张志凌
- 作品数：5 被引量：77H指数：4
- 供职机构：广州医学院更多>>
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- 甘草酸诱导人乳腺癌细胞凋亡和细胞内Ca^(2+)的相关性研究被引量：3
- 2006年
- 目的探讨甘草酸对人乳腺癌细胞(MCF-7)增殖抑制和诱导凋亡的作用,了解凋亡发生与细胞内Ca2+的相关性。方法MTT比色法测定细胞增殖能力,末端脱氧核苷酸转移酶介导dUTP末端标记法、An-nexinV流式细胞仪法和单细胞凝胶电泳(彗星试验)法检测凋亡细胞,Fura-2荧光负载方法测定[Ca2+]i的变化。结果从5mmol/L甘草酸浓度起对MCF-7细胞的增殖抑制率显著升高(P<0.01),呈剂量依赖性,半增殖抑制浓度(IC50)为15.84mmol/L。7.5mmol/L和10.0mmol/L甘草酸使细胞凋亡率显著升高(P<0.05和P<0.01)。甘草酸处理组的[Ca2+]i明显低于对照组(P<0.05)。甘草酸与BAPTA-AM组合处理组的凋亡率明显高于单纯的7.5mmol/L处理组(P<0.05和P<0.01)。结论甘草酸具有抑制MCF-7细胞增殖和诱导其凋亡的作用;其诱导凋亡可能与细胞内Ca2+水平下调有关。
- 陈新美黄炜张志凌张东方杨凤仪
- 关键词：甘草酸细胞内CA2+
- 甘草酸诱导人乳腺癌细胞凋亡和细胞内Ca^(2+)的关系被引量：6
- 2007年
- 陈新美黄炜张志凌张东方杨凤仪
- 关键词：甘草酸细胞内CA^2+
- 熊果酸对人乳腺癌细胞增殖、凋亡和细胞内游离Ca^(2+)的影响被引量：39
- 2004年
- [目的]探讨熊果酸对人乳腺癌细胞(MCF鄄7)增殖抑制和诱导凋亡的作用,以及凋亡发生与细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)变化的关系。[方法]5～40μmol/L浓度梯度的熊果酸处理MCF鄄7细胞24小时,用MTT比色法测定细胞增殖能力。10μmol/L,20μmol/L和30μmol/L熊果酸处理细胞24小时,用末端脱氧核苷转移酶介导dUTP末端标记法和AnnexinV流式细胞仪法检测凋亡细胞。20μmol/L熊果酸处理细胞24小时,用Fura鄄2荧光负载方法测定[Ca2+]i的变化。[结果]从20μmol/L熊果酸浓度起对MCF鄄7细胞的增殖抑制率显著升高(P<0.01),呈剂量依赖性,半增殖抑制浓度(IC50)为36.18μmol/L。20μmol/L和30μmol/L熊果酸使细胞凋亡率显著升高(P<0.01)。熊果酸处理组的[Ca2+]i明显高于对照组(P<0.05)。[结论]熊果酸具有抑制MCF鄄7细胞增殖和诱导凋亡的作用;其诱导凋亡可能依赖于细胞内Ca2+水平上调。
- 吴其年黄炜黄敏珊张志凌罗惠玲张东方杨凤仪
- 关键词：乳腺肿瘤细胞系熊果酸凋亡CA^2+
- 甘草酸对人乳腺癌细胞增殖抑制和诱导凋亡作用的研究被引量：12
- 2004年
- 目的 探讨甘草酸对人乳腺癌细胞 (MCF 7)增殖抑制和诱导凋亡的作用 ,并探讨凋亡发生与细胞内Ca2 + 浓度( [Ca2 + ]i)变化的关系。方法 2 .5～ 12 .5mmol/L甘草酸处理MCF 7细胞 2 4h ,采用MTT比色法测定细胞增殖能力。 5 .0mmol/L、7.5mmol/L和 10 .0mmol/L甘草酸处理MCF 7细胞 2 4h ,用末端脱氧核苷转移酶介导dUTP末端标记法和AnnexinV流式细胞仪法检测凋亡细胞。 7.5mmol/L甘草酸处理MCF 7细胞 2 4h ,采用Fura 2荧光负载方法测定 [Ca2 + ]i的变化。结果 甘草酸从 5 .0mmol/L浓度起对MCF 7细胞的增殖抑制率显著升高 (P <0 .0 1) ,呈剂量依赖性 ;半增殖抑制浓度 (IC50 )为 15 .8mmol/L。 7.5mmol/L和 10 .0mmol/L甘草酸使细胞凋亡率显著升高 (P <0 .0 5和P <0 .0 1)。甘草酸处理组的 [Ca2 + ]i明显低于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 甘草酸具有抑制MCF 7细胞增殖和诱导凋亡的作用 ;其诱导细胞凋亡可能与细胞内Ca2 +
- 张志凌黄炜罗惠玲黄敏珊吴其年张东方杨凤仪
- 关键词：甘草酸人乳腺癌细胞增殖凋亡
- 18β-甘草次酸诱导人乳腺癌细胞凋亡及其细胞内Ca^(2+)水平的变化被引量：21
- 2006年
- 背景与目的:18-甘草次酸是甘草的重要成分,近年来的研究发现18-甘草次酸具有抑制人淋巴细胞性白血病、肝癌和肺癌的细胞增殖。本研究探讨18-甘草次酸对人乳腺癌MCF-7细胞诱导凋亡的作用。目前研究已证实细胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)的动态变化在诱发细胞凋亡过程的多个环节中起重要作用,因此本研究也探讨由18-甘草次酸诱导的MCF-7细胞凋亡发生与[Ca2+]i变化的关系。方法:用50~250μmol/L浓度梯度的18β-甘草次酸处理MCF-7细胞24h,用MTT比色法测定细胞增殖能力。100μmol/L和150μmol/L 18β-甘草次酸处理细胞24 h,用末端脱氧核苷酸转移酶介导dUTP末端标记法、Annexin V流式细胞仪法和单细胞凝胶电泳法检测凋亡细胞。150μmol/L 18β-甘草次酸处理细胞24 h,用Fura-2荧光负载方法测定[Ca2+]i的变化。分别用100μmol/L BAPTA-AM和0.5 mmol/L EGTA与150μmol/L 18β-甘草次酸联合处理MCF-7细胞24 h,用单细胞凝胶电泳法检测凋亡细胞。结果:从100μmol/L 18β-甘草次酸浓度起对MCF-7细胞的增殖抑制率显著升高(P<0.01和P<0.05),呈剂量依赖性,半增殖抑制浓度(IC 50)为234.33μmol/L。100μmol/L和150μmol/L 18β-甘草次酸使细胞凋亡率显著升高(P<0.01和P<0.05);18β-甘草次酸处理组的[Ca2+]i也明显高于对照组(P<0.05)。18β-甘草次酸与BAPTA-AM联合处理组和18β-甘草次酸与EGTA联合处理组的凋亡率均明显低于单纯的150μmol/L18β-甘草次酸处理组(P<0.05和P<0.01)。结论:18-甘草次酸具有抑制MCF-7细胞增殖和诱导其凋亡的作用,而18-甘草次酸诱导MCF-7细胞凋亡的作用在抑制该细胞增殖方面起主要作用。18-甘草次酸诱导MCF-7细胞凋亡依赖于细胞内Ca2+水平上调,而细胞外Ca2+内流是导致细胞内Ca2+水平上调的原因之一。
- 黄炜陈新美张志凌罗惠玲张东方
- 关键词：人乳腺癌细胞18Β-甘草次酸细胞内CA^2+
