张俊艳
- 作品数：10 被引量：27H指数：3
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- 白花前胡素对脂多糖/盐酸诱导急性肺损伤小鼠的保护作用及相关机制研究
- 目的：探讨该类化合物对脂多糖(LPS)或盐酸(HCl)诱导的急性肺损伤小鼠的保护作用及相关机制。方法：选取20-25g重的雄性BABLc小鼠,随机分组。小鼠经0.12ml/20g的戊巴比妥钠(10mg/ml)麻醉后,用5...
- 喻鹏久李静荣朱正光孔焕育金宏张俊艳李中皇田园新伍小芸张嘉杰吴曙光
- 关键词：急性肺损伤药理作用肺保护
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- 白花前胡甲素通过NF-κB通路抑制脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应
- 目的:白花前胡甲素是伞形科植物白花前胡干燥根的主要提取成分之一,属于吡喃香豆素类化合物。本实验在体外炎症模型中探讨白花前胡甲素的抗炎作用。方法:体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,MTT法检测白花前胡甲素对RAW264...
- 喻鹏久慈微王广发张俊艳吴少瑜徐伟金宏朱正光张嘉杰庞建新吴曙光
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- 别嘌呤醇促进ATP诱导的巨噬细胞caspase-1激活
- 目的:ATP可诱导经细菌脂多糖预处理的巨噬细胞释放大量的IL-1β。成熟的IL-1β释放主要是通过caspase-1介导的,胞浆内的IL-1β前体蛋白只有在caspase-1的作用下,被水解为成熟的IL-1β才能释放到细...
- 张俊艳喻鹏久王广发万山河徐伟张嘉杰吴曙光
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- 栀子苷抑制高糖诱导的脐静脉内皮细胞与单核细胞的粘附作用
- 糖尿病血管并发症是糖尿病最常见的慢性并发症,是糖尿病病人致残、致死的主要原因之一。白细胞粘附到血管内皮表面是糖尿病血管病变的早期表现之一。高血糖诱导血管内皮细胞产生大量活性氧,激活核因子kappa B信号通路,导致粘附分...
- 王广发张俊艳徐伟张嘉杰吴曙光
- 关键词：栀子苷单核细胞粘附分子
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- 柚皮苷抑制高糖诱导的脐静脉内皮细胞与单核细胞的粘附作用被引量：16
- 2010年
- 目的研究柚皮苷对高糖诱导的脐静脉内皮细胞(HUVECs)与单核细胞的粘附的抑制作用及机制。方法分离培养HUVECs后,采用不同剂量的柚皮苷预处理HUVECs,然后高糖诱导HUVECs;加入荧光染料标记单核细胞系THP-1细胞与HUVECs共同孵育,荧光显微镜下观察HUVECs与单核细胞的粘附作用并拍照,比较粘附密度;提取总蛋白后,Western blotting检测处理后HUVECs粘附分子的表达;荧光染料结合法检测处理后HUVECs活性氧的产生;提取处理的脐静脉内皮细胞核蛋白后,Western blotting检测核因子-κB在核内的量。结果高糖诱导HUVECs与单核细胞的粘附,柚皮苷可显著抑制高糖诱导的HUVECs与单核细胞的粘附。柚皮苷抑制高糖诱导的HUVECs细胞间粘附分子和血管内皮细胞粘附分子的表达,柚皮苷抑制高糖诱导的HUVECs活性氧产生,柚皮苷抑制高糖诱导的HUVECs核因子-κBp65活化。结论柚皮苷可能通过抑制高糖诱导的HUVECs活性氧产生,从而抑制核因子-κB的活化,进一步抑制细胞间粘附分子和血管内皮细胞粘附分子的表达,影响HUVECs与THP-1细胞的粘附,从而抑制高糖诱导的血管炎症。
- 熊莺王广发张俊艳吴少瑜徐伟张嘉杰吴曙光饶进军
- 关键词：柚皮苷单核细胞粘附分子
- 一种新的萘酚类衍生物1-羟基-2-萘甲酸甲酯的抗炎作用及其作用机制的研究
- 炎症是机体组织对损伤性刺激的一种防御性反应,它是一个由多细胞(比如淋巴细胞、巨噬细胞、粒细胞、内皮细胞等)、多成分(细胞因子,血管活性物质、趋化因子、粘附因子、炎症相关酶类)参与的复杂的过程。在炎症过程中,一方面损伤因子...
- 张俊艳
- 关键词：炎症介质MAPKS酵母多糖腹膜炎
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- 盐酸洛拉曲克在小鼠体内的血药浓度和生物利用度测定被引量：4
- 2008年
- 目的建立测定盐酸洛拉曲克血浆药物浓度的高效液相色谱-质谱联用分析方法,研究盐酸洛拉曲克在小鼠体内的药代动力学和绝对生物利用度。方法C57小鼠静脉(50mg/kg)或口服(200mg/kg)给予盐酸洛拉曲克,在给药后不同时间取血,分离血浆,用高效液相色谱-质谱联用法测定血浆中盐酸洛拉曲克浓度。用DAS软件计算盐酸洛拉曲克的药代动力学参数,根据口服和静注的药时曲线下面积之比来计算绝对生物利用度。结果盐酸洛拉曲克在0.01～40mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9995,P<0.001),样品在血浆中的回收率大于85%,日内和日间RSD小于15%。小鼠静注50mg/kg盐酸洛拉曲克后药代动力学参数半衰期、药-时曲线下面积、分布系数、清除率分别为(3.020±0.017)h、(89.972±0.425)mg·L-1·h-1、(0.831±0.106)L/kg、(0.556±0.093)L·h-1·kg-1;小鼠口服200mg/kg盐酸洛拉曲克后药代动力学参数半衰期、药-时曲线下面积、达峰时间、峰浓度分别为(5.046±0.191)h、(84.893±9.923)mg·L-1·h-1、(1.000±0.012)h、(18.000±0.014)mg/L。经计算盐酸洛拉曲克在小鼠体内的绝对生物利用度为23.58%。结论用高效液相色谱-质谱联用方法测定的盐酸洛拉曲克在小鼠体内的绝对生物利用度为该药的口服制剂的研发提供了实验依据。
- 王广发张俊艳吴少瑜徐伟万山河邵彩凤张嘉杰
- 关键词：盐酸洛拉曲克高效液相色谱-质谱联用药代动力学生物利用度
- 肉豆蔻木脂素抗炎机制的研究
- 目的:肉豆蔻木脂素(myrislignan)是从肉豆蔻果实中提取的单体化合物,具有护肝、抗炎及免疫抑制等药理作用,然而,抗炎机制尚未阐明,本实验采用体外抗炎模型对其抗炎机理作进一步研究,探讨其抗炎作用的分子机制,为临床应...
- 金宏喻鹏久李静荣张俊艳王广发徐伟张嘉杰朱正光李中皇田元新吴曙光
- 文献传递
- 用于蛋白酪氨酸激酶抑制剂高通量筛选的均相时间分辨荧光免疫方法的建立被引量：3
- 2009年
- 目的建立一种均相时间分辨荧光免疫分析方法用于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的体外高通量筛选。方法根据铕联穴状化合物(EuK)和异藻蓝蛋白(XL-665)两个荧光化合物在激发后的能量共振转移所发出的特异性荧光,采用多功能酶标仪在波长为612nm和670nm处测定荧光信号的变化;以血管内皮生长因子2(VEGFR-2)为蛋白酪氨酸激酶,检测蛋白酪氨酸激酶抑制剂Sunitinib的抑制活性。结果建立了一种用于蛋白酪氨酸激酶抑制剂体外高通量筛选的均相时间分辨荧光免疫分析方法。在反应体系中,蛋白酪氨酸激酶VEGFR-2、三磷酸腺苷(ATP)和多肽底物浓度分别为5ng/μl、100μmol/L和1μmol/L。在上述条件下,检测到Sunitinib对VEGFR-2酪氨酸激酶抑制活性的IC50为86.7nmol/L,与文献报道的结果近似。结论本实验所建立的均相时间分辨荧光免疫分析方法操作简便,重复性好,可用于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的体外高通量筛选。
- 李旭桂王广发张俊艳吴少瑜徐伟吴曙光张嘉杰
- 关键词：蛋白酪氨酸激酶时间分辨荧光免疫分析血管内皮生长因子受体2
- 大叶茜草素抑制脂多糖诱发的炎症反应及分子机制的实验研究
- 目的:研究大叶茜草素(Rubimaillin,RM)对细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱发的炎症反应的抑制作用及其分子作用的机制。方法:分别用LPS和LPS+RM处理体外培养的小鼠巨噬细胞RAW...
- 朱正光喻鹏久李静荣金宏张俊艳张嘉杰吴曙光
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