉衍生物作为合成β-咔啉衍生物的关键中间体,其可在MnO2或酸性K2Cr2O7的氧化作用下合成β-咔啉衍生物。
- 付玉轩胡珊珊郭利杰李小娟
- 关键词：微波辅助合成
- N-苯磺酰咔啉的合成
- 2019年
- 描述了碱性条件下咔啉类化合物的苯磺酰胺化反应。在Na H作用下,具有两亲结构的β-或γ-咔啉与N-氟代双苯磺酰胺反应生成不同种类的目标化合物,实现咔啉苯磺酰胺的简便合成,收率良好。机理研究表明,在反应中间体咔啉氮负离子的影响下,N-氟代双苯磺酰胺的N—S键断裂提供苯磺酰基,这是商品化试剂N-氟代双苯磺酰胺作为亲电氟化、自由基氟化和胺化试剂之后新的应用。
- 胡珊珊付玉轩李佳佳李小娟
- 有机化学常见活性中间体详解被引量：3
- 2014年
- 碳正离子、碳负离子作为最常见有机反应活性中间体,涉及反应类型众多,易出现中间体重排,一直是有机化学的重点和难点。文章从概念、结构、稳定性、生成和湮灭等五个方面对这两种有机活性中间体分别加以介绍,便于对比掌握这两类有机活性中间体的特性与反应。
- 李小娟迪丽菲噶尔.阿不都热依木
- 关键词：碳正离子碳负离子
