戴薇
- 作品数：15 被引量：12H指数：2
- 供职机构：金陵科技学院更多>>
- 发文基金：南京市教育科学“十一五”规划课题江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学自动化与计算机技术文化科学生物学更多>>
- 一种基于宏基因组测序鉴别青年鸽和产鸽的方法
- 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种基于宏基因组测序鉴别青年鸽和产鸽的方法。本发明基于鸽粪便DNA样本宏基因组测序，以肠道微生物菌群特征和抗生素耐药基因特征为鉴别指标，可以有效的对青年鸽和产鸽进行区分鉴定，同时为解析...
- 戴薇朱海聪陈俊红陈慧陆迅张罗丹戴鼎震
- 草鱼MHCⅠα基因克隆及其多态性特征分析
- 2024年
- 主要组织相容性复合体(MHC)是存在于脊椎动物染色体上、呈高度多态性的基因群,与机体的抗病性密切关系。MHCⅠ类分子由α链和β_(2m)微球蛋白组成,α链呈高度多态性。为探究草鱼MHCⅠα基因的多态性特征,本研究对3个草鱼个体的MHCⅠα基因进行克隆和测序,并使用生物信息学方法分析比较草鱼与小鼠、牛和鸡的MHCⅠα基因多态性特征。结果:共获得了5条草鱼MHCⅠα基因型序列,其基因编码332个氨基酸,包括信号肽、α1、α2、α3和TM/CY区域。草鱼MHCⅠα基因的氨基酸变异位点主要分布在α1和α2区域,与小鼠、牛和鸡MHCⅠα基因肽结合区(PBR)空间结构相似,多态性位点分布在抗原递呈的关键部位α螺旋或β折叠上。草鱼MHCⅠα基因的进化受自然环境的负向选择作用,而其他3个物种的进化方式均为正向选择。此外,草鱼MHCⅠα基因与其他脊椎动物亲缘关系较远,单独构成进化树上一大分支,且个体间继续分化为不同的亚支。本研究从基因层面阐述了草鱼MHCⅠα基因多态性特征和分子进化规律,为进一步探究低等脊椎动物MHCⅠα基因的生物学特征奠定基础。
- 戴薇汤井雪陈俊红朱瑾雯戴鼎震
- 关键词：草鱼多态性
- 一种羊痘病毒检测试剂盒及其检测方法
- 本发明公开了一种用于检测羊痘病毒的引物对，如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的核苷酸序。本发明还公开了包含上述引物对的检测试剂盒及利用该试剂盒检测羊痘病毒的方法。由于本发明采用的引物来自羊痘病毒不同基因...
- 张志成陈丽华陆静静戴薇陈钟鸣戴鼎震方光远陈琼
- 文献传递
- 江苏地区猪细环病毒分子流行病学调查被引量：2
- 2013年
- 猪细环病毒(Torque tenosusvirus,TTSuVs)是近年来新发现的一种DNA病毒,广泛分布于家猪和野猪体内。为研究TTSuVs在江苏地区猪群中的分布情况,及其各分离株之间的进化关系,本实验采用PCR技术对来自江苏地区6个猪场的398份血清样品进行TTSuVs检测,挑选部分阳性样品扩增其5'-UTR基因片段,并将所获得的基因序列与国外已报道的5'-UTR基因序列进行进化树分析比较。结果显示,TTSuVs可分为TTSuV1和TTSuV2两大分支,其单一阳性检出率分别为58.4%(227/398)和48.0%(198/398),混合阳性检出率为15.4%(64/398)。TTSuV1和TTSuV2均可分为3个亚群,本实验所获得的TTSuVs分离株在各自亚群中均有分布,地域差异不明显。江苏地区TTSuVs分离株与国外某些国家的TTSuVs分离株之间有较高的亲缘关系。本实验表明,TTSuVs感染在江苏地区猪群中普遍存在,并对我国养猪产业构成潜在威胁。
- 张志成戴薇茅慧华陈钟鸣范红结
- 关键词：PCR检测分子流行病学调查
- 一种改进型鸽笼清粪装置
- 一种改进型鸽笼清粪装置，主要结构包括支撑架、粪便传送带、刮粪板、吸水布、洒水器、前后摆动清扫刷、左右摆动清扫刷、鸽笼和控制器，所述支撑架上安装粪便传送带，在粪便传送带尾端安装刮粪板，刮粪板下方安装吸水布，所述在粪便传送带...
- 朱泓燕陈俊红祁宇晨刘裕鹏张智敏戴薇雷卫强魏鹏吴旖旎李青励黄淑婧戴鼎震
- 文献传递
- 一种羊痘病毒检测试剂盒及其检测方法
- 本发明公开了一种用于检测羊痘病毒的引物对，如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的核苷酸序。本发明还公开了包含上述引物对的检测试剂盒及利用该试剂盒检测羊痘病毒的方法。由于本发明采用的引物来自羊痘病毒不同基因...
- 张志成陈丽华陆静静戴薇陈钟鸣戴鼎震方光远陈琼
- 一种鸽舍降尘消毒及鸽浴装置
- 一种鸽舍降尘消毒及鸽浴装置，本申请设计一种能对鸽舍进行智能喷水降尘、消毒和鸽浴的一体化装置，装置主要结构包括储液箱、控制器、增压泵、搅拌器、喷雾头、增压泵开关、搅拌器开关，电控进水口，装置通过在储液箱上安装控制器，控制器...
- 刘裕鹏陈俊红祁宇晨张智敏戴薇雷卫强戴鼎震王宗洲方光远魏鹏李青励黄淑婧
- 羊痘病毒PCR检测方法的建立和试剂盒的研制被引量：8
- 2011年
- 根据GenBank上已发表的羊痘病毒(CPV)的全基因序列,设计并合成了一对能特异性扩增羊痘病毒的引物,扩增产物大小约为445bp。通过对PCR方法的优化,建立了检测羊痘病毒的PCR方法,并研制出检测试剂盒。同时对试剂盒的敏感性,特异性和稳定性进行了研究。实验结果表明,该试剂盒具有良好的敏感性和特异性,稳定性在-20℃至少可以保存一年。
- 张志成陈丽华陆静静张大淦戴薇陈钟鸣
- 关键词：羊痘病毒敏感性特异性
- 禽致病性大肠杆菌P型菌毛papA基因克隆与基因分型分析
- 2022年
- 为克隆禽致病性大肠杆菌P型菌毛papA基因,确定其基因分型并分析其变异性,从GenBank数据库中查找大肠杆菌P型菌毛papA基因,并运用Snap Gene 3.2.1软件设计合成3对引物。其中,第1对引物为扩增不同基因分型通用引物,预计扩增片段大小为281 bp;第2对和第3对引物是为了扩增完整papA基因并分析有无变异而设计的,预计扩增片段大小分别为522 bp和943 bp。以禽大肠杆菌HJ2、TK3菌株的基因组为模板进行PCR扩增;将所有扩增片段回收、酶切,并分别与pTG19-T载体进行连接,转化进入DH5α受体菌,提取获得含扩增片段的重组质粒,测序并进行序列分析。结果表明,用引物1从HJ2、TK3菌株的基因组中均扩增获得接近281 bp大小的片段,用引物2则只从HJ2菌株基因组中扩增获得接近522 bp大小的片段,而未能从TK3菌株基因组中扩增出片段;用引物3从TK3菌株基因组中扩增出接近943 bp大小的片段,而未能从HJ2菌株基因组中扩增出产物。经过基因碱基序列分析比对,完整的papA基因则位于943 bp的片段之中,确定HJ2和TK3两个菌株P型菌毛papA基因均属基因11型,但发现二者papA基因存在一定的碱基差异。PapA蛋白氨基酸序列比对发现,同属于基因11型的papA基因编码的PapA蛋白氨基酸序列也存在位点差异。
- 陈俊红蔡煜戴薇雷卫强戴鼎震
- 关键词：禽大肠杆菌
- 一种新型生化鉴定管测量装置
- 一种新型生化鉴定管测量装置，本申请设计一种对细菌进行生化培养研究学习的自动化新型鉴定管测量装置，装置设置带转盘固定鉴定管的培养观察室，培养观察室内设置灯柱，灯柱外侧设置光传感器及视频头，通过设置的功能区开关对培养观察室条...
- 祁宇晨陈俊红刘裕鹏张智敏戴薇雷卫强魏鹏李青励黄淑婧戴鼎震
- 文献传递
