张红星
- 作品数：105 被引量：407H指数：9
- 供职机构：新乡医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教生物学更多>>
- 帕利哌酮与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性Δ被引量：17
- 2012年
- 目的:比较帕利哌酮与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:92例首发精神分裂症患者分为帕利哌酮(3～12 mg.d-1)组和利培酮(4～6 mg.d-1)组各46例,疗程为8周。于基线及服药2、4、6、8周末,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效、副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:最终入组的患者为89例,其中帕利哌酮组45例,利培酮组44例,治疗4、6、8周末2组的PANSS总分、阳性症状评分、阴性症状评分和精神病理评分均显著降低(P<0.01)。治疗2周末,2组间PANSS总分、阳性症状评分和一般病理症状评分比较,有显著差异(P<0.01),阴性症状评分比较无显著差异(P>0.05)。治疗8周末帕利哌酮组PANSS总分减分率为(68.3±11.7)%,利培酮组为(67.8±12.1)%;帕利哌酮组有效率为71.1%,利培酮组为68.2%,2组疗效比较无显著差异(P>0.05)。帕利哌酮组锥体外系反应发生少于利培酮组(P<0.05)。结论:帕利哌酮治疗首发精神分裂症疗效与利培酮相当,且起效快、锥体外系反应少、安全性较好。
- 王来海张瑞岭张红星石玉中王新法
- 关键词：利培酮精神分裂症临床疗效安全性
- 网状内皮素4受体基因多态性与中国汉族精神分裂症关联分析被引量：1
- 2012年
- 目的:分析网状内皮素4受体(RTN4R)基因上的5个单核苷酸多态性(SNP)与中国汉族精神分裂症关联,探讨RTN4R基因单核苷酸多态性与精神分裂症易感性的关系。方法:收集符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)诊断的528名偏执型精神分裂症患者,在同一地域招募健康体检者528名作为对照,并采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估234例首次发病患者的临床症状,采用基因分型芯片对RTN4R基因上的5个功能单核苷酸多态性位点进行基因分型,分析多态性与疾病的关联性,以及PANSS因子分与RTN4R多态性的关联。结果:成功检测5个单核苷酸多态性位点的基因型,关联分析显示这些位点基因型和等位基因频率分布病例和对照之间差异无统计学意义。与携带rs696880位点GG基因型患者相比,携带AA基因型患者PANSS阳性分[(23.5±5.6)vs.(25.1±7.6),P<0.05]、一般精神病理症状分[(42.6±9.9)vs.(46.0±13.4),P<0.05]均较低,携带AA基因型患者发病年龄晚于携带GG型患者[(24.9±8.1)岁vs.(22.2±6.2)岁,P<0.05]。结论:在中国汉族人群中,RTN4R基因多态性与精神分裂症可能不存在关联,但可能影响疾病表现。
- 郭伟云李文强张红星赵晶媛郝伟吕路线
- 关键词：精神分裂症多态性
- 认知性心理护理对老年抑郁症患者康复的影响
- 目的探讨认知性心理护理对老年抑郁症患者康复的影响。方法将76例符合CCMD-3诊断标准的老年抑郁症患者根据年龄、性别、受教年限、躯体状况及服用药物相匹配地分为观察组和对照组各38例,在抗抑郁药物治疗的同时观察组辅以认知性...
- 蒋玉卉张红星郭金娥方润岭
- 关键词：老年抑郁症
- 文献传递
- 躯体形式障碍患者的交感神经皮肤反应被引量：1
- 2008年
- 目的探讨躯体形式障碍(somatoform disorders,SD)患者的交感神经皮肤反应(sympathetic skin response,SSR),提供诊断治疗的辅助指标。方法56例SD患者(SD组)和48例健康人(对照组)均进行SSR检查,并进行相关统计分析。结果SD组SSR异常例数占75.0%,而对照组异常例数占16.7%,2组比较差异有统计学意义(χ2=35.23,P<0.01),主要表现为潜伏期延长、波幅降低。结论SSR可反映SD患者的自主神经功能状况,对诊断有重要的参考价值。
- 孟焱陈佐明张红星
- 关键词：躯体形式障碍交感神经皮肤反应
- DTNBP1基因与精神分裂症
- 2007年
- 本文就DTNBP1基因与精神分裂症的关联作一综述。
- 张燕吕路线张红星杨鸽
- 关键词：精神分裂症
- 精神分裂症患者脑电信号中眼电伪迹自动去除方法被引量：1
- 2016年
- 目的探讨精神分裂症患者额叶脑电信号中眼电伪迹自动去除的最佳方法。方法利用基于3种小波基(db4、sym4、bior2.4)小波包变换,分别对精神分裂症患者额叶脑电信号进行4层小波包分解,获取多尺度小波包系数,对第4层含有眼电伪迹的小波包系数进行自适应阈值处理,处理后重建脑电信号,去除眼电伪迹,并通过功率谱分析对其进行评价。结果基于3种小波基的处理算法均能很好地去除脑电信号中的眼电伪迹,其中db4小波基处理方法能更好地保留脑电信号成分。结论采用小波包变换自适应阈值方法不仅能有效去除脑电信号中低频段的眼电伪迹干扰,而且能有效保留脑电信号的有用成分,特别是高频段脑电信号。
- 赵云于毅闫岑司雅静张红星史丽娟
- 关键词：精神分裂症小波包变换多分辨率分析
- 锌指蛋白804A基因多态性与精神分裂症及其药物疗效关系的Meta分析被引量：5
- 2012年
- 目的评价锌指蛋白804A（ZNF804A）基因rs1344706和rs4667001位点多态性与精神分裂症的关联性，rs1344706位点多态性与抗精神病药物疗效的相关性。方法在Medline、CNKI等中英文数据库中检索，获取关于ZNF804A基因多态性与精神分裂症及其药物疗效的文献，筛选文献并对纳入文献进行质量评分和数据提取，使用RevMan5．1软件进行Meta分析。结果rs1344706的T等位基因频率在精神分裂症组中高于对照组[OR=1．13，95％CI（1．06～1．21），P=0．0003]；rs4667001的G等位基因频率在精神分裂症组中高于对照组[OR=1．14，95％CI（1．04—1．26），P=0．005]；rs1344706的不同等位基因携带者的第四周PANSS量表减分率差异无统计学意义。结论ZNF804A基因的rs1344706T等位基因和rs4667001G等位基因与精神分裂症易感性相关，rs1344706位点多态性与抗精神分裂症药物疗效无关。
- 王帅李文强张红星赵晶媛吕路线
- 关键词：基因多态性精神分裂症疗效META分析
- 依托咪酯、丙泊酚混用和单用在无抽搐电休克中的随机对照研究被引量：9
- 2014年
- 目的:研究依托咪酯丙泊酚混用和单用在无抽搐电休克(MECT)治疗的可行性。方法:90例行MECT治疗的患者随机分成3组,分别应用依托咪酯-丙泊酚混合液(E-P组)、依托咪酯(E组)、丙泊酚(P组)麻醉,记录3组治疗中输入电量(CD)、运动发作时间(ESD)、抑制指数(PSI)、抽搐能量指数(SEI)、抽搐一致性指数(SGI),治疗前后以阳性与阴性症状量表(PANSS)和韦氏记忆量表(WMS)评定其精神状况及记忆水平,记录出现的不良反应,所有数据用SPSS 12.0处理。结果:治疗后E-P组ESD、PSI、SEI、SGI、WMS评分、PANSS减分均高于P组(P<0.05),CD显著低于P组(P<0.05),与E组相当(P>0.05);不良反应方面:恶心呕吐、分泌物增多E-P组低于E组(P<0.05),注射疼E-P组低于P组(P<0.05)。结论:依托咪酯-丙泊酚混合液应用于MECT麻醉优于两种药物的单独应用。
- 赵洪祖崔二龙张红星
- 关键词：无抽搐电休克依托咪酯丙泊酚精神分裂症
- 甲状腺疾病门诊初诊患者焦虑抑郁状况调查被引量：2
- 2009年
- 目的探讨甲状腺疾病门诊初诊患者的焦虑抑郁状况，为临床医生识别焦虑抑郁症状提供依据。方法对甲状腺疾病门诊初诊的400例患者进行甲状腺功能测定，对确诊为甲亢、甲低或甲功正常者的构成比进行分析，并对确诊者采用焦虑自评量表、抑郁自评量表评定焦虑抑郁状况。结果确诊为甲亢、甲低或甲功正常者的构成比差异有极显著性（χ2=98．75，P〈0.01）；确诊为甲状腺功能亢进患者焦虑、抑郁阳性检出率分别为60．5％、16．2％，甲状腺功能低下患者检出率为46．3％、80．5％，甲状腺功能正常者检出率为88．0％、59．7％。结论甲状腺疾病患者焦虑、抑郁症状显著，而在甲状腺疾病门诊患者中有相当一部分患者可能是精神科患者，因此，临床医师应提高对焦虑抑郁症状的识别，力求准确施治。
- 张海三张红星赵晶媛
- 关键词：甲状腺功能亢进甲状腺功能低下抑郁焦虑焦虑自评量表抑郁自评量表
- 中国汉族人群Ghrelin基因单核苷酸多态性与精神分裂症关联研究被引量：5
- 2011年
- 目的探讨Ghrelin（GHRL）基因单核甘酸多态性与精神分裂症的关联。方法纳入634例精神分裂症患者和606例健康对照，采用限制性片段长度多态性和聚合酶链反应技术检测GHRL基因4个SNP位点rs696217、rs26802、rs27647和rs26311基因型。结果GHRL基因4个单核甘酸多态位点基因型和等位基因频率在病例组和对照组中的分布差异均无显著性（基因型频率P值分别为0．649，0．944，0．410，0．826；等位基因频率P值分别为0．773，0．992，0．301，0．723）。而病例组与对照组的单体型（rs696217．rs26802-rs27647-rs26311））分析：GAAG、GAGC、GAGG、GCGC、GCGG、TAGC、TAGG单体型频率的差异均存在显著性（P值分别为0．011，0．001，1．76×10^-6，9．84×10^-10，1．38×10^-9，2．12×10^-5，2．57×10^-6）。结论GHRL基因可能不是精神分裂症的易感基因，但GA单体型可能是精神分裂症的易感因素。
- 杨勇锋李文强岳伟华张红星宋学勤于洪岩张岱杨鸽赵晶媛吕路线
- 关键词：精神分裂症GHRELIN单核苷酸多态性
