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硼替佐米与化疗用于多发性骨髓瘤治疗中的临床效果: 2016年; 目的探讨硼替佐米与化疗用于多发性骨髓瘤治疗的临床效果。方法选取我院收治的多发性骨髓瘤患者70例,依照治疗差异分为两组,即对照组(30例)采取常规治疗,研究组(40例)采取硼替佐米与化疗,对比两组疗效。结果研究组患者治疗的效果优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论多发性骨髓瘤患者临床治疗中应用硼替佐米与化疗的临床效果确切,不仅可提高疗效,还可降低不良反应的发生率。; 方亮蒋明东王正洪卢前微彭黎铭; 关键词：多发性骨髓瘤化疗硼替佐米

重组人促红细胞生成素治疗肺癌化疗相关性贫血被引量：1: 2016年; 目的:观察重组人促红细胞生成素对肿瘤化疗相关性贫血治疗的疗效。方法:将肿瘤化疗相关性贫血患者80例按随机数字表法分为观察组(48例)和对照组(48例),对照组采用常规给予营养支持,补充造血原料,观察组在常规营养支持及补充造血原料基础上加用重组人促红细胞生成素治疗,每次10000IU,皮下注射,每天一次,血色素上升至110后改为隔日一次,血色素上至120g/L时停用观察或减量维持,若应用8周无效则停用;比较2组的疗效。结果:观察组在使用重组人促红细胞生成素后第4周和8周,有效率分别为37.5%(18/48)和68.8%(33/48)。对照组有效率相应为14.6%(7/48)、25%(12/48)。与对照组治疗后同期比较,观察组有效率较高(均P; 王正洪方亮蒋明东尹小玲; 关键词：重组人促红细胞生成素

冲击放疗联合破骨细胞抑制药对骨转移性疼痛的镇痛疗效被引量：1: 2014年; 目的探讨冲击放射治疗(放疗)联合破骨细胞抑制药对骨转移性疼痛的镇痛效果。方法恶性肿瘤伴骨转移疼痛患者550例分为两组,其中治疗组300例接受冲击放疗联合破骨细胞抑制药治疗,对照组250例仅用破骨细胞抑制药或其他药物进行治疗。结果疼痛部分或完全缓解近期有效率为75.6%,对照组为39.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组远期有效率为85.6%,对照组为48.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冲击放疗联合破骨细胞抑制药对骨转移性疼痛近期和远期有良好的镇痛效果。; 吴立洲蒋明东杨万毅方亮王正洪; 关键词：骨转移止痛

PBL教学法在肿瘤血液科实习带教中的应用体会: 本文分析和总结了当前肿瘤血液科学实习带教中存在的问题,简要阐释PBL教学法(以问题为基础的学习)的特点和优点;并详细说明如何将PBL教学法引入到肿瘤血液科实习带教中,以及将该教学法应用于肿瘤血液科实习生培养中的意义,为肿...; 卢前微蒋明东尹晓玲杨万毅方亮; 关键词：问题教学法带教质量

伊立替康联合顺铂、5-FU治疗晚期胃癌的效果观察被引量：6: 2017年; 目的探讨伊立替康联合顺铂、氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期胃癌的效果。方法选取2010年1月-2016年12月重庆市某医院收治的104例晚期胃癌患者作为研究对象,利用随机数字表分为实验组和对照组,每组52例。对照组患者采用顺铂、5-FU进行治疗,实验组患者在对照组基础上联用伊立替康进行治疗,比较2组患者的疗效、不良反应发生情况及预后。结果实验组患者治疗总有效率、疾病控制率分别为50.00%和84.62%,高于对照组的30.76%和65.38%,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者白细胞减少、血小板减少、腹泻、肝功能异常发生率分别为80.77%,34.62%,30.77%及44.23%,均高于对照组的42.31%,9.62%,7.69%及23.08%,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者总生存时间(OS)为3~28个月,中位OS为21个月;对照组患者OS为3~23个月,中位OS为16个月。实验组患者OS长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊立替康联合顺铂、5-FU治疗晚期胃癌疗效较好,可改善患者预后,但容易导致患者发生白细胞减少、血小板减少、腹泻、肝功能异常等不良反应,因此在治疗时需严密监测不良反应。; 王正洪方亮蒋明东尹晓玲; 关键词：伊立替康顺铂 5-FU 晚期胃癌预后

血康口服液防治NSCLC同步放化疗后血小板减少症临床观察被引量：1: 2009年; 目的探讨血康口服液对非小细胞肺癌（NSCLC）同步放化疗后血小板减少症防治作用和不良反应。方法100例入组ⅢB期NSCLC患者均未累及骨髓，采用DC方案化疗4周期，同步放疗，放疗总剂量在50～60Gy，180～200cGy／次，随机分为2组，观察组50例，同步放化疗开始服用血康口服液，每次20ml，3／d，至最后一周期化疗结束后28d停用，对照组50例均为空白对照，定期检查血常规、骨髓及肝、肾功能等，所有病例血小板计数〈25×10^9／L时输注血小板。结果对照组血小板数开始恢复时间为治疗结束后（14±6．3）d，治疗结束后28d血小板上升至正常的患者为22例，占44．00％，需要输注血小板患者33例，占66．00％，有出血倾向患者为35例，占70．00％；观察组血小板数开始恢复时间为治疗结束后（7±2．8）d，治疗结束后28d血小板上升至正常的患者为46例，占92．00％，需要输注血小板患者16例，占32．00％，有出血倾向患者为19例，占38．00％；观察组的血小板输注率和血小板恢复时间明显低于对照组（P〈0．05），出血情况明显好于对照组。观察组治疗后生活质量优于对照组（P〈0．05）。结论血康口服液能够有效防治NSCLC同步放化疗后血小板减少症，降低血小板输注率，改善病人生活质量，是晚期肺癌患者同步放化疗时并发血小板减少症有效防治方法。; 吴立洲蒋明东方亮; 关键词：血康口服液同步放化疗血小板减少症

胸腺肽联合奥沙利铂对肺癌恶性胸腔积液患者的疗效和血清炎性因子及T淋巴细胞的影响被引量：18: 2018年; 目的:观察胸腺肽联合奥沙利铂治疗肺癌恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)患者的临床疗效,分析患者血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和T淋巴细胞亚群水平的变化。方法:将收治的90例肺癌伴MPE患者按照抽签法随机分为对照组(n=45)和观察组(n=45),两组均行胸腔置管引流手术治疗。在此基础上,对照组胸腔注射奥沙利铂治疗,观察组胸腔注射胸腺肽联合奥沙利铂治疗。对比两组临床疗效,检测所有受试者外周血CRP、PCT和T淋巴细胞亚群水平。结果:治疗后,观察组临床有效率88.89%和疾病控制率95.56%均高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清CRP和PCT水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组CRP和PCT水平较组内治疗前均显著降低(P<0.05);且观察组显著低于治疗后对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组T淋巴细胞亚群水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组CD4^+和CD4^+/CD8^+水平较组内治疗前均显著升高(P<0.05);且观察组显著高于治疗后对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后CD8^+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组临床有效率88.89%和疾病控制率95.56%均高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清CRP和PCT水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组CRP和PCT水平较组内治疗前均显著降低(P<0.05);且观察组显著低于治疗后对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组T淋巴细胞亚群水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组CD4^+和CD4^+/CD8^+水平较组内治疗前均显著升高(P<0.05);且观察组显著高于治疗后对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后CD8^+水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胸腺肽联合奥沙利铂治疗肺癌伴MPE患者的临床疗效显著,能更有效降低患者全身炎症反应,提高T淋巴细胞亚群水平,促进机体免疫功能的恢复,是临床�; 王正洪方亮蒋明东尹晓玲; 关键词：胸腺肽奥沙利铂肺癌恶性胸腔积液炎性因子 T淋巴细胞

超声造影剂联合超声介导耐药基因反义寡脱氧核苷酸转染裸鼠肝癌细胞逆转多药耐药效应的研究被引量：2: 2011年; 肝癌是最常见的恶性肿瘤之一，严重危害人类的健康。研究肝癌多药耐药（multi—drugresistance，MDR）是肝癌临床治疗迫切需要解决的问题，肝癌MDR与耐药基因mdr-1、mrp和相应表达蛋白P—gP、MRP（P190）密切相关。; 蒋明东向延秀李少林王正洪方亮黄小波赵瑜杨万毅卢前微; 关键词：肝癌细胞逆转超声造影剂反义寡脱氧核苷酸

一种人凝血IXa因子的DNA适配体、解毒剂及应用: 本发明涉及人凝血IXa因子的DNA适配体抑制剂、解毒剂及应用。人凝血IXa因子的DNA适配体为Seq 5、Seq 11、Seq 5‑1t、Seq 5‑2tm、Seq 11‑1t和Seq 11‑2tm中的至少一种。本发明的...; 杨婧诗杜潇方亮左华龙梦飞晋锦

RNA干扰抑制肝癌QGY细胞株hTERT基因表达的研究被引量：3: 2007年; 目的利用RNA干扰稳定筛选-抑制技术,抑制人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因表达,探讨靶向hTERT基因RNAi对肝癌细胞增殖的抑制效应。方法设计靶向hTERT基因的小干扰RNA,构建重组表达质粒pGenesil-shRNA-hTERT并导入人肝癌细胞系QGY细胞株,经G418筛选,建立稳定表达siRNA-hTERT的细胞株。采用real time RT-PCR、MTT和PCR-TRAP法同时检测pGenesil-shRNA-hTERT稳定抑制组和未处理QGY细胞组hTERT基因表达、端粒酶活性及细胞增殖变化。结果在稳定表达pGenesil-shRNA-hTERT的QGY细胞株中,RNAi效力持续、稳定存在,hTERT的mRNA表达、端粒酶活性明显降低,瘤细胞增殖被抑制。结论RNA干扰能持续、稳定地抑制靶基因hTERT的mRNA表达及肿瘤细胞增殖,是潜在的肿瘤基因治疗新方法。; 蒋明东李少林鄢勇王正洪方亮黄小波赵渝; 关键词：RNAI 肝癌细胞株 HTERT

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