张轶超
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 供职机构：山东大学附属济南市中心医院更多>>
- 发文基金：济南市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 全脑缺血大鼠脑组织MiR210和stat3的表达与HIF-1α的相关性被引量：5
- 2015年
- 目的研究全脑缺血再灌注损伤大鼠海马信号转导和转录激活因子3(stat3)及大脑皮层MiR210的表达变化,探讨MiR210及stat3与缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)之间的相关性及调节机制。方法将66只SD大鼠随机分为假手术组、全脑缺血组(GI组)及stattic+全脑缺血组(stattic+GI组)。采用改良四血管阻断法制备大鼠全脑缺血模型,免疫印迹法检测海马stat3、p-stat3及HIF-1α蛋白的表达,实时定量PCR法检测大脑皮层MiR210及HIF-1αmRNA的变化。结果与假手术组相比,GI组海马stat3、p-stat3及HIF-1α蛋白表达均明显增加(P<0.05),大脑皮层M iR210及HIF-1αmRNA表达亦明显增加(P<0.05);与GI组相比,stattic+GI组海马p-stat3及HIF-1α蛋白表达均明显减少(P<0.05),而stat3蛋白变化不明显(P>0.05);大脑皮层HIF-1αmRNA水平明显减少(P<0.05)。结论全脑缺血再灌注损伤后,MiR210及stat3表达发生明显变化,且两者与HIF-1α之间可能存在调控关系。
- 范少华张轶超袁晓东毕景雯张一辰李云
- 关键词：全脑缺血信号转导和转录激活因子3缺氧诱导因子-1Α
- 西洛他唑对全脑缺血大鼠学习记忆功能及半胱氨酸天冬酶-3表达的影响
- 2008年
- 目的研究西洛他唑对全脑缺血大鼠学习记忆功能及半胱氨酸天冬酶-3(caspase-3)表达的影响。方法采用四血管阻断法制作大鼠全脑缺血再灌注模型。将SD大鼠随机分为假手术组(n=8×1)、缺血模型组(n=8×7)和治疗组(n=8×7)。治疗组于缺血前6 h和2 h各灌胃给予西洛他唑(30 mg/kg),以后每隔24 h重复给药,其他各组灌胃给予30%二甲基亚砜(30 mg/kg)。缺血模型组和治疗组于缺血10 min再灌注,6、12、24、48、72 h、5 d和7 d 7个亚组灌注后断头取脑,采用免疫组织化学方法分析再灌注后不同时间点海马CA1区caspase-3表达水平的变化。另取24只大鼠随机分为假手术组、缺血模型组及治疗组,每个亚组8只。应用Morris水迷宫对全脑缺血再灌注7 d的大鼠进行缺血后学习记忆功能的测定。结果caspase-3在假手术组极少见阳性表达;缺血模型组caspase-3的表达于再灌注6 h增加,72 h达高峰,7 d接近正常;治疗组48 h7、2 h5、d和7 d亚组caspase-3平均阳性细胞数明显低于缺血模型组(P<0.05);与假手术组比较,5 d之中缺血模型组和治疗组平均逃避潜伏期明显延长(P<0.01);与缺血模型组比较,前4 d治疗组平均逃避潜伏期明显缩短(P<0.01),第5天两组大鼠的平均逃避潜伏期差异无统计学意义(P>0.05)。结论西洛他唑可以有效地抑制caspase-3升高,这可能是西洛他唑改善缺血大鼠学习记忆功能的机制之一。
- 李云袁晓东欧阳和中张轶超朱美蓉
- 关键词：磷酸二酯酶抑制剂缺血缺氧半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
