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张建平

作品数:14 被引量:28H指数:4
供职机构:中国科学院大连化学物理研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:轻工技术与工程生物学经济管理电子电信更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 5篇轻工技术与工...
  • 3篇生物学
  • 2篇电子电信
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇语言文字

主题

  • 3篇菌株
  • 2篇乳酸
  • 2篇乳酸菌
  • 2篇生境
  • 2篇生境条件
  • 2篇曲霉属
  • 2篇重组菌
  • 2篇重组菌株
  • 2篇聚糖酶
  • 2篇壳聚糖
  • 2篇壳聚糖酶
  • 2篇降解壳聚糖
  • 2篇发酵
  • 2篇分离菌
  • 2篇分离菌株
  • 1篇单加氧酶
  • 1篇稻瘟
  • 1篇稻瘟病
  • 1篇稻瘟病菌
  • 1篇多糖

机构

  • 13篇中国科学院
  • 3篇中国科学院研...
  • 3篇中国科学院大...
  • 1篇大连大学
  • 1篇西北师范学院

作者

  • 13篇张建平
  • 7篇杜昱光
  • 6篇岳敏
  • 6篇李曙光
  • 5篇曹海龙
  • 4篇刘航
  • 3篇尹恒
  • 3篇颜永红
  • 3篇赵勇
  • 2篇吕士楠
  • 2篇赵勇
  • 2篇倪素萍
  • 2篇黄李淑馨
  • 1篇刘启顺
  • 1篇马君燕
  • 1篇白雪芳
  • 1篇赵小明
  • 1篇谭海东
  • 1篇傅赟彬
  • 1篇王梦雨

传媒

  • 4篇中国酿造
  • 2篇资源开发与市...
  • 1篇食品科学
  • 1篇华中师范大学...
  • 1篇第七届全国人...
  • 1篇中国声学学会...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇1987
  • 1篇1986
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
语音音色变换的现有技术分析
本文论述了如何利用现有技术对语音的音色进行变换,使源说话人的声音通过这种变化听起来像目标说话人发出的声音.我们对语音变换中的声学特征提取、特征对齐和特征分布建模的各种方法进行了论述.对基于混合高斯模型的均方误差最小准则下...
倪素萍张建平颜永红吕士楠
关键词:语音变换
文献传递
曲霉属菌株与内切壳聚糖酶的编码基因、制备与应用
本发明公开了一种内切壳聚糖酶CsnW2的基因序列及其制备方法与应用。本发明所涉及的内切壳聚糖酶CsnW2来源土壤新分离菌株Aspergillus clavatus。本发明还提供了一种制备该新型壳聚糖酶的方法,即利用基因工...
杜昱光张建平曹海龙岳敏黄李淑馨李曙光赵勇刘航
语音音色变换的现有技术分析
本文论述了如何利用现有技术对语音的音色进行变换,使源说话人的声音通过这种变化听起来像目标说话人发出的声音。我们对语音变换中的声学特征提取、特征对齐和特征分布建模的各种方法进行了论述。对基于混合高斯模型的均方误差最小准则下...
倪素萍张建平颜永红吕士楠
文献传递
稻瘟病菌单加氧酶lpmo M1基因的克隆及生物信息学分析被引量:4
2015年
多糖裂解单加氧酶(LPMO)是一类新型的可以与水解酶系协同降解纤维素、几丁质和淀粉等难溶多糖的酶。以稻瘟病菌(Magnaporthe grisea 70-15)为研究对象,采用逆转录-聚合酶链反应克隆得到多糖裂解单加氧酶基因lpmo M1,成功构建了真核表达载体p PICZαA-lpmo M1。生物信息学分析表明该基因编码区长819 bp,编码272个氨基酸,预测该基因的理论分子质量为28.85 ku,等电点为7.66;结构预测显示存在7个O-糖基化位点和16个磷酸化位点,没有N-糖基化位点。通过生物软件Vector NTI对不同来源的LPMO的同源性进行分析,结果显示稻瘟病菌LPMO M1与其他LPMO同源性最高仅为41%;系统进化分析发现稻瘟病菌(Magnaporthe grisea 70-15)的多糖裂解单加氧酶LPMO M1与黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)的同类酶Gh61D亲缘关系最近。
张鑫赵勇谭海东马君燕李悝悝张建平尹恒
关键词:稻瘟病菌真核表达载体生物信息学分析
褐藻胶裂解酶基因的克隆、表达载体构建以及表达条件的研究被引量:4
2012年
以产褐藻胶裂解酶的紫色链霉菌(Streptomyces violaceoruber)为出发菌株,应用基因工程技术,将褐藻胶裂解酶aly基因进行克隆,并构建了该基因的重组表达载体pET23b(+)-aly.通过表达条件的初步优化,实现了aly基因在大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)中的成功表达.在IPTG诱导浓度为0.1mmol/L,诱导时间为8h,诱导温度为16℃的条件下,细胞破壁后上清中ALY粗酶液活力为6U/mg.根据褐藻胶裂解酶ALY的蛋白质结构预测结果推断该酶属于Algi-nate lyase-2家族,理论pI为8.85,理论分子量大小为28 500,化学式为C1252N1920H356O394S9.SDS-PAGE蛋白电泳检测发现,ALY蛋白的分子量约为28 000,与预测的蛋白分子量较为接近.
刘航曹海龙岳敏张建平李曙光杜昱光
关键词:褐藻胶裂解酶ESCHERICHIA
秦岭山地药用植物资源概况被引量:1
1986年
一、自然概况秦岭也称终南山,因为它的主脉横贯陕西(古秦地)南部,故称秦岭。全区介于东经04°30′~112°52′、北纬32°50′~34°45′之间。区内海拔高度一般在2,000~2,500米之间,主脉由东向西逐渐升高。主峰太白山海拔3,676米,位于中部偏西北。
张建平
关键词:秦岭山地药用植物植物区系成分资源概况垂直带生境条件
曲霉属菌株与内切壳聚糖酶的编码基因、制备与应用
本发明公开了一种内切壳聚糖酶CsnW2的基因序列及其制备方法与应用。本发明所涉及的内切壳聚糖酶CsnW2来源土壤新分离菌株Aspergillus clavatus。本发明还提供了一种制备该新型壳聚糖酶的方法,即利用基因工...
杜昱光张建平曹海龙岳敏黄李淑馨李曙光赵勇刘航
文献传递
诱变选育以菊芋为原料高产甘露醇的乳酸菌被引量:5
2012年
以短乳杆菌为出发菌株,采用大气压冷等离子体介质阻挡放电法和离子束对乳酸菌进行诱变。以菊芋作为筛选培养基,摇瓶筛选得到高产甘露醇的菌株。之后对筛选出的高产甘露醇菌株进行遗传稳定性实验,证实该菌株遗传稳定。在5L发酵罐中进行发酵,该菌株可有效地将果糖转化为甘露醇,产率达到62%。这株诱变菌可作为高产甘露醇的优良菌株。
岳敏曹海龙李曙光杨凤丽张建平杜昱光
关键词:大气压介质阻挡放电离子束菊芋甘露醇乳酸菌
统计语言模型中语料的选择
刘昆张建平颜永红
可德兰寡糖的制备及其组分分析被引量:7
2011年
目的:可德兰多糖是目前发现的唯一不含分支的线性β-1,3-葡聚糖,由于难溶于水而限制其生物活性的研究,为此对可德兰寡糖的制备及其组分进行研究。方法:采用化学法酸解可德兰多糖。结果:通过红外光谱与基质辅助激光解析/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)的检测,结果表明:可德兰多糖降解后结构未发生变化,降解产物的聚合度为2~19,其中聚合度为5的成分含量最高;高效阴离子交换色谱脉冲安培检测法分析结果表明:反应温度105℃、反应时间150~180min是降解可德兰寡糖的合理反应条件,降解效果最佳。结论:本研究建立的方法可简单、高效的降解可德兰多糖,制备其寡糖。
傅赟彬刘启顺李曙光张建平白雪芳赵小明杜昱光
关键词:红外光谱
共2页<12>
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