您的位置: 专家智库 > >

李丹丹

作品数:9 被引量:61H指数:3
供职机构:河南中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇学成
  • 5篇化学成分
  • 5篇化学成分研究
  • 3篇食管
  • 3篇食管癌
  • 2篇银花
  • 2篇食管癌EC9...
  • 2篇酮类
  • 2篇启膈散
  • 2篇细胞
  • 2篇马鞭草
  • 2篇马鞭草科
  • 2篇金银花
  • 2篇黄酮
  • 2篇黄酮类
  • 2篇草科
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇元胡
  • 1篇证型

机构

  • 9篇河南中医药大...

作者

  • 9篇李丹丹
  • 5篇郑晓珂
  • 5篇冯卫生
  • 3篇颜慧
  • 3篇高小玲
  • 2篇陈玉龙
  • 2篇王小兰
  • 2篇陈欣
  • 2篇李孟
  • 2篇张春磊
  • 1篇贾玉光
  • 1篇李艳坤
  • 1篇崔姗姗

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇中医学报
  • 1篇第三届中医药...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
基于数据挖掘分析食管癌中医证型及组方规律被引量:5
2023年
目的:运用数据挖掘技术分析食管癌常见的中医证型及用药组方规律,为中医药治疗食管癌提供客观理论依据,以便更好地指导临床用药。方法:采用IBM SPSS Statistics 25和IBM SPSS Modeler18.0软件,建立数据库,采用频数分析、聚类分析等方法,构建中医药治疗食管癌数据库,统计证型、药物出现的频次等,使用聚类分析,关联规则等方法分析挖掘处方规律。结果:录入数据91条,涉及证型28种,纳入处方66首,中药180味,归类14类,总频次1001次,用药以寒、温、平为主;味多苦、甘、辛;归经主要以肝、胃、肺、脾为主。获得4组聚类分析药组,关联规则核心药物9味,复杂网络分析得到潜在处方1个。结论:食管癌主要以气阴两虚证、脾胃气虚证、寒热错杂证等为主,用药规律主要以补气养阴、活血化瘀祛痰、清热解毒为主。
李丹丹高小玲魏雨濛马锦地
关键词:食管癌中医证型组方规律关联规则聚类分析
一种中药水疗康复跑步运动装置
本实用新型公开了一种中药水疗康复跑步运动装置,具体涉及中医康复技术领域,包括U形板,所述U形板后端固定连接有两个透明板,两个所述透明板后端均固定连接有弧形板,位于右侧的所述弧形板左端转动连接有防漏门,所述U形板下端固定连...
万和伽吴长行左昌霖赵士杰董亚博刘宜杭郝艺星黄憧羿王铭源梁绿园魏炳琦宋雨珠张梦瑶周王举赵帅博李丹丹方秋爽
三花莸的化学成分研究被引量:8
2013年
目的研究三花莸(Caryopteris terniflora Maxim)的化学成分。方法利用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,硅胶等柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果分离并鉴定了17个化合物的结构,分别为:猫眼草酚D(1),喷杜素(2),木樨草素(3),芹菜素(4),2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯基β-D-葡萄糖苷(5),马替诺皂苷(6),[17(15→16)-移-20-降松香烷-12,16-环氧-7-羟基-5(10),6,8,12,15-五烯-11,14-二酮-18(1)-内酯](7),[17(15→16)-移-20-降松香烷-12,16-环氧-7,17-二羟基-5(10),6,8,12,15-五烯-11,14-二酮-18(1)-内酯](8),丁香脂素(9),南烛木树脂酚(10),落叶松脂醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(11),八角枫木脂苷D(12),对羟基桂皮酸(13),对羟基桂皮酸甲酯(14),香草酸(15),水杨酸(16),豆甾醇(17)。结论化合物1-16为首次从该植物中分离得到。
郑晓珂颜慧李丹丹李孟赫金丽冯卫生
关键词:马鞭草科黄酮类木樨草素
启膈散对食管癌EC9706细胞miR-133a/PI3K/Akt信号通路甲基化的影响被引量:3
2023年
目的观察启膈散乙酸乙酯提取物对食管癌EC9706细胞micoRNA-133a(miR-133a)/磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路甲基化的干预作用。方法流式细胞术检测启膈散对EC9706细胞的凋亡的影响;蛋白印迹免疫法(Westernblotting)分别检测采用Akt抑制剂、转染miR-133a模拟物及DNMT1抑制剂后启膈散对DNMT1蛋白表达的影响;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测启膈散对miR-133a及IGF-1R mRNA表达量的影响。结果与空白对照组比较,启膈散组可增加EC9706晚期凋亡率及总凋亡率(P<0.05),与DNMT1抑制剂组相比,启膈散组、联合用药低剂量组晚期凋亡率差异显著(P<0.05)。与空白对照组比较,启膈散及各联合用药组均能够抑制食管癌EC9706细胞DNMT1蛋白的表达(P<0.05);启膈散与PI3K/AKT信号通路抑制剂联合用药组、启膈散与转染miR-133a模拟物联合用药组均对DNMT1蛋白的抑制呈现一定程度的的协同增效作用。与空白对照组相比,启膈散组、DNMT1抑制剂组以及联合用药组均能够有效提高miR-133a的表达(P<0.05),其中联合用药低剂量组呈现了竞争抑制作用。与空白对照组相比,启膈散组及联合用药低剂量组能够促进IGF-1R mRNA的表达(P<0.05)。结论启膈散能通过调控食管癌EC9706细胞miR-133a/PI3K/Akt信号环路甲基化,促进miR-133a的表达,并抑制PI3K/Akt信号通路的激活,影响食管癌EC9706细胞的生长。
王蕊高小玲李丹丹魏雨濛李艳坤陈玉龙
关键词:启膈散食管癌甲基化
土元胡化学成分研究
目的研究土元胡(Corydalis humosa Migo.)中的化学成分。方法利用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、氧化铝柱、硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结...
李丹丹郑晓珂颜慧李孟王小兰冯卫生
关键词:化学成分生物碱
文献传递
三花莸的化学成分研究(Ⅰ)
目的:研究三花莸(Caryopteris terniflora Maxim.)的化学成分。方法:利用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据...
颜慧郑晓珂李丹丹贾玉光王小兰赫金丽冯卫生
关键词:马鞭草科化学成分
文献传递
金银花化学成分研究被引量:44
2011年
目的研究金银花(Lonicerae Japonicaer Flos)化学成分。方法利用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果分离并鉴定了11个化合物的结构:对羟基苯酚(Ⅰ),1,2,4-苯三酚(Ⅱ),原儿茶酸(Ⅲ),3-(3,4-二羟基苯基)丙酸(Ⅳ),4-羟基桂皮酸(Ⅴ),4-羟基桂皮酸甲酯(Ⅵ),咖啡酸甲酯(Ⅶ),芹菜素(Ⅷ),3′-甲氧基木犀草素(Ⅸ),5,3′-二甲氧基木犀草素(Ⅹ),木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅺ)。结论化合物Ⅰ~Ⅺ均为首次从该植物中分离得到。
冯卫生陈欣郑晓珂张春磊李丹丹
关键词:金银花化学成分
金银花黄酮类化学成分研究
目的:研究金银花(Flos lonicerae Japonicaer)水溶性化学成分。方法:利用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、硅胶柱等柱色谱技术进行分商纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定...
陈欣冯卫生郑晓珂张春磊李丹丹
关键词:金银花化学成分
转染miR-133a过表达对人食管癌EC9706细胞生长的影响及启膈散干预作用被引量:2
2022年
目的优化miR-133a转染EC9706细胞条件,观察转染后启膈散对EC9706细胞增殖和凋亡的影响。方法使用荧光显微镜及流式细胞术优化EC9706细胞miR-133a转染条件;MTT法检测转染miR-133a后启膈散对EC9706细胞活性的抑制作用;流式细胞术检测转染miR-133a后启膈散对EC9706细胞的凋亡的影响。结果从荧光显微镜观察到的荧光信号强度及流式细胞仪检测荧光转染效率来看,24孔板EC9706细胞转染实验使用1L/孔Lipofectamine 2000(脂质体2000转染试剂)和100nmol·L^(-1)miR-133a时转染效果最佳;应用启膈散及转染miR-133a模拟物后对EC9706细胞活性有明显抑制作用(P<0.05),两者联合应用呈现一定的竞争抑制作用(P<0.01);EC9706细胞转染miR-133a模拟物48h后,与空白对照组相比,可增加细胞总凋亡率、细胞晚期凋亡率(P<0.01);启膈散作用于EC9706细胞48h后,与空白对照组相比可增加细胞总凋亡率、细胞早期凋亡率及细胞晚期凋亡率(P<0.01);两者联合应用对EC9706细胞的总凋亡率具有协同增效作用(P<0.01)。结论miR-133a过表达可促进EC9706细胞的增殖和凋亡,启膈散可通过促进miR-133a的表达影响EC9706细胞的生长。
李墨颜王蕊李丹丹刘陆崔姗姗陈玉龙高小玲
关键词:转染EC9706细胞
共1页<1>
聚类工具0