张洪玉
- 作品数：6 被引量：27H指数：2
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- 吉非替尼治疗晚期小细胞肺癌临床观察
- 2009年
- 目的：观察吉非替尼（易瑞莎）治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：48例经放化疗失败的非小细胞肺癌患者进入本研究，口服吉非替尼250毫克，每天1次。全组服药的中位时间为6个月。按照WHO标准统一评价疗效和不良反应。结果：48例可评价病例中，获得CR 1例（2.1％），PR 13例（27.1％），RR（CR＋PR）14例（29.2％），SD 16例（33.3％），疾病控制率为62.5％，PD 18例（37.5％），生存期4-30个月，中位生存期（MST）10个月，1年生存率45.8％，主要不良反应是皮疹，共发生30例，占全组的62.5％，其它不良反应有腹泻、恶心、口腔溃疡，无一例因不良反应退出。结论：吉非替尼治疗晚期NSCLC有效，是一种有效且具有良好耐受性的治疗药物；
- 李新权张洪玉
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌靶向治疗
- 华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌临床研究被引量：20
- 2009年
- 目的:观察华蟾素注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临疗效。方法:选择非小细胞肺癌患者62例,分为华蟾素注射液联合化疗组30例(治疗组)及单纯化疗组32例(对照组)。两组化疗采用NP方案,完成2周期后进行疗效评价。结果:治疗组有效率为5 3.3 0%,对照组为4 3.8 0%,两组比较无显著差异(P>0.05),治疗组在生活质量等方面效果明显优于对照组(P值均<0.05),治疗组毒副反应发生率低于对照组但无显著性差异(P>0.05)。结论:华蟾素注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善临床症状,提高免疫功能,值得临床推广使用。
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- 关键词：华蟾素注射液化疗非小细胞肺癌
- 靶向药物对肺癌脑转移的治疗效果被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨靶向药物对肺癌脑转移的治疗效果。方法:将46例非小细胞肺癌脑转移患者随机分为治疗组和对照组各23例,治疗组应用吉非替尼进行治疗,对照组采用培美曲塞进行治疗,两组患者均持续用药至病情可见进展或患者出现不可耐受的不良反应为止。结果:治疗组客观有效率47.8%,对照组客观有效率为21.7%,治疗组临床疗效显著优于对照组,组间比较具统计学意义(P<0.05);不良反应发生情况组间比较无统计学意义(P>0.05)。结论:吉非替尼治疗非小细胞肺癌脑转移疗效肯定,且未见有不良反应较培美曲塞增加的情况,值得临床推广应用。
- 张洪玉
- 关键词：肺癌脑转移靶向药物吉非替尼培美曲塞
- 替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效分析被引量：2
- 2018年
- 目的探究替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法选取我院自2015年2月至2017年2月间收治的晚期结肠癌患者共80例患者作为研究对象,并进行随机分组,分为观察组和对照组,每组各40例,其中观察组患者接受替吉奥联合伊立替康治疗,对照组患者接受替吉奥单药治疗,连续治疗21 d为1个周期,连续治疗2个周期,观察并比较两组患者之间的临床疗效。结果经治疗后,观察组患者的总有效率87.50%明显高于对照组患者的总有效率72.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥联合伊立替康对于治疗晚期结肠癌具有突出疗效,且安全性高,值得今后在临床工作中进行推广应用。
- 张洪玉黑龙江
- 关键词：伊立替康晚期结肠癌临床疗效
- 肿瘤患者的血栓预防与肿瘤治疗被引量：1
- 2013年
- 目的研究分析肿瘤患者形成血栓的相关因素、防治方法以及对其肿瘤治疗的影响。方法采用我院54例出现血栓形成的肿瘤患者进行回顾性分析,探讨血栓形成的相关因素、治疗及防治措施。所有患者的血栓均经过相应检查确诊,且接受了低分子肝素抗凝及改善微循环治疗。结果出现血栓形成的肿瘤患者,进行抗血栓治疗一月后,42(84%)例患者症状明显缓解。结论血栓形成是恶性肿瘤患者的常见并发症之一,感染、手术、输血、各种抗肿瘤措施等因素与其形成有着相关性。抗凝治疗为基础治疗方式,早期诊断早期进行溶栓治疗对患者预后及肿瘤的进展有着重要临床意义。
- 张洪玉
- 关键词：肿瘤血栓形成
- 吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌的效果分析被引量：1
- 2018年
- 目的对吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌的效果进行分析。方法选取我院收治的58例晚期原发性肝癌患者进行疗效观察研究,对其治疗效果进行分析。将其平均随机分成研究组和对照组,每组各29例。研究组采用吉西他滨联合奥沙利铂的用药方案,对照组采取单独给予吉西他滨的用药方案。观察两组的治疗效果(完全缓解、部分缓解、稳定、进展)及不良反应发生的情况。结果治疗后,研究组临床总有效率58.62%(17/29),临床收益率79.31%(23/29);对照组临床总有效率27.59%(8/29),临床收益率65.52%(19/29)。研究组与对照组的不良反应,P>0.05,差异无统计学意义。结论临床上,吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌的效果显著,值得推广。
- 张洪玉
- 关键词：吉西他滨奥沙利铂原发性肝癌
