张建宾
- 作品数：4 被引量：27H指数：2
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种头孢烯类鎓盐化合物及其制备方法和以该化合物合成头孢吡肟的方法
- 本发明公开了一种合成盐酸头孢吡肟的中间体7β－(烷酰胺基)－3－(1－甲基－1－吡咯烷鎓基)甲基－3－头孢烯－4－羧酸盐及其制备方法，该中间体的结构式为(见右式),以该中间体合成盐酸头孢吡肟的方法，反应条件温和，不需要昂...
- 孟红赵平王学知刘志友张建宾
- 文献传递
- 喹诺酮类抗肿瘤药物的研究进展被引量：19
- 2004年
- 目的对喹诺酮类药物抗肿瘤活性的研究进展进行综述。方法查阅国外最新文献,进行归纳、总结和分析。结果喹诺酮类化合物的抗肿瘤活性明显,但作用机制较复杂。结论喹诺酮类化合物在抗肿瘤作用方面有广泛的应用前景。
- 王晓天张建宾雷英杰
- 关键词：抗肿瘤药物喹诺酮
- 对胍基苯甲酸盐酸盐的制备及衍生物卡莫他特甲磺酸盐的合成被引量：8
- 2004年
- 以对氨基苯甲酸为起始原料,水浴加热至50℃,与单氰胺进行反应,然后加入w(HCl)=5%的水溶液使产品析出,一步合成对胍基苯甲酸盐酸盐(收率为76 4%);它与对羟基苯乙酸N,N 二甲基氨基甲酰甲酯在25℃、二环己基碳二亚胺(DCC)存在下酯化缩合,再转化成碳酸盐进行精制,所得产物和水形成的悬浮液用甲磺酸调pH=3,得到卡莫他特甲磺酸盐(总收率为64 4%)。操作简单,原料易得,条件温和,有工业化前景。
- 王晓天张建宾金汝城
- 一种头孢烯类鎓盐化合物及其制备方法和以该化合物合成头孢吡肟的方法
- 本发明公开了一种合成盐酸头孢吡肟的中间体7β-(烷酰胺基)-3-(1-甲基-1-吡咯烷鎓基)甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐及其制备方法，该中间体的结构式为右式：以该中间体合成盐酸头孢吡肟的方法，反应条件温和，不需要昂贵试剂...
- 孟红赵平王学知刘志友张建宾
- 文献传递
