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张君玮

作品数:10 被引量:24H指数:2
供职机构:上海医药工业研究院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇新药
  • 2篇毒性
  • 2篇药物
  • 2篇制剂
  • 2篇神经毒
  • 2篇神经毒性
  • 2篇校正QT间期
  • 2篇间期
  • 2篇安全性
  • 2篇安全性评价
  • 2篇BEAGLE...
  • 1篇毒理
  • 1篇毒性试验
  • 1篇新药开发
  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血症

机构

  • 10篇上海医药工业...
  • 1篇上海医科大学

作者

  • 10篇张君玮
  • 3篇顾性初
  • 2篇杜敏琼
  • 2篇高达敏
  • 2篇钱麟兴
  • 2篇杨承懋
  • 2篇邱云良
  • 2篇周国民
  • 2篇马璟
  • 2篇张秀平
  • 2篇戴静芝
  • 2篇潘学营
  • 2篇俞雄
  • 2篇李华
  • 1篇卢艳萍
  • 1篇曹军宁
  • 1篇王强
  • 1篇王爱民
  • 1篇张柯华
  • 1篇徐懋丽

传媒

  • 3篇中国医药工业...
  • 2篇中国制药工业...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇毒理学杂志
  • 1篇2007年全...

年份

  • 2篇2007
  • 2篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1996
  • 1篇1992
  • 2篇1989
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一类新药YM-175(cimadronate)
俞雄郑梁元张秀平张柯华李平高达敏王强胡颂凯沙碧如顾性初戴静芝钱陈钦徐懋丽张君玮王爱民单嘉钱麟兴邓德峰杨春陈秀华张慧娟林衍光
英卡膦酸二钠(YM-175)是骨代谢改善剂,主要用于治疗恶性肿瘤的高钙血症、溶骨性骨转移疼痛和骨质疏松症的治疗和预防。该课题自行设计的创新路线是以环庚酮为起始原料经氨甲酰化、再与三氯化磷缩合水解,然后成钠盐制得YM-17...
关键词:
新药开发中的临床研究
1989年
本文简介临床研究在新药开发中的重要作用、临床研究的分期、各期的工作内容以及基本方法。
杜敏琼张君玮潘咸新
关键词:新药临床疗效试验药物
标尺法在药物临床评价中的应用
1989年
不少药物的治疗效应表现为病人自觉症状减轻,但对此很难作出确切的评价。临床研究中的标尺法能客观地记录主观感觉和症状的改变,此法简单可行,又能对药物进行科学的评价。
张君玮杜敏琼潘咸新
关键词:药物
帕米膦酸二钠Ⅲ期临床试验报告被引量:22
1999年
目的观察国产帕米膦酸二钠(APD)对恶性肿瘤溶骨转移疼痛的止痛作用,对恶性肿瘤并发高钙血症的治疗作用,合适的临床剂量及不良反应。方法对446例病理确诊的恶性肿瘤溶骨转移疼痛患者,给予APD60mg或90mg静脉点滴。结果治疗后止痛总有效率第7和第28天分别为778%和839%,两剂量组比较,给药后第7天疗效无差别,第28天90mg组略优(P<001)。活动能力改善率第7和28天分别为507%和590%,给药后第7天疗效无差别,第28天90mg组略优(P<005)。47%患者血钙升高,治疗后血钙复常率571%。不良反应主要为发热,食欲减退、恶心、全身酸痛等。结论国产APD治疗恶性肿瘤溶骨转移疼痛及高钙血症疗效确实,不良反应轻微短暂,值得在临床上进一步推广使用。
曹军宁许立功俞雄俞雄张君玮
关键词:帕米膦酸二钠骨肿瘤疼痛高钙血症药物疗法
甘草制剂——甘酮酸抗溃疡作用研究被引量:2
1992年
甘酮酸100或200mg/kg ip一次,对 Shay 氏法幽门结扎大鼠能抑制溃疡形成,减少胃液的分秘;对阿司匹林诱发的大鼠出血性溃疡有抑制作用。甘酮酸100或200mg/kg po 10次,能抑制醋酸诱发的大鼠慢性溃疡,其抗溃疡作用与日本已上市的 FM100(Aspalon)相似。
戴静芝张君玮李可胡士亮卢艳萍
关键词:溃疡
安全性评价试验中Beagle犬校正QT间期的计算分析
2007年
目的建立分析适合安全性评价试验中Beagle犬心率(Hear rate,HR)的校正QT间期(correct QT,QTc)计算方法。方法171只健康Beagle犬是本实验室7个GLP长期毒性试验所用动物,均购于广州医药工业研究院。本实验采用的HR和QT间期均为给药前测得的Beagle犬基础值。分别采用目前公认的Bazett(QTc=QT/(RR)1/2,Bazett,1920)、Fridericia(QTc=QT/(RR)1/3,Fridericia,1920)、Sagie(QTc=QT+0.154(1-RR),Sagie etal.,1992)、Todt(QTc=QT-0.1(RR-1000),Todt etal.,1992)、Vande Water(QTc=QT-0.087(RR-1000),Van de Water etal.,1989)等5种公式计算QTc。用SPSS作单线性回归,以HR为自变量,QTc为应变量作回归分析。结果用以上5种公式分别计算得到的QTc与HR作回归分析,不同性别间QTc与HR回归参数差异无统计学意义(P>0.05)。除Vande Water公式外(P=0.297),其他公式计算得到的QTc和HR回归参数与0比较,均有显著相关(Bazett、Fridericia和Sagie公式,P<0.001;Todt公式,P=0.024),表明Van de Water公式可能更适合本实验室Beagle犬QT间期的校正。结论根据Beagle犬的基础HR和QT间期值,可以分析获得较适合安全性评价试验中Beagle犬HR的QT间期校正计算公式。
李华邱云良潘学营周国民杨承懋张君玮马璟
关键词:安全性评价BEAGLE犬
新药神经毒性试验的建立
综述了新药神经毒性的试验方法。从行为、电生理、神经病理、神经化学和体外等角度加以阐述。重点介绍了神经毒性的体外试验方法。
袁岱菁张君玮顾性初
关键词:神经毒性体外试验
文献传递
血管紧张素转化酶抑制剂酰托普利
血管紧张素转化酶抑制剂酰托普利为合成卡托普利的原料,具有制备工艺简单,生产成本低、不易氧化、质量稳定及无卡托普利巯基特殊臭味的优点。本发明通过片剂制备、稳定性、药效学、动物毒性、毒理等试验显示,酰托普利口服后可被酯酶水解...
谢美华王毅诚高达敏钱麟兴张君玮
文献传递
神经毒性体内试验方法-功能观察试验组合(FOB)的建立
目的:建立神经毒性体内试验方法-功能观察试验组合(FOB)。方法:选用剂量为15,30,50mg/kg的丙烯酰胺和500,1000,2000mg/kg甲苯作为受试药物,测量其神经毒性。试验步骤包括5个主要步骤:1.笼内观...
顾性初张君玮袁岱菁
关键词:神经毒性
文献传递
安全性评价试验中Beagle犬校正QT间期的计算分析
目的建立分析适合安全性评价试验中 Beagle 犬心率(Hear rate,HR)的校正 QT 间期(correct QT,QTc)计算方法。方法 171只健康 Beagle 犬是本实验室7个 GLP 长期毒性试验所用动...
李华邱云良潘学营周国民杨承懋张君玮马璟
关键词:安全性评价BEAGLE犬
文献传递
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