张美纹
- 作品数：6 被引量：25H指数：4
- 供职机构：杭州市余杭区第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2型糖尿病患者血清CA199水平与血糖控制水平的观察被引量：10
- 2011年
- 目的探讨肿瘤标志物CA199在2型糖尿病患者及健康人群中的差异及糖化血红蛋白(HBA1c)对CA199的影响。方法用化学发光法检测100例2型糖尿病及100例健康体检者的血清CA199水平,其中2型糖尿病按HBA1c水平分为控制组(HBA1c小于7.5%)及未控制组(HBA1c大于7.5%)两组,比较各组CA199水平,计算HBA1c与CA199的相关性。结果 2型糖尿病患者CA199水平显著高于正常体检者。HBA1c未控制组CA199水平显著高于HBA1c控制组。HBA1c控制组与正常健康体检者CA199无显著差异。CA199水平高于正常的16例2型糖尿病患者在血糖控制1月后复查其中15例CA199水平下降至正常。结论 2型糖尿病患者CA199水平显著高于正常体检者,血糖未控制的高于血糖控制者,HBA1c控制组与正常健康体检者无显著差异。CA199与HBA1c呈显著正相关。2型糖尿病患者CA199水平升高与血糖控制不佳相关。
- 张美纹
- 关键词：2型糖尿病HBA1C
- 纳络酮治疗急性重症酒精中毒昏迷45例临床疗效观察被引量：4
- 2004年
- 目的 :观察纳络酮治疗急性重症酒精中毒的疗效。方法 :纳络酮治疗组 4 5例 ,常规治疗对照组 4 2例 ,观察催醒时间 ,判断疗效。结果 :纳络酮治疗组平均催醒时间 ,较对照组明显缩短 ,疗效显著。结论 :纳络酮治疗酒精中毒疗效显著 ,尤其是对重症酒精中毒 ,值得推广应用。
- 张美纹
- 关键词：纳络酮急性重症酒精中毒催醒时间
- 2型糖尿病患者平均血小板体积的临床分析被引量：2
- 2013年
- 糖尿病及其并发症已经给人类健康和社会发展带来了严重的负担，其中合并血管病变是使糖尿病患者致残、致死的重原因之一。而平均血小板体积（MPV）代表循环池中单个血小板平均体积，血小板体积越大，其活性越强，导致动脉粥样硬化和血栓形成可能性越高，故常用来作为评估血小板功能和活性。本文通过观察2型糖尿病患者的平均血小板体积，以探讨其在2型糖尿病中的临床意义。
- 楼波张美纹蒋忠华
- 关键词：2型糖尿病平均血小板体积
- 门冬胰岛素30联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病的临床观察被引量：4
- 2011年
- 目的评估门冬胰岛素30联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病的有效性与安全性。方法 60例初诊2型糖尿病患者随机分为两组,每组各30例。门冬胰岛素30联合阿卡波糖组(A组):门冬胰岛素30三餐前皮下注射联合阿卡波糖50mg每日三次口服。门冬胰岛素联合甘精胰岛素组(B组):门冬胰岛素三餐前皮下注射联合甘精胰岛素晚9时皮下注射。共治疗2周,观察血糖控制情况、血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生情况及体重增加情况、副反应等。结果治疗后两组空腹血糖(FBG)和餐后2小时血糖(2hBG)、日平均血糖均较治疗前明显下降、低血糖反应少、安全性好。门冬胰岛素30联合阿卡波糖组达标时间短、胰岛素用量少、体重无明显增加。结论门冬胰岛素30联合阿卡波糖可以良好控制高血糖,达标时间短、胰岛素用量少、对体重影响小,是初诊2型糖尿病的理想选择。
- 张美纹
- 关键词：门冬胰岛素30阿卡波糖甘精胰岛素初诊2型糖尿病
- 二甲双胍与西格列汀早期联合治疗对新诊断Ⅱ型糖尿病长期缓解率的影响被引量：4
- 2017年
- 目的探讨西格列汀与二甲双胍早期联合治疗对初诊Ⅱ型糖尿病患者长期缓解率的影响。方法选取2013年1月至2014年1月接受治疗的初诊Ⅱ型糖尿病患者200例，随机分为单药治疗组和联合治疗组，每组各100例。单药治疗组予二甲双胍治疗，联合治疗组在二甲双胍基础上加西格列汀片，治疗疗程24周，分别检测两组患者治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、血脂、胰岛素原与胰岛素比值（PI／IR）。治疗24周后，血糖达标的患者停药观察，比较停药1年后两组患者长期缓解率的差异。结果治疗24周后，两组患者FBG、2hPG、HbAlc、PI／IR血脂与基线相比下降，联合治疗组下降更明显，联合治疗组血糖达标时间短、达标率更高。差异有统计学意义（P〈0．01）。1年后联合治疗组长期缓解率（37．23％）显著高于单药治疗组（9．78％）（P〈0．01），不良反应发生率未增加（P〉0．05）。结论对新诊断的Ⅱ型糖尿病患者，二甲双胍与西格列汀早期联合治疗较单药二甲双胍起始治疗可以更有效地控制血糖、改善胰岛B细胞功能，使更多患者获得长期缓解，未增加不良反应发生率，可作为初发Ⅱ型糖尿病患者治疗的理想选择。
- 陶利花蒋忠华张美纹赵玲何海生庄国华
- 关键词：糖尿病二甲双胍
- 国产前列地尔注射液治疗糖尿病肾病的疗效及安全性被引量：1
- 2017年
- 目的评估国产前列地尔注射液治疗糖尿病肾病的疗效和安全性。方法选取2011年1月~2013年10月在我院治疗的糖尿病肾病的患者140例,随机分为两组:治疗组(国产前列地尔组)68例,对照组(非国产前列地尔组)72例。在糖尿病的基础治疗的前提下,两组患者分别给予国产和非国产前列地尔各10μg,静脉注射,1次/d,连续给药4周。用药前和用药后4周后检查患者血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白量(Upr)、尿蛋白排泄率(UAER);血脂相关指标包括高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三脂(TG);凝血相关指标包括激活的部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶原时间(PT),血清纤维蛋白原(FIB),D-二聚体(D-D)。观察治疗期间的药物不良反应。结果两组患者治疗后BUN、SCr、Upr、UAER、TG、TC、LDL-C和FIB、D-D均下降(P<0.05),HDL-C上升(P<0.05),治疗后两组指标间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未见严重不良反应。结论国产前列地尔注射液是治疗糖尿病肾病的安全有效药物。
- 王萍闵炜葛敏谢明华张美纹邓九零
- 关键词：前列地尔糖尿病肾病糖尿病安全性
