战榕
- 作品数：88 被引量：509H指数：10
- 供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Bcl-2抑制剂在急性髓系白血病中的研究进展:第62届美国血液学年会报道被引量：9
- 2021年
- 急性髓系白血病(acute leukemia myeloid,AML)是血液系统最常见的恶性克隆性疾病,好发于老年人(中位诊断年龄68岁),其发病机制复杂,具有高度异质性,目前治疗主要采用"3+7"诱导化疗及中大剂量阿糖胞苷为主的巩固化疗或异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT),但疗效有限[1].
- 战榕
- 关键词：急性髓系白血病美国血液学年会
- VEGF反义RNA对U266细胞增殖、凋亡及ECV304细胞体外血管形成作用的研究
- ＜正＞目的：研究 VEGF（血管内皮细胞生长因子） 反义 RNA 对人骨髓瘤细胞系 U266增殖、凋亡及内皮细胞 ECV304体外血管形成作用的影响,探讨以 VEGF 反义 RNA 进行 MM（多发性骨髓瘤） 基因治疗的...
- 黄豪博战榕
- 文献传递
- 三氧化二砷治疗多发性骨髓瘤的研究进展被引量：2
- 2005年
- 俞庆宏战榕
- 关键词：骨髓肿瘤三氧化二砷药物疗法凋亡
- MicroRNA-15a抑制骨髓瘤细胞生长及其机制研究被引量：1
- 2015年
- 目的:研究microRNA-15a(miR-15a)在多发性骨髓瘤(MM)细胞生长中的作用及可能机制。方法:慢病毒颗粒感染MM细胞株U266和RPMI8226,流式细胞术(FCM)分选获得稳定转染MM细胞株。CCK-8法检测miR-15a高表达前后MM细胞的增殖情况;AO/EB染色、Hoechst 33258荧光染色法及FCM检测miR-15a高表达前后MM细胞凋亡的情况;FCM检测miR-15a高表达前后MM细胞周期的情况;real-time PCR方法检测miR-15a高表达前后MM细胞miR-15a、BMI-1及BCL-2 mRNA的表达;Western blot方法检测miR-15a高表达前后MM细胞BMI-1蛋白表达。结果:获得高表达miR-15a的MM稳定转染细胞株。CCK-8结果显示miR-15a高表达可抑制M M细胞(U266和RPM I8226)的增殖;AO/EB、Hoechst 33258染色和FCM结果显示,miR-15a高表达可显著诱导MM细胞(U266和RPM I8226)的凋亡,U266和RPM I8226细胞高表达组与对照组细胞凋亡率分别为:90.52%vs37.08%,59.40%vs 44.17%;同时,miR-15a高表达可诱导MM细胞(U266和RPM I8226)G1期阻滞,G1期细胞分别为(41.50±0.64)%、(45.31±0.77)%。real-time PCR结果显示,在高表达miR-15a抑制骨髓瘤细胞生长的过程中BCL-2 mRNA表达显著降低,BMI-1 mRNA表达则没有改变,但是Western blot结果却显示BMI-1蛋白表达出现显著降低。结论:miR-15a高表达通过诱导骨髓瘤细胞周期阻滞和凋亡抑制骨髓瘤细胞生长,其机制涉及miR-15a在转录后水平对BMI-1、BCL-2基因的负调控。
- 赵凯战榕吴顺泉黄豪博徐珍珍牛文艳
- 关键词：骨髓瘤细胞周期BMI-1BCL-2
- 三级综合教学医院医院感染横断面调查结果分析被引量：10
- 2014年
- 目的通过医院感染现患率调查,有助于了解医院感染的基本情况,为确定科室医院感染的基线水平、制定医院感染控制目标提供有力依据。方法采用横断面调查方法,调查2010-2013年调查日住院患者的医院感染和社区感染现患率、抗菌药物使用及病原学送检率,应用SPSS 19.0软件对数据进行统计分析。结果共调查8 860例住院患者,实际调查8 680例,实查率98.80%,发生医院感染678例、744例次,医院感染现患率7.81%、例次感染率8.57%;发现社区感染1 308例、1 370例次,社区感染现患率15.07%、例次感染率15.78%;医院感染病例共分离病原菌376株,其中细菌305株占81.12%,真菌65株占17.29%,其他病原菌6株占1.59%;4年抗菌药物使用率从37.55%下降至24.90%(P<0.05),预防用药比例显著下降(P<0.01)。结论 4年医院感染和社区感染现患率保持相对稳定水平,革兰阴性菌仍是医院感染主要病原菌,必须采取综合医院感染预防控制措施,进一步降低医院感染发生。
- 徐秀莉聂渝莉吴小燕曾邦伟陈菁战榕陈建森
- 关键词：医院感染现患率抗菌药物病原菌
- 急性早幼粒细胞白血病合并出血的临床分析被引量：3
- 2002年
- 目的 :研究急性早幼粒细胞白血病 (APL)合并出血的临床特征和全反式维甲酸(ATRA)对 APL 早期出血的影响。方法 :回顾性总结 110例 APL 患者的临床特点和实验室检查结果 ;并比较 ATRA治疗与传统化疗的疗效。结果 :110例患者合并出血 5 6例 (5 0 .9% ) ,早期出血死亡12例 (10 .9% )。早期出血死亡的危险因素有 :高白血病细胞 (>1× 10 9/ L) ,低血小板 (<30× 10 9/ L) ,低纤维蛋白原 (<1.5 g/ L) ,高龄 (>5 0岁 ) ,血红蛋白 (<10 g/ L)。ATRA治疗组早期出血死亡率 ,血小板 <30× 10 9/ L、纤维蛋白原 <1.0 g/ L 的时间 ,以及输注血制品次数均明显减少。结论 :APL 出血发生率较高 ;ATRA治疗明显减少早期出血死亡率 ,提高了 APL
- 许贞书战榕付丹晖陈志哲黄淑桦
- 关键词：急性白血病早幼粒细胞出血全反式维甲酸
- 2-甲氧基雌二醇的抗肿瘤作用及机制研究被引量：7
- 2006年
- 2-甲氧基雌二醇(2-ME2)为雌二醇在体内的生理代谢产物。体外研究表明,2-ME2可通过雌激素受体非依赖性的多样化机制对多种实体瘤和少数血液肿瘤产生良好的抗肿瘤活性,并且其抗肿瘤谱仍有待进一步扩大;体内研究也提供了其抗肿瘤的依据。因此,2-ME2是一种新的具有广泛应用前景的抗肿瘤药物。本文就2ME2抗肿瘤的相关机制及临床前、临床研究进行综述。
- 黄豪博战榕
- 关键词：2-甲氧基雌二醇肿瘤治疗
- 白血病人的gfi-1表达及慢病毒介导的gfi-1基因沉默对K562细胞增殖的影响被引量：4
- 2010年
- 本研究旨在检测独立生长因子(Gfi-1)在白血病患者的表达水平并探讨慢病毒介导的gfi-1基因沉默对人白血病细胞株K562增殖的影响。采用荧光实时定量PCR及Westernblot方法检测初治白血病患者gfi-1的表达水平,分析其在各型白血病中的表达情况。设计、合成一对针对gfi-1 mRNA的shRNA序列,退火后连接到pLVTHM干扰载体上,与psPAX2、PDM2G共转HEK293T细胞,包装产生慢病毒颗粒并测定病毒滴度,感染K562细胞,建立稳定株。应用实时定量PCR和Western blot方法检测K562细胞gfi-1及baxmRNA和蛋白的表达,并与对照组进行比较.结果表明:慢病毒介导的shgfi-1能明显降低gfi-1的mRNA及蛋白水平,而bax的mRNA及蛋白水平则都上调。CCK-8检测发现,与对照组相比,shgfi-1能明显抑制K562细胞的增殖。结论:gfi-1在初治白血病患者中的高表达可能参与白血病的发生发展。gfi-1特异的shRNA干扰可以有效地下调K562细胞gfi-1基因的表达,抑制K562细胞的增殖,gfi-1基因可能是白血病基因治疗的一个有效靶点。
- 战榕吴顺泉黄豪博黄胜林林君
- 关键词：白血病RNA干扰K562
- 初治急性白血病院内感染106例分析
- 1999年
- 急性白血病（ＡＬ）是一种弥漫性、进行性恶性增殖性疾病，由于患者自身免疫功能低下，加上反复的化疗致使机体免疫功能更加低下，故院内感染的发生率明显高于其它疾病。本文对我院１９９８年１月～１２月住院的１０６例初治ＡＬ患者院内感染情况进行分析，现报告如下。１...
- 李乃农战榕傅丹晖王少元
- 关键词：急性白血病医院内感染
- 慢病毒荧光素酶载体介导的miRNA靶向基因筛选系统的建立及应用
- 2012年
- 本研究旨在建立miRNA靶基因高通量筛选系统,筛选出能调控p21NAs,以便试验验证及探索这些miRNA的生物学功能及意义。利用分子克隆技术构建并鉴定2个慢病毒表达载体-pWPXL-Luc及pWPXL-Luc-P21-3'UTR,分别与包装载体psPAX-2及PDM2G共转染HEK 293T细胞;包装病毒颗粒,感染HEK 293细胞,获得稳定单表达荧光素酶及共表达荧光素酶与P21-3'UTR的细胞株,前者在后续实验中作为对照;采用荧光素酶检测试剂检测pWPXL-Luc病毒感染后的293细胞的荧光素酶活性。结果表明:包装出高滴度的病毒颗粒,成功建立稳定株,且在一定范围内稳定株细胞的荧光素酶活性与细胞数目成正比。结论:成功建立了miRNA靶基因高通量筛选系统;利用本筛选系统,成功筛选出靶向细胞周期调控基因P21(CIP1/WAF1)的miRNA。
- 吴顺泉林君黄胜林战榕
- 关键词：慢病毒靶基因
