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过量表达AtNHXS1新基因提高烟草耐盐性的研究: 2011年; 拟南芥液泡膜上的Na+/H+逆向转运蛋白是由AtNHX1基因编码的一种重要的植物耐盐性因子。AtNHXS1是利用DNA改组(DNA shuffling)技术对AtNHX1基因进行定向分子进化获得的新基因。利用农杆菌介导的叶盘法将该基因转入烟草中,经过潮霉素和PCR鉴定,得到了10个独立的转基因株系。对其中两个PCR阳性株系进行Southern blot鉴定,确定AtNHXS1以单拷贝的形式成功地插入到烟草的基因组中。荧光定量PCR分析表明,AtNHXS1基因可以利用烟草的转录体系正确转录。在盐处理下,随着盐浓度的提高,植株不同组织部位AtNHXS1基因的表达均有不同程度的提高,其中叶片上调趋势最明显。耐盐性试验结果表明,盐处理下,转基因烟草的长势明显优于野生型。400 mmol/L NaCl处理下,野生型烟草完全死亡,转基因烟草生长受到抑制,但是仍然能够正常生长。研究结果表明,AtNHXS1新基因能够显著提高烟草的耐盐性。; 黑倩徐源郭力榕黄继斌张辉夏涛; 关键词：烟草 DNA改组技术耐盐性

跨膜逆向转运蛋白NHXFS1多克隆抗体的制备及应用被引量：1: 2012年; NHXFS1基因是通过DNA家族改组(DNA family shuffling)技术,以拟南芥、水稻和菊花的液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因(NHX1)为亲本获得的活性显著增强的新基因。为制备该蛋白的多克隆抗体,对该蛋白进行跨膜结构分析,选取跨膜蛋白的C末端为靶标,并将其克隆到原核表达载体pET32a中,成功构建了原核融合蛋白pET32a-NHXFS1-抗原表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)并诱导表达。通过镍柱亲和层析纯化该融合表达蛋白,获得了纯度约为80%的纯化蛋白,用于免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体。ELISA实验表明,该抗体的效价达到1:128 000,提取表达NHXFS1蛋白的酵母液泡经该多克隆抗体Western blot检测,证明该抗体具有较好的NHXFS1蛋白特异性。NHXFS1多克隆抗体的制备为进一步认识NHXFS1新蛋白结构与功能以及植物耐盐分子生物学的研究奠定了基础。; 张辉郭力榕黄继斌徐源夏涛; 关键词：NA+/H+逆向转运蛋白原核表达

DmNHX1基因在烟草中瞬时表达和在拟南芥中稳定表达的耐盐性研究: 盐胁迫是造成农作物产量下降的重要原因之一,它可以造成植物体内离子失衡和渗透胁迫,并引发植物的氧化伤害,使植物生长减缓甚至死亡。盐胁迫主要是由Na+离子引起的,维持胞质内较低的Na+离子水平是植物正常生长的重要条件,植物可...; 徐源; 关键词：耐盐性转基因拟南芥; 文献传递

一种用于数字发射器的双模数字预失真方法: 本发明公开了一种用于数字发射器的双模数字预失真方法，其特点是将信号的I、Q两路分别进行均匀分段处理，然后根据输入信号的实部数值确定其所处的区间，在其对应的区间进行建模，得到分段模型，将其采用多项式拟合的数学模型对数字发射...; 黄磊磊徐源谢旺东石春琦张润曦

过量表达AtNHXS1新基因显著提高水稻的耐盐性被引量：4: 2012年; 以转基因和野生型水稻为材料,通过农杆菌介导法将AtNHXS1转到水稻植株中花11号中,分析在盐胁迫下Na+、K+含量的变化,对两者耐盐性进行比较,并对转基因株系进行分子鉴定和转录表达分析。结果表明:PCR初步鉴定得到了20个转基因株系,随机挑选2个PCR阳性株系进行Southern blot鉴定,确定AtNHXS1以单拷贝的形式成功插入到水稻基因组中。耐盐性分析表明,在盐胁迫条件下,转基因水稻植株的生长状况、干质量、鲜质量、Na+含量显著优于或高于野生型水稻植株;此外,300mmol/L NaCl处理下,转基因水稻植株能够正常存活,而野生型水稻5d内几乎全部死亡。将300mmol/L NaCl处理过的植株在无盐胁迫的条件下进行恢复生长试验,转基因植株10d内恢复正常,而野生型则不能。过量表达改组后的AtNHXS1新基因显著提高了水稻的耐盐性。; 黑倩张辉黄继斌郭力榕徐源李建粤夏涛; 关键词：DNA改组技术转基因水稻耐盐性盐胁迫

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徐源